Questões do ENEM: Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 1 de 35.

• 1FFE3745-89

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFU-MG · 2026DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Sabendo-se que a frequência de um gene recessivo b é 0,3 em uma população, as frequências genotípicas esperadas para essa população, desde que esteja em equilíbrio, são 

  Escolha uma alternativa para a questão 1ffe3745-89

  A

  BB     Bd     bb

  0,49   0,21    0,3

  B

  BB     Bd     bb

  
  

  0,7     0,21     0,09

  C

  BB       Bd       bb

  0,49     0,42     0,09

  D

  BB       Bd       bb

  0,09      0,42      0,49

  
  

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• C2093D12-6F

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUECE · 2026MédioEntre para guardar nos favoritos

  Pesquisadores da Universidade Estadual do Ceará investigam o uso de um medicamento já conhecido, a lamivudina, como possível alternativa terapêutica para a síndrome de Rett. Essa síndrome é uma doença genética rara que afeta principalmente meninas e está associada a mutações no gene MECP2. Esse gene codifica uma proteína envolvida na regulação da expressão de outros genes, especialmente no sistema nervoso. Sobre esse tema, assinale a opção correta.

  Escolha uma alternativa para a questão c2093d12-6f

  A

  Mutações no gene MECP2 podem comprometer a regulação da expressão de diversos genes neuronais, alterando a plasticidade sináptica.

  B

  A manifestação da síndrome decorre de o gene MECP2 permanecer ativo nos dois cromossomos X das células nervosas femininas, produzindo quantidade excessiva de proteína reguladora e comprometendo a transmissão sináptica.

  C

  A síndrome de Rett é uma doença causada por alteração no número de cromossomos, de forma semelhante ao que ocorre na síndrome de Down.

  D

  A mutação no gene MECP2 impede a formação de neurônios durante o desenvolvimento embrionário, tornando inviável a sobrevivência pós-natal dos indivíduos afetados pela síndrome.

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• F3593A00-6E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2026FácilEntre para guardar nos favoritos

  Em uma espécie vegetal, dois genes independentes (A e B) interagem na determinação da cor das flores. A presença simultânea de pelo menos um alelo dominante em ambos os loci (A_B_) resulta em flores roxas. A presença de apenas um dos genes dominantes (A_bb ou aaB_) resulta em flores brancas, enquanto a ausência de alelos dominantes (aabb) produz flores amarelas. No cruzamento entre dois indivíduos AaBb, a proporção fenotípica esperada será 

  Escolha uma alternativa para a questão f3593a00-6e

  A

  9 roxas : 6 brancas : 1 amarela.

  
  

  B

  9 roxas : 3 brancas : 4 amarelas.

  
  

  C

  12 roxas : 3 brancas : 1 amarela.

  
  

  D

  9 roxas : 3 amarelas : 4 brancas.

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• F3567D5D-6E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2026Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  Considere as seguintes situações.

  
  

  
  

  I. Um recém-nascido desenvolve malformação causada pela exposição a substância teratogênica durante a gestação.

  
  

  II. Um indivíduo desenvolve diabetes tipo 2 ao  longo da vida devido a hábitos alimentares inadequados.

  
  

  III. Uma pessoa apresenta hemofilia devido a alteração genética herdada dos pais.

  
  

  
  

  As classificações corretas para essas doenças são, respectivamente, 

  Escolha uma alternativa para a questão f3567d5d-6e

  A

  I – congênita, II – adquirida e III – hereditária.

  
  

  B

  I – hereditária, II – congênita e III – adquirida.

  
  

  C

  I – adquirida, II – hereditária e III – congênita.

  
  

  D

  I – congênita, II – hereditária e III – adquirida. 

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• F353C32B-6E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2026Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação no gene que codifica a hemoglobina. Indivíduos com genótipo homozigoto recessivo manifestam a doença, enquanto indivíduos heterozigotos apresentam expressão do traço falciforme, com produção de hemoglobinas distintas. Esse padrão de herança é classificado como

  Escolha uma alternativa para a questão f353c32b-6e

  A

  dominante autossômica.

  
  

  B

  recessiva ligada ao sexo.

  
  

  C

  recessiva autossômica.

  
  

  D

  codominante ligada ao sexo. 

