Questões do ENEM: Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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257 questões encontradas. Mostrando a página 12 de 13.

• 56E2753E-0B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUESPI · 2011DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Uma das condições para que uma população mendeliana mantenha as frequências de alelos constantes, ou seja, em equilíbrio gênico, com o passar das gerações, é:
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 56e2753e-0b

  A

  a ocorrência de mutações.
  

  B

  a seleção natural.
  

  C

  a existência de poucos indivíduos.
  

  D

  a migração com fluxo gênico.
  

  E

  o acasalamento aleatório.

  Responder
• 1C651B19-12

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma mostra a incidência de uma característica genética em um grupo familiar:
  
  
  
  
  
  
  I. O caráter em estudo representa uma herança autossômica.
  
  
  II. É uma herança ligada ao sexo como gene localizado no cromossomo Y.
  
  
  III. O caráter em estudo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X.
  
  
  IV. A probabilidade de os indivíduos II-1 e II-4 terem uma criança do sexo feminino normal é de ¼.
  
  
  A alternativa que apresenta a sequência de afirmações corretas é
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 1c651b19-12

  A

  I e II.

  B

  I e III.

  C

  II e III.

  D

  II e IV.

  E

  III e IV.

  Responder
• 199261F9-12

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2011DifícilEntre para guardar nos favoritos

  No ano de 2011, foi comemorado o 189 aniversário de Gregor Mendel.
  
  
  Sobre as contribuições de Mendel para a genética, é correto afirmar:
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 199261f9-12

  A

  De acordo com a primeira Lei de Mendel, a informação genética encontra-se mantida na molécula de DNA, a qual é composta por duas hélices de nucleotídeos enroladas ao longo de um eixo.
  

  B

  O albinismo obedece à segunda lei de Mendel, uma vez que se trata de uma característica determinada por um alelo dominante, que promove a síntese de uma enzima inativa na transformação de substâncias precursoras em melanina.
  

  C

  A ausência de dominância em uma característica determina uma proporção fenotípica igual à genotípica, e esse caso invalida o princípio estabelecido na primeira Lei de Mendel, pois não há relação de dominância e recessividade entre os alelos de um gene.
  

  D

  A separação independente de dois pares diferentes de alelos, proposta pela segunda Lei de Mendel, somente é válida para pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos.
  

  E

  Um casal, ambos com o fenótipo da polidactilia, poderá gerar descendentes sem a anomalia.
  

  Responder
• 0C866EE4-12

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas.
  O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 0c866ee4-12

  A

  16; plantas homozigóticas em relação às duas características.

  B

  48; plantas homozigóticas em relação às duas características.

  C

  48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.

  D

  60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.

  E

  60; plantas homozigóticas em relação às duas características.

  Responder
• 556E8795-73

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma cobaia macho de pelo curto (híbrido) e cor branca foi cruzada com uma fêmea de pelo longo e cor preta (híbrida), conforme tabela abaixo.
  Letra dos genes                     Fenótipo
         L                                     pelo curto
         I                                      pelo longo
        B                                      cor preta
        b                                     cor branca
  
  Assinale a alternativa correta da probabilidade de nascer uma cobaia de pelo longo e cor branca.

  Escolha uma alternativa para a questão 556e8795-73

  A

  1/2

  B

  1/4

  C

  3/4

  D

   2/4

  E

  3/8

  Responder
• CCC04B62-5A

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFG · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Ao realizar experimentos para investigar a hereditarieda­de, Mendel analisou o cruzamento entre duas linhagens de ervilha para uma mesma característica. Assim, ao cruzar linhagens puras de ervilha de semente amarela com as ervilhas de semente verde, Mendel verificou que, em F1,
  

  Escolha uma alternativa para a questão ccc04b62-5a

  A

  25% das sementes apresentavam o alelo recessivo para cor.

  B

  50% das sementes obtidas tinham fenótipo de cor verde.

  C

  50% das sementes formadas eram homozigotas.

  D

  75% das sementes apresentavam o genótipo domi­nante.

  E

  100% das sementes formadas eram amarelas.

  Responder
• 3DE9324F-E7

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  O esquema ilustra experimentos, hoje considerados clássicos, do monge Gregor Mendel, utilizando características herdáveis da ervilha-de-cheiro.

