Questões do ENEM: Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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257 questões encontradas. Mostrando a página 3 de 13.

• D8B3779C-05

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC-MINAS · 2021MédioEntre para guardar nos favoritos

  Mendel não sabia sobre as características moleculares do material genético, mas, com seus experimentos sobre hereditariedade em ervilhas, ele revela a segregação independente de fatores hereditários, além do estabelecimento dos conceitos de dominância e recessividade, confirmadas com a definição de genes alelos, de cromossomos homólogos e gametogênese de organismos diploides. A herança ligada ao sexo foi um aspecto não observado por Mendel em seus estudos com as ervilhas, mas hoje sabemos que pode haver diferentes conjuntos de alelos entre cromossomos parcialmente homólogos e estruturalmente diferentes, como os cromossomos X e Y de mamíferos.

  
  

  Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão d8b3779c-05

  A

  A segregação independente dos cromossomos acontece na meiose e a permutação entre homólogos contribui para a variabilidade genética dos gametas.

  B

  Nos organismos que se reproduzem por autofecundação, não ocorre a geração de variabilidade genética pós-fecundação, uma vez que todos os genes são conservados nos descendentes.

  C

  Os fatores hereditários de Mendel são genes alelos de organismos diploides, que são separados na gametogênese.

  D

  Os pares de cromossomos autossômicos e sexuais são separados já na primeira divisão meiótica, produzindo células haploides com cromossomos duplicados.

  Responder
• 4BDBBBC0-8F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2021MédioEntre para guardar nos favoritos

  A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva.

  O heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes representados em preto, e os indivíduos não doentes, em branco. Homens são representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos.

  
  

  
  

  
  

  Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de Huntington
  

  Escolha uma alternativa para a questão 4bdbbbc0-8f

  A

  é herdada de forma autossômica dominante.

  B

  é herdada de forma autossômica recessiva.

  C

  apresenta herança ligada ao cromossomo X.

  D

  apresenta herança ligada ao cromossomo Y.

  Responder
• 6813AC3A-7C

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2021DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Em um grupo de roedores, a presença de um gene dominante (A) determina indivíduos com pelagem na cor amarela. Entretanto, em homozigose é letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a presença de pelos pretos. Com base nessas informações, considere o heredograma:

  
  

  
  

  Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal de roedores que está representado na figura pelos números 7 e 8, nascer uma fêmea de pelagem amarela (representada pelo número 11)?
  

  Escolha uma alternativa para a questão 6813ac3a-7c

  A

  1/4 (25%)

  B

  1/3 (33%)

  C

  1/2 (50%)

  D

  2/3 (66%)

  E

  3/4 (75%)

  Responder
• E50F7230-6E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade de Pernambuco · 2021MédioEntre para guardar nos favoritos

  Leia o texto e analise o heredograma a seguir: 

  
  

  Úrsula (I-4) evita o marido, José Arcadio (I-3), temendo gerar um descendente com “rabo de porco”.

  Tal característica física aparecera anteriormente na família. Mas Úrsula concebeu três crianças sem rabo de porco: (II-2), (II-4) e (II-7).

  A família Buendía é marcada por relações consanguíneas, traições e amores não correspondidos.

  Tal família é extinta em sua sétima geração (VII), quase ao mesmo tempo do vilarejo e do nascimento de um bebê com rabo de porco (VII-1).

  

  Fonte: Genética na Escola 14 v2(2019). Disponível em: < https://7ced070d-0e5f-43ae-9b1caef006b093c9.filesusr.com/ugd/b703be_a1e857a600544c99b6fb62fa900587bc.pdf> Acesso em: jul. 2020. Texto e Figura adaptados.

  
  

  
  

  
  

  Sobre o tipo de herança genética do fenótipo “rabo de porco”, leia as alternativas a seguir e marque a CORRETA. 
  

  Escolha uma alternativa para a questão e50f7230-6e

  A

  I-3 e I-4 são primos, o casamento consanguíneo é representado pela linha dupla do casamento, e ambos possuem o gene para o fenótipo, caracterizando assim uma herança autossômica dominante.