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• 8E91CB4D-75

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2025MédioEntre para guardar nos favoritos

  As cores das flores de camélias são determinadas geneticamente por um par de alelos autossômicos. O cruzamento de uma camélia de flores brancas com uma camélia de flores vermelhas gera somente descendentes que produzem flores mistas, ou seja, cada flor apresenta pétalas brancas e vermelhas. Se uma camélia de flores brancas for cruzada com uma camélia de flores mistas, a proporção fenotípica esperada na descendência será:

  Escolha uma alternativa para a questão 8e91cb4d-75

  A

  100% de camélias com flores brancas.

  B

  100% de camélias com flores mistas.

  C

  75% de camélias com flores brancas e 25% de camélias com flores mistas.

  D

  25% de camélias com flores vermelhas e 75% de camélias com flores mistas. 

  E

  50% de camélias com flores brancas e 50% de camélias com flores mistas.

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• 5322AAE8-75

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2025Entre para guardar nos favoritos

  Um homem que, ao nascer, apresentou eritroblastose fetal casou-se com uma mulher Rh negativo. O casal teve um primeiro filho que não apresentou essa doença. Contudo, após o parto desse filho, a mulher não recebeu os cuidados indicados relativos à eritroblastose fetal. Por isso, o segundo filho desse casal nasceu com a doença.

  
  

  
  

  Dessa forma, conclui-se que a mulher não recebeu _______________ logo após o nascimento do primeiro filho com tipo sanguíneo ______________. O segundo filho apresentou a doença porque os ______________ da mãe atingiram a circulação fetal. A probabilidade de um terceiro filho desse casal apresentar o genótipo favorável à ocorrência da eritroblastose fetal é de ________________.

  
  

  
  

  As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:

  Escolha uma alternativa para a questão 5322aae8-75

  A

  a vacina anti-Rh; Rh negativo; antígenos Rh e 50%.

  B

  o soro anti-Rh; Rh negativo; antígenos Rh e 100%.

  C

  o soro anti-Rh; Rh positivo; anticorpos anti-Rh e 100%.

  D

  o soro anti-Rh; Rh positivo; anticorpos anti-Rh e 50%.

  E

  a vacina anti-Rh; Rh positivo; anticorpos anti-Rh e 100%.

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• 02896D40-74

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUEA · 2025Entre para guardar nos favoritos

  O heredograma representa um casal com quatro filhos. Considere que cada filho possui um fenótipo sanguíneo diferente: um do grupo A, um do grupo B, um do grupo AB e um do grupo O.

  
  

  

  
  

  O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por um único gene com três alelos: IA, IB e i. Os alelos IA e IB são codominantes entre si e dominantes sobre o alelo i, que é recessivo.

  
  

  
  

  Com base nessas informações, qual é o único par de genótipos parentais que pode resultar nessa distribuição completa de fenótipos entre os filhos?

  Escolha uma alternativa para a questão 02896d40-74

  A

   IA IB × IA IB

  B

  IA i × IB i

  C

  IA  IA × IB IB

  D

  IA IA × IB i

  E

  IA IB × i i

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• E5FD698B-74

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUEA · 2025Entre para guardar nos favoritos

  Lucas percebeu certo dia que tinha dificuldade para distinguir algumas cores, especialmente os tons de vermelho e verde. Após consulta médica, foi diagnosticado com daltonismo, uma condição mais comum entre os homens. A médica explicou que essa característica é herdada por meio de um alelo localizado em um cromossomo sexual, o que explica a maior frequência no sexo masculino.

  
  

  
  

  O alelo que determina o tipo de daltonismo de Lucas

  Escolha uma alternativa para a questão e5fd698b-74

  A

  é autossômico dominante, herdado do pai ou da mãe.

  B

  é dominante e está localizado no cromossomo X.

  C

  está localizado no cromossomo Y herdado do pai.

  D

  é autossômico recessivo, herdado exclusivamente da mãe.

  E

  é recessivo e está localizado no cromossomo X.

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• FDA8093D-74

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2025Entre para guardar nos favoritos

      Mariposas e morcegos vivem em uma corrida armamentista, em que a presa tende a ter defesas e o predador, estratégias de ataque, e, nesse cenário, certas espécies de mariposas parecem estar ganhando vantagem. Com o tempo, algumas delas se esforçaram para escutar sons em frequências altíssimas: as maiores usadas pelos morcegos durante suas caçadas alcançam cerca de 212 quilohertz. Em contrapartida, a audição humana é incapaz de processar frequências maiores do que 20 quilohertz.

  
  

  (Peter Wohlleben. A sabedoria secreta da natureza, 2022. Adaptado.)