  
  

  
  

  
  

  A partir da análise do experimento e do conhecimento a respeito da genética mendeliana, pode-se afirmar:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 3de9324f-e7

  A

  Indivíduos da F1 em processo de autofecundação devem produzir uma geração F2 com uma proporção fenotípica de 9:3:3:1.

  B

  A utilização, por parte de Mendel, de uma análise estatística dos resultados obtidos favoreceu uma compreensão mais rápida dos seus trabalhos pela comunidade científica da época.

  C

  Cada caráter analisado é determinado por um par de fatores que se unem na formação dos gametas e se segregam na fecundação.

  D

  A análise em genética de duas ou mais características simultaneamente é possível devido ao fato de que, em todas as heranças, cada gene age de forma independente de outros genes não alelos.

  E

  O cruzamento da geração parental representada permitiu a produção de uma F1 com 100% de indivíduos dominantes homozigotos.

  Responder
• E6DC6906-E0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2010DifícilEntre para guardar nos favoritos

  O material genético propriamente dito é o genoma (haploide) ou o genótipo (diploide) e controla a produção dos tecidos de um organismo e todos os seus atributos, o fenótipo. Esse é o resultado da interação do genótipo com o ambiente durante o desenvolvimento. A amplitude das variações produzidas no fenótipo por determinado genótipo em diferentes condições ambientais é chamada de norma de reação. [...] As populações que se reproduzem sexuadamente apresentam duas fontes de variação, superpostas uma a outra: do genótipo (pois em uma espécie sexuada não existem dois indivíduos iguais) e do fenótipo. (MAYR, 2009, p. 117-118).

  
  

  A partir do entendimento das interações existentes entre o genótipo e o ambiente na expressão das informações genéticas, é correto afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão e6dc6906-e0

  A

  As fontes de variação na reprodução sexuada dificultam a expressão de caracteres genéticos que sejam evolutivamente vantajosos.

  B

  Diferentes normas de reação podem levar a comportamentos semelhantes nas mesmas condições ambientais.

  C

  O controle das funções celulares ocorre a partir da ativação dos genes que lhe são exclusivos na composição de cada tipo de tecido presente nos organismos.

  D

  A interação do fenótipo com o ambiente produz genótipos que variam sua expressão ao longo do desenvolvimento do indivíduo.

  E

  Populações de reprodução sexuada potencializam a ação do ambiente, independentemente da seleção natural, no estabelecimento de diferentes normas de reação.

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• 9E4F704B-B6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade do Estado do Amapá · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  Estudos realizados em uma dada espécie de mamífero roedor permitiram verificar que nestes animais a pelagem preta era determinada por um gene autossômico dominante, e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de indivíduos heterozigóticos, obteve-se uma descendência de 360 filhotes. Teoricamente, é de se esperar que entre esses filhotes o número de heterozigotos seja de:

  Escolha uma alternativa para a questão 9e4f704b-b6

  A

  300 filhotes heterozigotos de pelagem preta.

  B

  90 filhotes heterozigotos de pelagem preta.

  C

  250 filhotes heterozigotos de pelagem preta.

  D

  45 filhotes heterozigotos de pelagem preta.

  E

  180 filhotes heterozigotos de pelagem preta.

  Responder
• 12F7793A-B6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  Analise as assertivas abaixo.

  
  

  
  

  I - Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzandose os indivíduos heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16 preto; e 4/16 brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo está alterada, estamos diante de um caso de epistasia dominante.

  
  

  II - A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16 marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em porquinhos da índia para a cor da pelagem e o tamanho do pêlos. Daí, podemos afirmar corretamente que se trata de um caso de segregação independente do tipo diibridismo.

  
  

  III - Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre si obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16 verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da cor. Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica.

  
  

  
  

  São verdadeiras as assertivas

  Escolha uma alternativa para a questão 12f7793a-b6

  A

  I e II apenas.

  B

  I e III apenas.

  C

  II e III apenas.

  D

  I, II e III.

