No heredograma ao lado, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num…
GuardarEnunciado
No heredograma ao lado, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II 2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
Alternativas
Comentários0
Entre na sua conta para comentar esta questão, salvar favoritos e somar pontos.
Nenhum comentário ainda. O primeiro pode ser o seu: conte como você resolveu.
Questões relacionadas
- Sabendo-se que a frequência de um gene recessivo b é 0,3 em uma população, as frequências genotípicas…Biologia · Prova de 2026
- Pesquisadores da Universidade Estadual do Ceará investigam o uso de um medicamento já conhecido, a…Biologia · Prova de 2026
- Em uma espécie vegetal, dois genes independentes (A e B) interagem na determinação da cor das flores. A…Biologia · Prova de 2026
- Considere as seguintes situações. I. Um recém-nascido desenvolve malformação causada pela exposição a…Biologia · Prova de 2026
- A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação no gene que codifica a hemoglobina…Biologia · Prova de 2026