  B

  I-3, II-2, III-2, IV-1, IV-2, V-2, V-4, VI-1 portam o gene na forma heterozigota para o fenótipo, que é de herança autossômica recessiva.

  C

  IV-1, IV-2 são gêmeos bivitelinos e possuem genótipos diferentes, assim apenas um deles poderia ter passado adiante o gene para o fenótipo, mas somente para as suas filhas, visto ser uma herança ligada ao X dominante.

  D

  V-4 e VI-1 são primos em segundo grau, e ambos portam o gene para o fenótipo, uma herança ligada ao Y.

  E

  VII-1 é um menino afetado, da família Buendía, apresentando o fenótipo de herança do tipo ligada ao sexo recessiva, por só acometer os meninos.

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• 627D0F20-8E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCEDERJ · 2020FácilEntre para guardar nos favoritos

  Os experimentos com ervilhas realizados por Mendel, que culminaram na descrição de sua segunda lei, também denominada di-hibridismo, foram repetidos, modernizados, com a utilização de novas tecnologias e metodologias de estudo, e ratificados por inúmeros cientistas ao redor do mundo. Tais experimentos Mendelianos colaboraram para o entendimento do fenômeno biológico conhecido como:

  Escolha uma alternativa para a questão 627d0f20-8e

  A

  mutações genéticas aleatórias

  B

  transmissão dos caracteres adquiridos

  C

  anomalias cromossômicas estruturais

  D

  segregação independente dos cromossomos homólogos

  Responder
• EB182139-7F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaInstituto Mauá de Tecnologia - SP · 2020MédioEntre para guardar nos favoritos

  O Parlamento Britânico aprovou um novo procedimento de fertilização in vitro que utiliza o material genético de um homem e duas mulheres para formar um embrião, com o objetivo de permitir que mulheres com mutações genéticas raras tenham filhos sãos. A técnica consiste em retirar o núcleo do ovócito da mulher portadora da mutação e posteriormente transferi-lo para uma doadora, cujo ovócito teve o núcleo removido. Após isso, o ovócito resultante é fertilizado, e o embrião livre da mutação é implantando no útero da mulher portadora da doença genética.

  Fonte: www.veja.abril.com.br

  O procedimento descrito contribui para evitar a transmissão de doença genética de herança

  Escolha uma alternativa para a questão eb182139-7f

  A

  recessiva ligada ao sexo.

  B

  dominante ligada ao sexo.

  C

  autossômica dominante.

  D

  mitocondrial.

  E

  autossômica recessiva.

  Responder
• 08F2B625-33

  Biologia

  Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de MendelPUC - RS · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Observe a distribuição genotípica de indivíduos em uma população hipotética.

  
  

  
  

  

  
  

  
  

  Espera-se que, nesta população, a proporção de gametas produzidos contendo, pelos menos, um gene dominante seja de aproximadamente 
  

  Escolha uma alternativa para a questão 08f2b625-33

  A

  1/3

  B

  2/3

  C

  3/4

  D

  3/8

  Responder
• 356CE72A-F9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Na espécie de abóbora Cucurbita pepo, a forma do fruto pode ser esférica ou discoide e pode também ocorrer uma variação na cor, apresentando cor de abóbora ou branco-amarelada. O cruzamento de plantas que têm frutos de forma esférica e cor de abóbora, com plantas de frutos de forma discoide e cor branco-amarelada, resultou em uma F1 com o fenótipo discoide e cor de abóbora.

  O cruzamento das plantas da geração F1 produziu uma F2 com 224 indivíduos, com os seguintes fenótipos: 126 discoides e cor-de-abóbora; 42 discoides e cor branco-amarelada; 40 esféricas e corde-abóbora; 16 esféricas e branco-amarelada.

  
  

  Considerando a proporção fenotípica em F2, é correto afirmar que

  Escolha uma alternativa para a questão 356ce72a-f9

  A

  as proporções de cor e de forma dos frutos obtidos indicam que existem alelos múltiplos para cada uma das características no genoma da planta.