  Responder
• 4EAF9DB0-B6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2010FácilEntre para guardar nos favoritos

  O quadrado de punnett é um recurso que foi idealizado por R. C. Punnett, geneticista colaborador de William Batenson (ambos viveram entre o final do século XIX e começo do século XX, participando ativamente das redescobertas do trabalho de Mendel), que facilita sobremaneira a confecção de cruzamentos entre heterozigotos de F-1, pelo preenchimento das casas que o compõem com os genótipos resultantes do cruzamento realizado. Entretanto, no cruzamento poliíbrido esse preenchimento se complica devido ao aumento de casas do quadrado. Podemos afirmar corretamente que, no caso de um cruzamento poliíbrido do tipo AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, que se apresenta com 5 (cinco) loci heterozigotos, localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, a quantidade de casas do quadrado de punnett que teriam que ser preenchidas com genótipos é

  Escolha uma alternativa para a questão 4eaf9db0-b6

  A

  59 049.

  B

  1 024.

  C

  19 456.

  D

  32.

  Responder
• 51D06127-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  A hipercolesterolemia familiar é uma doença genética associada à deficiência do metabolismo lipídico, nomeadamente o transporte e metabolismo do colesterol. É uma doença com transmissão autossômica dominante. Um indivíduo heterozigoto tem 50% de probabilidade de transmissão do alelo para seu descendente. Indivíduos homozigóticos para o alelo, geralmente, morrem em poucos anos de vida, devido à forma grave da doença, caracterizada por hipercolesterolemia precoce. A dieta alimentar, bem como outros hábitos vitais, pode controlar a doença.

  Analise, a seguir, o heredograma para um caso de hipercolesterolemia familiar.

  Legenda:
  

  Morte por forma grave

  Afetados

  Desconhecido

  Normais

  
  

  

  
  

  Considerando as informações fornecidas no heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, afirma-se corretamente que a probabilidade do casal II-3 X II-4 ter uma criança com hipercolesterolemia grave será correspondente a
  

  Escolha uma alternativa para a questão 51d06127-b1

  A

  2/3

  B

  1/4

  C

  1/6

  D

  1/2

  Responder
• 7B32C236-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC-GO · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  TEXTO 06

  
  

       Assim também são minhas heranças genéticas. Tenho a paciência guerreira dos Generosos e a ira implacável dos Grismés.

        Os Generosos são a mistura de portugueses, dos indígenas e dos negros africanos. Meu pai contava que meu avô fora pego no laço: era um selvagem, porém tinha a mansidão dos rios de navegação e a esperteza das aves de rapina. Minha avó era negra retinta, embora a bisa casara com um português. Tinha ela o poder dos séculos, pois herdara a persistência dos quilombos.

         Os Grismés formavam uma dupla mistura: o branco dos estrangeiros e o amarelo do indígena. [...]

        A fusão dos Generosos e dos Grismés resultou num montão de gente fina. Nem todo mundo corre para o mesmo lado. São todos assim, como o Araguaia e o Tocantins. Por isso, a dialética é verdadeira: os opostos se atraem. 

  
  

  (RODRIGUES, Maria Aparecida. Os dois rios. In:_______ .

  Cinzas da paixão e outras estórias. Goiânia: Ed. da UCG,

  2007. p. 30-31.)

  No Brasil, não há o predomínio de uma etnia. Somamos a mistura de características peculiares de várias descendências e desenvolvemos uma população peculiar, em que a miscigenação nos faz viajar por um mundo fenotípico variado, determinado por genótipos que podem, segundo influências de nossas gerações passadas, contrariar a “lógica” genética de nossos pais, determinando o aparecimento de características que fazem deste país um “pool” genético particular.

  Tendo em vista os princípios básicos da genética mendeliana, assinale a alternativa que corresponda corretamente à probabilidade de um casal de cabelos crespos e olhos castanhos, heterozigóticos para as duas características, terem uma filha de cabelos lisos e olhos azuis:

  Escolha uma alternativa para a questão 7b32c236-b0

  A

  2/64

  B

  9/16

  C

  1/16

  D

  6/32

  Responder
• 82B3E0F6-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - Campinas · 2010FácilEntre para guardar nos favoritos

  Atenção: Para responder à questão, considere o texto abaixo.

