Pesquisadores da Universidade Estadual do Ceará investigam o uso de um medicamento já conhecido, a…

Question

Pesquisadores da Universidade Estadual do Ceará investigam o uso de um medicamento já conhecido, a lamivudina, como possível alternativa terapêutica para a síndrome de Rett. Essa síndrome é uma doença genética rara que afeta principalmente meninas e está associada a mutações no gene MECP2. Esse gene codifica uma proteína envolvida na regulação da expressão de outros genes, especialmente no sistema nervoso. Sobre esse tema, assinale a opção correta.

Accepted Answer

A) Mutações no gene MECP2 podem comprometer a regulação da expressão de diversos genes neuronais, alterando a plasticidade sináptica.

Answer

B) A manifestação da síndrome decorre de o gene MECP2 permanecer ativo nos dois cromossomos X das células nervosas femininas, produzindo quantidade excessiva de proteína reguladora e comprometendo a transmissão sináptica.

Answer

C) A síndrome de Rett é uma doença causada por alteração no número de cromossomos, de forma semelhante ao que ocorre na síndrome de Down.

Answer

D) A mutação no gene MECP2 impede a formação de neurônios durante o desenvolvimento embrionário, tornando inviável a sobrevivência pós-natal dos indivíduos afetados pela síndrome.

Pesquisadores da Universidade Estadual do Ceará investigam o uso de um medicamento já conhecido, a lamivudina, como possível…

Enunciado

Alternativas

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