  B

  os resultados demonstram um tipo de herança condicionada por alelos codominantes.

  C

  os alelos que condicionam a forma do fruto segregam de forma independente daqueles que condicionam a cor do fruto.

  D

  os indivíduos da F1 eram homozigotos dominantes.

  E

  cada um dos alelos apresenta expressividade gênica variável.

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• CE7D502A-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?

  Escolha uma alternativa para a questão ce7d502a-00

  A

  Não. O genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.

  B

  Não. O genótipo e o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.

  C

  Sim. A insulina é incorporada nos cromossomos e passará para os filhos.

  D

  Sim. A insulina é incorporada no sangue e os filhos não apresentam o distúrbio.

  Responder
• FA0CEA19-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser albino e do sexo feminino é de

  Escolha uma alternativa para a questão fa0cea19-00

  A

  25 %.

  B

  50 %.

  C

  75 %.

  D

  100 %.

  Responder
• 0A1B3F1F-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença.

  
  

  É correto afirmar que a herança para a doença é:

  Escolha uma alternativa para a questão 0a1b3f1f-00

  A

  Autossômica dominante

  B

  Autossômica recessiva

  C

  Ligada ao sexo dominante

  D

  Ligada ao sexo recessiva

  Responder
• 244014B6-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo (a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse caso, é incorreto afirmar que

  Escolha uma alternativa para a questão 244014b6-00

  A

  a mulher é polidáctila e albina.

  B

  o homem é normal para ambas as características.

  C

  os filhos são heterozigotos para as duas características.

  D

  os descendentes podem ser normais ou afetados para ambas as características.

  Responder
• A530A875-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma cobaia homozigota fêmea, preta de genótipo BB é cruzada com um macho branco de genótipo bb. Um dos descendentes da F1 é retrocruzado com sua mãe.Considerando a dominância completa do alelo B, e com base nos princípios da genética mendeliana, os descendentes do retrocruzamento serão

  Escolha uma alternativa para a questão a530a875-00

  A

  todos heterozigotos.

  B

  todos homozigotos.

  C

  50% brancos e 50% pretos.

  D

  100% pretos.

  Responder
• AF067F1E-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios.

  
  

  Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença.

  Escolha uma alternativa para a questão af067f1e-00

  A

  75%

  B

  50%

  C

  25%

  D

  6,25%

  E

  56,25%

  Responder
• 1CA4BE44-FF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  O cruzamento entre animais com cauda longa foi feito repetidas vezes entre si, originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados entre si, também somente originaram filhotes de cauda longa. De acordo com os princípios da genética mendeliana, isso se dá porque

  Escolha uma alternativa para a questão 1ca4be44-ff

  A

  o caráter é dominante.

  B

  o genótipo dos descendentes difere do dos pais.

  C

  os animais cruzados eram heterozigotos.

  D

  os animais cruzados eram homozigotos.

  Responder
• AC11A266-FF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2019DifícilEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.

  
  

  
  

  Considerando-se que a fenilcetonúria é uma doença hereditária decorrente de uma enzima defeituosa, pode-se afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão ac11a266-ff

  A

  A alteração genética presente nos indivíduos fenilcetonúricos ocorreu durante o desenvolvimento embrionário.

  B

  A natureza herdável da fenilcetonúria reflete uma mudança na linguagem genética.

  C

  A sequência de aminoácidos da enzima é determinada por um erro na sequência do RNAt.

  D

  O locus gênico associado à enzima foi deletado nos gametas dos pais dos afetados.

  E

  A forma alélica presente nos indivíduos afetados tem origem mutacional.

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• AC0E5F30-FF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.

  
  

  
  

  Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica recessiva, pode-se afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão ac0e5f30-ff

  A

  Todas as pessoas afetadas pela fenilcetonúria são homozigotas.

