Biologia
- Hereditariedade e diversidade da vida
- Prova de 2018
- Ensino Einstein
- Dificuldade: Médio
- Com imagem
- Código da questão: 3397338B-D8
Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino
com a acromatopsia será de





