# Questão 8ea6132b-d0 — Química

> Questão de múltipla escolha com gabarito, do acervo do Dicas do ENEM.
> Página com a questão respondível: https://dicasdoenem.com.br/questao/8ea6132b-d0

- **Código:** 8ea6132b-d0
- **Disciplina:** [Química](https://dicasdoenem.com.br/disciplina/208-quimica)
- **Área:** [Ciências da Natureza](https://dicasdoenem.com.br/area/ciencias-da-natureza)
- **Ano:** [2025](https://dicasdoenem.com.br/ano/2025)
- **Instituição:** Instituto Tecnológico de Aeronáutica - ITA
- **Assuntos:** Química Orgânica
- **Nível:** Médio
- **Gabarito:** alternativa A

## Enunciado

![Imagem da questão de Química, Instituto Tecnológico de Aeronáutica - ITA 2025, Química Orgânica](https://dicasdoenem.com.br/imagens/e0/e0ab3599aa6f481af2af688c0d12803100f662aa7e779de5c9de509e521a7797.png)

A reação abaixo, entre haloalcanos e um nucleófilo (Nu), depende de fatores como a estrutura dos grupos ligados ao carbono sp3 do haloalcano, as características do solvente, a estabilidade do haleto no solvente, entre outros. Considerando essa reação, avalie as afirmações a seguir.

R1R2R3C–X + Nu → R1R2R3C–Nu + X−

I. Comparando dois possíveis haloalcanos para essa reação, (CH3)H2C–I é mais suscetível a formar um carbocátion do tipo R1R2R3C+ do que o (C3H7)3C–I.

II. Entre haloalcanos do tipo (CH3)3C–X, a tendência de se formar um carbocátion do tipo (CH3)3C+ em um solvente polar aumenta na ordem (CH3)3C–F > (CH3)3C–Cl > (CH3)3C–Br > (CH3)3C–I.

III. O carbocátion (C3H7)3C+, formado a partir do haloalcano, é suscetível ao ataque de nucleófilo, resultando em enantiômero puro como produto da reação.

Das afirmativas acima, está(ão) CORRETA(S)

## Alternativas

- **A)** nenhuma. ✔ **correta**
- **B)** apenas I e II.
- **C)** apenas I e III.
- **D)** apenas II e III.
- **E)** todas.

## Resposta correta

Alternativa **A**.

## Como citar

Dicas do ENEM. Questão 8ea6132b-d0. Disponível em: https://dicasdoenem.com.br/questao/8ea6132b-d0