  B

  Sandra e Miguel apresentam, com 100% de certeza, o mesmo genótipo.

  C

  Os genótipos de João e Maria são, respectivamente, AA e Aa.

  D

  A probabilidade de Ana e Miguel terem filhos afetados é de 50%.

  E

  O gene associado ao defeito metabólico está situado no cromossomo X.

  Responder
• AC099EE6-FF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.

  
  

  
  

  Uma análise referente à construção de heredogramas, em relação à família ilustrada, revela que

  Escolha uma alternativa para a questão ac099ee6-ff

  A

  Cristiano é neto de João e Maria.

  B

  João e Maria têm uma prole constituída de quatro indivíduos.

  C

  Cristiano e Alan são irmãos.

  D

  os casais Sandra e Tom e Ana e Miguel representam uniões consanguíneas.

  E

  todos os indivíduos afetados são do sexo feminino.

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• 01806E08-FD

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Multivix · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  NASCE 1º BEBÊ POR NOVA TÉCNICA DE FERTILIZAÇÃO COM 'TRÊS PAIS', DIZ REVISTA

  Cientistas anunciaram o nascimento do primeiro bebê no mundo com uma nova técnica de fertilização in vitrocom "três pais", segundo a revista "New Scientist". O menino Abrahim Hasan tem 5 meses e nasceu no México sob os cuidados da equipe do New Hope Fertility Center, de Nova York, ainda de acordo com a publicação. [...] A fertilização in vitro que usa DNA de três pessoas -- do pai, da mãe e de uma doadora -- foi aprovada somente no Reino Unido até o momento. No caso de Abrahim, cujos pais são da Jordânia, o local escolhido para o nascimento foi o México porque, segundo o médico John Zhang, líder da equipe que realizou o procedimento, o país "não tem regras" a respeito desse tipo de técnica, [...] que, no geral, consiste em: o núcleo do óvulo da mãe foi inserido no óvulo de uma doadora, cujo núcleo foi removido. O óvulo resultante foi então fertilizado com o esperma do pai.

  
  

  Fonte adaptada: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2016/09/nasce-1-bebe-por-nova-tecnica-de-fertilizacao-com-tres-pais-diz-revista.html. Acesso em 03 de set. 2019.

  
  

  Baseada na técnica utilizada pelo médico John Zhang descrita na reportagem e considerando as hipóteses descritas nas alternativas abaixo, o bebê Abrahim Hasan, provavelmente, não corre o risco de desenvolver qual do fenótipo?

  Escolha uma alternativa para a questão 01806e08-fd

  A

  Daltonismo, que é uma anomalia recessiva ligada ao cromossomo X, com uma frequência elevada de homens afetados na família da mãe do bebê Abrahim Hasan.

  B

  Polidactilia, uma característica que o pai do bebê Abrahim Hasan apresenta, sendo considerado um fenótipo autossômico dominante.

  C

  Neuropatia óptica hereditária de Leber, considerada um distúrbio mitocondrial, encontrado na família da mulher doadora do óvulo utilizado na técnica que gerou o bebê Abrahim Hasan.

  D

  Albinismo, considerado um distúrbio autossômico recessivo, encontrado na família do Pai e da mãe do bebê Abrahim Hasan.

  E

  Síndrome de Kearns-Sayre, considerado um distúrbio mitocondrial, encontrado na família da mãe do bebê Abrahim Hasan.

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• 926C06C3-FD

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2019DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Atente para o seguinte enunciado: Os sintomas incluem descoordenação motora e demência progressivas devido à perda prematura de neurônios do sistema nervoso central. Manifesta-se por volta dos 40 anos de idade.É hereditária e a chance de um filho(a) da pessoa afetada desenvolver a doença é de 50%.
  

  O enunciado acima descreve uma doença degenerativa rara conhecida como

  Escolha uma alternativa para a questão 926c06c3-fd

  A

  mal de Alzheimer.

  B

  mal de Parkinson.

  C

  doença de Huntington.

  D

  esclerose múltipla.

  Responder