  
  

  No excerto, o trecho “algumas delas se esforçaram para escutar sons em frequências altíssimas” reforça uma ideia defendida por

  Escolha uma alternativa para a questão fda8093d-74

  A

  Lamarck; entretanto, Darwin partiria do pressuposto de que as mariposas foram induzidas pelo meio a sofrer mutações para apresentar variabilidade auditiva.

  B

  Darwin; entretanto, Lamarck partiria do pressuposto de que as mariposas com audição mais sensível foram selecionadas pelos predadores.

  C

  Lamarck; entretanto, Darwin partiria do pressuposto de que, entre as mariposas, já havia aquelas capazes de perceber sons em frequências altas.

  D

  Darwin; entretanto, Lamarck partiria do pressuposto de que as mariposas passaram por modificações genéticas para escutar sons em frequências altas.

  E

  Lamarck; entretanto, Darwin partiria do pressuposto de que a seleção artificial favoreceu as mariposas mais sensíveis aos sons em frequências altas.

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• FDA23E18-74

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2025Entre para guardar nos favoritos

  Suponha que, em certa espécie de roedor, quatro alelos (A, a1 , a2 e a3) podem ocupar um loco no cromossomo 9. Uma segunda série, com cinco alelos (C, c1 , c 2 , c 3 e c 4), pode ocupar um loco no cromossomo 13. De acordo com esses dados, o número de genótipos duplo-homozigotos e o número de combinações genotípicas possíveis em relação a essas duas séries alélicas serão, respectivamente,

  Escolha uma alternativa para a questão fda23e18-74

  A

  15 e 25.

  B

  20 e 150.

  C

  9 e 150.

  D

  9 e 25.

  E

  20 e 60.

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• 49E0F7D8-6F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2025FácilEntre para guardar nos favoritos

  Leia o enunciado abaixo.

  
  

  
  

  Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.

  
  

  
  

  Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que

  Escolha uma alternativa para a questão 49e0f7d8-6f

  A

  50% dos filhotes do sexo masculino possuirão pelagem longa, pois esses indivíduos são hemizigotos para a característica.

  B

  ¼ dos filhotes apresentará pelagem curta, independentemente do sexo. 

  C

  50% da prole será heterozigota para a característica letal recessiva, independentemente do sexo.

  D

  ¾ dos filhotes de sexo feminino serão homozigotos AA.

  E

  apenas 25% das fêmeas apresentarão pelagem longa. 

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• 49BF130E-6F

  Biologia

  Dinâmica de populaçõesUFRGS · 2025Entre para guardar nos favoritos

  Em abril de 2025, uma empresa de biotecnologia anunciou o nascimento de filhotes de lobo-terrível, uma espécie extinta que viveu no Pleistoceno. Os supostos filhotes foram recriados pela edição de alguns poucos genes de lobos-cinzentos. Com essa revelação, ficou claro que não se tratava de uma “desextinção”, pois os filhotes gerados eram de lobos-cinzentos (com modificações genéticas) e não filhotes idênticos à espécie de lobo-terrível, que foi extinta há 10 mil anos.

  
  

  
  

  Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, a respeito de uma população hipotética pequena e isolada.  

  
  

  
  

  ( ) A variabilidade genética da população tende a ser baixa, o que aumenta as chances de sobrevivência da espécie, pois aumenta a probabilidade de existirem indivíduos capazes de tolerar eventuais mudanças ambientais.

  
  

  ( ) O endocruzamento aumenta a variabilidade genética da espécie, aumentando a probabilidade de sobrevivência dos indivíduos ao longo do tempo.

  
  

  ( ) A endogamia pode levar à depressão endogâmica, pois aumenta a homozigose e reduz a diversidade genética.

  
  

  ( ) A variabilidade genética pode aumentar na população por mutações gênicas e por segregação independente dos cromossomos.

  
  

  
  

  A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

  Escolha uma alternativa para a questão 49bf130e-6f

  A

  V – F – V – F.

  
  

  B

  F – V – F – V.

  
  

  C

  F – F – V – F.

  
  

  D

  V – V – F – V.

  
  

  E

  V – F – V – V.

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• 3A19B130-69

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2025Entre para guardar nos favoritos

  A cor da pelagem em cavalos depende, entre outros fatores, da ação de dois pares de alelos W e w; B e b. O alelo W é epistático na manifestação da cor e é dominante sobre seu alelo w, que permite a manifestação da cor; o alelo B determina pelos pretos e o b, pelos marrons. Quando o alelo W está presente no genótipo, o fenótipo é pelos brancos.

