Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que…
GuardarEnunciado
Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.
Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar
Alternativas
Comentários0
Entre na sua conta para comentar esta questão, salvar favoritos e somar pontos.
Nenhum comentário ainda. O primeiro pode ser o seu: conte como você resolveu.
Questões relacionadas
- A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das…Biologia · Prova de 2022
- A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que…Biologia · Prova de 2021
- A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A…Biologia · Prova de 2021
- No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e…Biologia · Prova de 2019
- O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao…Biologia · Prova de 2019