  
  

       Para mostrar que uma espécie de réptil é realmente nova, é necessário, em primeiro lugar, pegar as espécies mais conhecidas usadas como modelo para comparações e examinar todas, incluindo a supostamente nova, sob a lupa. Tem-se que comparar absolutamente todos os caracteres: o número, tamanho, formato, posição, ornamentação das escamas dorsais, ventrais, da cabeça, cada uma delas com um nome específico; o tamanho e a posição do olho, do ouvido, da narina; a coloração do bicho; o comprimento do corpo, da cabeça e de cada membro; os poros femorais, que são glândulas de feromônios; enfim, uma série bem grande de variáveis. As estruturas internas como o esqueleto, pode-se fazer uma radiografia ou diafanizar, tornando transparente e assim por diante.

  (Adaptado: Entre cobras e lagartos. Revista Pesquisa FAPESP, março de 2010, p. 10) 

  Diversas espécies de répteis possuem o sistema de determinação cromossômica do sexo do tipo ZW.

  
  

  Em determinada espécie de lagarto, a cor das escamas é condicionada por um gene localizado no cromossomo Z que apresenta dois alelos: um dominante D que determina cor prateada e um recessivo d que produz cor dourada.

  
  

  A probabilidade de se obter um indivíduo macho e de cor prateada a partir do cruzamento entre um macho dourado e uma fêmea prateada é

  Escolha uma alternativa para a questão 82b3e0f6-b0

  A

  zero

  B

  1/8

  C

  1/4

  D

  1/2

  E

  3/4

  Responder
• 1910F945-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RS · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  INSTRUÇÃO: Para responder a questão, considere as quatro premissas a seguir.

  
  

  - Genes transmitidos por cromossomos diferentes.

  - Genes com expressão fenotípica independente.

  - Modo de herança com dominância.

  - Padrão de bialelismo.

  
  

  Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo-heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de

  Escolha uma alternativa para a questão 1910f945-af

  A

  1:2:1.

  B

  1:2:2:1.

  C

  1:3:3:1.

  D

  3:9:3.

  E

  9:3:3:1.

  Responder
• 4649BB89-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNEMAT · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, cabelo e olhos.

  
  

  Com base neste caso, é correto afirmar.

  Escolha uma alternativa para a questão 4649bb89-af

  A

  A anomalia é condicionada por um gene dominante.

  B

  A probabilidade de o casal ter um próximo filho albino é de 50%.

  C

  Os pais são homozigotos.

  D

  O gene para a anomalia é recessivo.

  E

  Todos os filhos normais são heterozigotos.

  Responder
• CDC8441C-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFU-MG · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  O albinismo é condicionado por um alelo recessivo a. Um casal normal heterozigoto para o albinismo quer saber, aproximadamente, qual a probabilidade de, se tiverem 5 filhos, serem os dois primeiros filhos albinos, o terceiro normal heterozigoto e os dois últimos normais homozigotos.

  Escolha uma alternativa para a questão cdc8441c-af

  A

  0,2%

  B

  1%

  C

  31%

  D

  62%

  Responder
• CB42FE73-E4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFGD · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  Suponha que um homem heterozigoto para a anemia falciforme resolve se casar. A partir dessa afirmação, considere as seguintes questões:
  
  I. se a mulher tiver anemia falciforme, quais os prováveis fenótipos dos filhos?
  II. se a mulher for "portadora", qual a probabilidade de nascer uma criança com anemia falciforme?
  
  Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.

  Escolha uma alternativa para a questão cb42fe73-e4

  A

  I – todos normais; II – 25%.

  B

  I – todos normais; II – 50%

  C

  I – todos com anemia falciforme; II – 50%.

  D

  I – normais ou com anemia falciforme; II – 25%.

  E

  I – normais ou com anemia falciforme; II – 50%.

  Responder
• 1B058711-26

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - SP · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
  
  AA – determina indivíduos normais.
  
  determina uma forma branda da doença.
  
  determina uma forma grave da doença.
  
  Sabendo- se que os indivíduos com genótipo morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 1b058711-26

  A

  1/2

  B

  1/3

  C

  1/4

  D

  2/3

  E

  3/4

  Responder
• 74FEDA5A-FC

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
  
  
  
  As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,

  Escolha uma alternativa para a questão 74feda5a-fc

  A

  0,5; 0,25 e 0,25.

  B

  0,5; 0,25 e 0.

  C

  1; 0,5 e 0,5.

  D

  1; 0,5 e 0.

  E

  0; 0 e 0.

  Responder