# Questão 7891ceef-b4 — Biologia

> Questão de múltipla escolha com gabarito, do acervo do Dicas do ENEM.
> Página com a questão respondível: https://dicasdoenem.com.br/questao/7891ceef-b4

- **Código:** 7891ceef-b4
- **Disciplina:** [Biologia](https://dicasdoenem.com.br/disciplina/244-biologia)
- **Área:** [Ciências da Natureza](https://dicasdoenem.com.br/area/ciencias-da-natureza)
- **Ano:** [2017](https://dicasdoenem.com.br/ano/2017)
- **Instituição:** Universidade de Pernambuco
- **Assuntos:** Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas
- **Nível:** Médio
- **Gabarito:** alternativa E

## Enunciado

![Imagem da questão de Biologia, Universidade de Pernambuco 2017, Hereditariedade e diversidade da vida](https://dicasdoenem.com.br/imagens/78/78369a41c1df2f6a2940de3cc61fdec4c0c2bcd865e9c744c37126a79821318d.png)

A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo
em humanos. É um distúrbio causado por mutações
específicas no gene do receptor 3 do fator de
crescimento do fibroblasto (gene FGFR3). A
ativação constitutiva desse gene inibe
inadequadamente a proliferação de condrócitos na
placa de crescimento, acarretando o encurtamento
dos ossos longos, assim como a diferenciação
anormal de outros ossos. Indivíduos
acondroplásicos são heterozigóticos Dd, e pessoas
normais são dd. O alelo D em homozigose leva à
morte ainda no período embrionário. No mundo, a
frequência do alelo D é baixa em relação ao alelo d.
Pais normais podem gerar uma criança
acondroplásica por mutação nova.

Fontes: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/acondroplasia (Adaptado) https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-nanismo-ehereditario-21253.html

Sobre isso, é CORRETO afirmar que

## Alternativas

- **A)** a frequência do alelo d é maior que a do alelo D na população mundial, pois a ação da seleção
 natural sobre o alelo FGFR3 mutado não é suficiente para suplantar o surgimento de mutações
 recorrentes no mesmo sítio, nas populações humanas.
- **B)** para que o indivíduo apresente o fenótipo normal, faz-se necessária a presença de dois alelos
 FGFR3 mutados, pois a inativação do gene inibe a proliferação dos condrócitos na placa de
 crescimento.
- **C)** em relacionamentos nos quais um dos genitores é afetado por acondroplasia, o risco de
 recorrência em cada criança é de 25%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico
 dominante, visto haver mais homens acondroplásicos que mulheres.
- **D)** em relacionamentos nos quais ambos os genitores apresentam estatura normal, a probabilidade
 de nascer uma criança de estatura normal é de 50%, pois a acondroplasia é um distúrbio
 autossômico recessivo.
- **E)** em relacionamentos, em que ambos os genitores são afetados por acondroplasia, a probabilidade
 de ocorrer um abortamento é de 25% por causa da letalidade, na qual os dois alelos FGFR3
 mutados, DD, são necessários para causar a morte. ✔ **correta**

## Resposta correta

Alternativa **E**.

## Como citar

Dicas do ENEM. Questão 7891ceef-b4. Disponível em: https://dicasdoenem.com.br/questao/7891ceef-b4