  
  

  (Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)

  
  

  Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:

  Escolha uma alternativa para a questão 3a19b130-69

  A

  9 : 3 : 4

  B

  12 : 3 : 1

  C

  1 : 2 : 1

  D

  2 : 1 : 1

  E

  3 : 1 : 0

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• 3A126FBA-69

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2025Entre para guardar nos favoritos

  A figura mostra o idiograma que representa o conjunto de cromossomos identificado em uma célula somática de uma espécie de planta.

  
  

  

  (http://basicgenetics.ansci.cornell.edu. Adaptado.)

  
  

  A análise desse idiograma revela que essa planta é

  Escolha uma alternativa para a questão 3a126fba-69

  A

  haploide e apresenta número ímpar de cromossomos.

  B

  poliploide e apresenta 23 trios de cromossomos homólogos.

  C

  diploide e apresenta um conjunto de 69 cromossomos.

  D

  aneuploide e apresenta trissomia de todos os cromossomos.

  E

  poligênica e apresenta 69 cromossomos homólogos.

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• 145C9964-69

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2025Entre para guardar nos favoritos

  O albinismo é uma característica genética condicionada por um par de alelos autossômicos, recessivos e com segregação independente nos seres humanos. Diante disso, a probabilidade de nascimento de um bebê albino e do sexo biológico masculino, a partir de um casal heterozigoto para tal condição, é de

  Escolha uma alternativa para a questão 145c9964-69

  A

  1/2.

  B

  1/3.

  C

  1/4.

  D

  1/8.

  E

  1/12.

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• 7EA816BB-68

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2025Entre para guardar nos favoritos

  Os casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de ambos os pais compartilharem os mesmos alelos com seus descendentes. Essa proximidade genética eleva a probabilidade de os filhos herdarem os mesmos alelos recessivos de ambos os pais e, assim, manifestarem doenças que seriam menos prováveis em uniões entre indivíduos não consanguíneos.

  
  

  
  

  O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 7ea816bb-68

  A

  genótipos híbridos.

  B

  alelos epistáticos.

  C

  mutações numéricas.

  D

  mutações estruturais.

  E

  genótipos homozigotos.

  Responder
• 7E9E88DD-68

  Biologia

  Ciclo CelularEnsino Einstein · 2025Entre para guardar nos favoritos

      A trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) é uma síndrome genética rara caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra. Ao invés de ter dois autossomos número 13, como ocorre na maioria da população, o indivíduo com essa síndrome genética apresenta três cópias, o que causa diversas alterações de desenvolvimento e de saúde, como malformação congênita.

  
  

  (https://nav.dasa.com.br. Adaptado.)

  
  

  A presença da terceira cópia do autossomo 13 no genoma dos indivíduos com síndrome de Patau é decorrente de

  Escolha uma alternativa para a questão 7e9e88dd-68

  A

  mutação genética por adição de nucleotídeos ao DNA.

  B

  não disjunção cromossômica na anáfase meiótica.

  C

  falhas na permutação durante a prófase meiótica.

  D

  não disjunção cromossômica na anáfase mitótica.

  E

  erros durante a transcrição do DNA no período S da interfase

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• 4360245E-2D

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário Padre Albino - UNIFIPA · 2025DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Em uma pequena ilha, há uma população de 1000 insetos, em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Sabe-se que, desse total de insetos, 360 indivíduos apresentam o genótipo homozigoto recessivo (aa). O número exato de insetos heterozigotos é de

  Escolha uma alternativa para a questão 4360245e-2d

  A

  520.

  B

  160.

  C

  360.

  D

  640.

  E

  480.

  Responder
• 4355CDE1-2D

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário Padre Albino - UNIFIPA · 2025DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Em certa raça de cães, a cor e o tamanho dos pelos são determinados por dois genes que se segregam de forma independente. A cor dos pelos é determinada por um gene cujo alelo B confere a cor preta e o alelo b confere a cor marrom. Já o tamanho dos pelos é determinado por outro gene, no qual o alelo C resulta em pelo longo e o alelo c resulta em pelo curto. Suponha um cruzamento entre um macho homozigoto dominante para os dois genes e uma fêmea homozigota recessiva, que gerou 8 filhotes. Posteriormente, um desses filhotes foi cruzado com uma fêmea homozigota recessiva. A probabilidade de, na próxima gestação, nascer um macho diíbrido será de

  Escolha uma alternativa para a questão 4355cde1-2d

  A

  6,25%.

  B

  25%.

  
  

  C

  0,125%.

  
  

  D

  50%.

  
  

  E

  12,5%.

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