Questões do ENEM: Mutações e alterações cromossômicas

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62 questões encontradas. Mostrando a página 2 de 4.

• 22691C4D-8B

  Biologia

  GametogêneseUNESP · 2021Entre para guardar nos favoritos

  Descobri um mês depois do parto que minhas gêmeas têm síndrome de Down

  
  

  
  

      Ainda no início da gestação, o casal Ellen e Willians foi surpreendido com a notícia: eram gêmeos idênticos (univitelinos), duas meninas. Um exame posterior ao parto surpreendeu novamente os pais: as duas crianças tinham síndrome de Down.

  
  

    O nascimento das meninas é considerado um fato raro. Isso porque estudos apontam que, aproximadamente, um a cada 700 ou 800 partos no Brasil é de uma criança com síndrome de Down. Especialistas acreditam que menos de 0,5% dos nascimentos de crianças com essa síndrome seja de gêmeos — desses, apenas um terço são univitelinos.

  
  

  
  

  (www.bbc.com. Adaptado.)

  
  

  
  

  A condição cromossômica das células somáticas das meninas é caracterizada como uma trissomia do cromossomo 21, uma aneuploidia resultante de eventos biológicos específicos. Um desses eventos é

  Escolha uma alternativa para a questão 22691c4d-8b

  A

  a não disjunção das cromátides-irmãs de um dos cromossomos 21 na meiose II da ovogênese.

  B

  a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 na meiose II da espermatogênese.

  C

  a fertilização concomitante do óvulo por dois espermatozoides, cada um deles carregando um cromossomo 21.

  D

  a fusão do material genético do corpúsculo (glóbulo) polar ao núcleo haploide do óvulo, cada qual com um cromossomo 21.

  E

  a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 na mitose seguinte à formação do zigoto.

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• D25E4037-8C

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2021DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pelo formato de foice adquirido pelas hemácias depois que o oxigênio é liberado, resultando em anemia crônica.

  
  

  Apresenta-se a seguir parte do RNA mensageiro, com o códon de iniciação, da subunidade β da hemoglobina humana normal (Hbb) e da hemoglobina mutada na anemia falciforme (HbS).

  
  

  

  
  

  
  

  Considere a sequência de trincas apresentadas, em Hbb e HbS, e o código genético abaixo.

  
  

  

  
  

  É correto afirmar que a mutação genética da doença

  Escolha uma alternativa para a questão d25e4037-8c

  A

  altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.

  B

  altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.

  C

  altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.

  D

  altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.

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• FF6E8536-6A

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNESP · 2021DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos.

  
  

  
  

  (Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)

  
  

  
  

  A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete

  Escolha uma alternativa para a questão ff6e8536-6a

  A

  o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio.

  B

  a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio.

  C

  a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.

  D

  a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio.

  E

  a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.

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• 1175E7C5-03

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário Redentor - RJ · 2020FácilEntre para guardar nos favoritos

  Uma família de zona rural se encaminhou ao pediatra com sua filha, cuja mãe não teve aconselhamento nem acompanhamento médico durante a gravidez, pois a criança não parecia ter um desenvolvimento físico e cognitivo adequado. Ao examinar a criança o médico percebeu certas características peculiares tais como, a linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca), o pescoço alado, resposta aos estímulos indicando certo grau de atraso mental, edemas nas mãos e no dorso dos pés. Logo o médico solicitou um exame de cariótipo, por suspeitar de alguma anomalia cromossômica. Uma semana depois o resultado foi apresentado (figura 1). Com base nas características apontadas no texto e na figura, o diagnóstico do médico só poderia ser:

  
  

  http://www.ghente.org/ciencia/geneti
  

  Escolha uma alternativa para a questão 1175e7c5-03

  A

  Síndrome de Down;

  B

  Síndrome de Turner;

  C

  Síndrome de Patau;

  D

  Síndrome de Klinefelter;

  E

  Síndrome de Bournot.

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• 11667BBB-03

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário Redentor - RJ · 2020MédioEntre para guardar nos favoritos

  As mutações gênicas nos seres vivos podem ser definidas como alterações na sequência de bases nitrogenadas do DNA. Porém, ocorrem também aquelas alterações numéricas e estruturais no conjunto de cromossomos de um indivíduo. Tanto as mutações gênicas, quanto as cromossômicas são consideradas importantes fatores evolutivos. Essas mudanças no material genético podem ser espontâneas, como resultado de funções celulares normais, ou induzidas, pela ação de agentes mutagênicos, como os raios X e agrotóxicos (Glifosato). No entanto, para uma mutação se perpetuar, ou seja, ser passada para as gerações seguintes de uma população é necessário:

  Escolha uma alternativa para a questão 11667bbb-03

  A

  a mutação se comportar como deletéria ou neutra e ocorrer em células somáticas;

  B

  a mutação se comportar como neutra e ocorrer em células somáticas;

  C

  a mutação se comportar como neutra ou vantajosa e ocorrer em células somáticas;

  D

  a mutação se comportar como deletéria e ocorrer em células germinativas;

  E

  a mutação se comportar como neutra ou vantajosa e ocorrer em células germinativas.

