# Questão 3ac59b12-b2 — Biologia

> Questão de múltipla escolha com gabarito, do acervo do Dicas do ENEM.
> Página com a questão respondível: https://dicasdoenem.com.br/questao/3ac59b12-b2

- **Código:** 3ac59b12-b2
- **Disciplina:** [Biologia](https://dicasdoenem.com.br/disciplina/244-biologia)
- **Área:** [Ciências da Natureza](https://dicasdoenem.com.br/area/ciencias-da-natureza)
- **Ano:** [2018](https://dicasdoenem.com.br/ano/2018)
- **Instituição:** Faculdade de Tecnologia do Estado de São Paulo
- **Assuntos:** Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas
- **Nível:** Médio
- **Gabarito:** alternativa A

## Enunciado

Atualmente existem exames pré-natais não invasivos capazes de detectar anomalias cromossômicas nos embriões
humanos a partir da décima semana de gestação apenas com a análise de uma amostra de sangue materno, do qual é
recolhido DNA fetal diluído.

Suponha que uma mulher tenha se submetido a um desses exames durante a gravidez, e que o resultado do laboratório
tenha indicado que o feto tem exatamente um par de cromossomos 13, exatamente um par de cromossomos 18,
exatamente um par de cromossomos 21, apenas um cromossomo X e nenhum cromossomo Y.

Contando apenas com esses dados, o laudo do exame deve ser o de que o bebê, quando nascer, apresentará sexo biológico

## Alternativas

- **A)** feminino e síndrome de Turner. ✔ **correta**
- **B)** feminino e síndrome de Klinefelter.
- **C)** masculino e síndrome de Edwards.
- **D)** masculino e síndrome de Down.
- **E)** masculino e síndrome de Patau.

## Resposta correta

Alternativa **A**.

## Como citar

Dicas do ENEM. Questão 3ac59b12-b2. Disponível em: https://dicasdoenem.com.br/questao/3ac59b12-b2