# Questão 9a80f2b5-7a — Biologia

> Questão de múltipla escolha com gabarito, do acervo do Dicas do ENEM.
> Página com a questão respondível: https://dicasdoenem.com.br/questao/9a80f2b5-7a

- **Código:** 9a80f2b5-7a
- **Disciplina:** [Biologia](https://dicasdoenem.com.br/disciplina/244-biologia)
- **Área:** [Ciências da Natureza](https://dicasdoenem.com.br/area/ciencias-da-natureza)
- **Ano:** [2022](https://dicasdoenem.com.br/ano/2022)
- **Instituição:** Universidade de São Paulo
- **Assuntos:** Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
- **Nível:** Difícil
- **Gabarito:** alternativa D

## Enunciado

O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME
(atrofia muscular espinhal) em um menino, filho de um casal
de primos.

A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas
vezes fatal na primeira infância, provocada pela morte de
neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação
no gene SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem
AME (uma em cada 50 pessoas tem um alelo mutante).

Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não
há relação de parentesco com seu parceiro, a probabilidade
de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em:

## Alternativas

- **A)** 50
- **B)** 100
- **C)** 200
- **D)** 300 ✔ **correta**
- **E)** 600

## Resposta correta

Alternativa **D**.

## Como citar

Dicas do ENEM. Questão 9a80f2b5-7a. Disponível em: https://dicasdoenem.com.br/questao/9a80f2b5-7a