  Responder
• 66D0CB60-FD

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaINSPER · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  
  

  Analise um cariótipo humano. 

  
  

  

  
  

  A análise do cariótipo permite afirmar que tais cromossomos pertencem a  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 66d0cb60-fd

  A

  uma mulher portadora da síndrome de Turner, com 2n = 47. 

  B

  um homem portador da síndrome de Down, com 2n = 47. 

  C

  uma mulher portadora da síndrome de Down, com 2n=47. 

  D

  uma mulher portadora da síndrome de Turner, com 2n = 45. 

  E

  um homem portador da síndrome de Klinefelter, com 2n = 45.

  Responder
• 66C2149A-FD

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaINSPER · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  
  

  A insulina é um hormônio sintetizado pelo pâncreas humano que atua na regulação da glicemia. Nos portadores da diabetes do tipo 1, o pâncreas produz pouca ou nenhuma insulina, sendo necessária sua aplicação diariamente.

  Atualmente, a insulina para fins terapêuticos comercializada no Brasil é obtida pelas indústrias farmacêuticas por meio 

  Escolha uma alternativa para a questão 66c2149a-fd

  A

  da extração desse hormônio do pâncreas de animais geneticamente modificados. 

  B

  de microrganismos transgênicos modificados pela técnica do DNA recombinante.  

  C

  da extração desse hormônio do pâncreas dos mamíferos de médio e grande porte abatidos para o consumo. 

  D

  da síntese bioquímica em laboratório a partir das enzimas de restrição.

  E

  da extração de hormônios vegetais bioquimicamente semelhantes à insulina, sintetizados por espécies vegetaiscultivadas para esse fim.

  Responder
• AD5A7FFE-FA

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade da Saúde e Ecologia Humana · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  A síndrome de Klinefelter ocorre quando uma pessoa do sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais em seu cariótipo. Essa síndrome não é uma doença rara, sendo uma das condições genéticas mais comuns do mundo. Aproximadamente uma em cada 660 pessoas do sexo masculino apresenta a doença. Portanto, ao analisar o cariótipo de um indivíduo com essa síndrome, o geneticista encontrará no resultado quantos cromossomos?

  Escolha uma alternativa para a questão ad5a7ffe-fa

  A

  41.

  B

  43.

  C

  45.

  D

  47.

  Responder
• 3540FA65-F9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2019DifícilEntre para guardar nos favoritos

  George W. Beadle e Edward L. Tatum, na década de 1940, realizaram experimentos com o mofo do pão, Neurospora crassa, observando uma rota metabólica para a síntese de arginina. Esse fungo tem o genoma haploide na maior parte do seu ciclo de vida.

  
  

  Para realizar a investigação, os cientistas provocaram mutações na cepa do tipo selvagem, por meio de raios X, e colocaram diferentes tipos de mutantes em meios de cultivo mínimo, com nutrientes básicos originais, e em meios com diferentes suplementos.

  
  

  O quadro abaixo mostra os resultados obtidos pelos pesquisadores: o sinal "+" indica que houve crescimento da colônia de fungos, e o sinal "-" indica que não houve crescimento.

  
  

  
  

  
  

  Com base nos dados apresentados, é correto afirmar que
  

  Escolha uma alternativa para a questão 3540fa65-f9

  A

  a cepa mutante 2 apresenta mutação no gene que codifica a enzima, a qual converte citrulina em arginina.

  B

  o experimento indica que há quatro genes envolvidos na produção de uma enzima que permite a conversão direta de um precursor inicial em arginina.

  C

  a cepa mutante 3 apresenta mutação no gene que codifica a enzima, a qual converte o precursor em ornitina.

  D

  o crescimento da colônia na cepa mutante 1, apenas com a adição de arginina no meio, indica que ela consegue converter a citrulina e a ornitina em arginina.

  E

  a cepa selvagem apresenta mutações em todos os genes que codificam as enzimas.

  Responder
• 00641ABD-F0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEscola Superior de Administração, Marketing e Comunicação · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Leia o trecho a seguir:

  
  

          “Quando a epidemia de Aids surgiu, por volta de 1980, não existiam drogas capazes de controlar o vírus. Contrair o HIV era praticamente uma sentença de morte. Logo nos primeiros anos, os epidemiologistas descobriram que nessas comunidades havia um pequeno número de pessoas que, apesar de terem dezenas ou centenas de parceiros sexuais todos os anos, não contraíam a doença. Parecia que uma fração da humanidade era resistente ao vírus.

  
  

          Descobrir por que essas pessoas são resistentes ao HIV era extremamente importante. Para entrar nas células, o HIV se liga a uma proteína que se chama CCR5. O que os cientistas acabaram descobrindo é que as pessoas resistentes ao vírus têm um pedaço do gene da proteína CCR5 faltando. São 32 aminoácidos a menos, o suficiente para bloquear a entrada do vírus na célula.

  
  

          Em pacientes com leucemia e que são soros positivos para HIV, a nova medula CCR5?32/?32 recebida, pode livrar o mesmo da leucemia e do HIV. O truque funciona.”

  
  

  (Resistentes ao HIV. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/ noticias/geral,resistentes-ao-hiv,70002748773 acesso em 13 mar. 2019, às 00h07min.)

  
  

  Sabe-se que as proteínas são geneticamente determinadas por sequências de códons no DNA, constituídas por três bases nitrogenadas. Desta forma, segundo as informações acima expostas, o “gen” mutante resistente deve apresentar:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 00641abd-f0

  A

  96 códons a menos no gen que determina os 32 aminoácidos faltantes.

  B

  96 bases a menos no gen, correspondentes aos 32 aminoácidos faltantes.

  C

  288 códons a menos no gen, que levam a perda dos 32 aminoácidos.

  D

  285 nucleotídeos a menos, pois uma trinta não codifica.

  E

  99 nucleotídeos a mais, pois o primeiro códon é de iniciação.

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• 3E1C1B4D-D5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Sobre os acometidos pela síndrome de Down, decorrente da trissomia do cromossomo 21, é correto afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão 3e1c1b4d-d5

  A

  descendem de pais geneticamente normais.

  B

  a síndrome é influenciada por fatores ambientais.

  C

  estão incapacitados ao trabalho remunerado.

  D

  a síndrome é representada por: 47, XXY

  E

  possuem alto quociente de inteligência.

  Responder
• CC80C153-9C

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  As anomalias cromossômicas podem ser de dois tipos: anomalias numéricas e anomalias estruturais. Considerando essas anomalias, assinale a afirmação verdadeira.

  Escolha uma alternativa para a questão cc80c153-9c

  A

  A síndrome de Down, causada principalmente pela trissomia do cromossomo 21, é um exemplo de alteração cromossômica numérica do tipo aneuploidia.

  B

  As anomalias estruturais que envolvem alteração na estrutura de um conjunto extra de cromossomo são denominadas de aneuploidias.

  C

  As anomalias numéricas caracterizadas pela ausência ou adição de um cromossomo são denominadas de poliploidias.

  D

  As anomalias estruturais do tipo poliploidias identificadas na espécie humana são espontaneamente abortadas ou têm viabilidade restrita ao nascer.

  Responder
• CC7DFBCC-03

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEA · 2018FácilEntre para guardar nos favoritos

  Durante o processo de duplicação da molécula de DNA podem ocorrer pequenas falhas que geram cópias mutantes da fita original, como ilustra a figura a seguir.

  
  

  
  

  
  

  (www.ib.usp.br)

  
  

  Tais mutações são transmitidas aos descendentes quando ocorrem
  

  Escolha uma alternativa para a questão cc7dfbcc-03

  A

  nas células sanguíneas, independentemente de serem prejudiciais ou benéficas.

  B

  nas células musculares, caso sejam benéficas.

  C

  nas células uterinas, caso sejam prejudiciais.

  D

  nas células epiteliais, independentemente de serem prejudiciais ou benéficas.

  E

  nas células germinativas, independentemente de serem prejudiciais ou benéficas.

  Responder
• 115E4B00-D6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEscola Bahiana de Medicina e Saúde Pública · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A radiação ultravioleta foi a primeira fonte de mutação do DNA a ser estudada e, devido ao seu poder germicida, vem sendo amplamente empregada para causar danos letais em micro-organismos em condições laboratoriais. Ela é usada para matar bactérias e fungos, tornando o espaço de manipulação do material genético mais puro e esterilizado.
  

  VANZELA, André L. Laforga; SOUZA, Rogério Fernandes. Avanços da Biologia Celular e da Genética Molecular. São Paulo: Unesp, 2009, p.42.
  
  

  Considerando-se as vantagens mencionadas na utilização da radiação ultravioleta em ambientes de pesquisa, pode-se afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão 115e4b00-d6

  A

  A radiação ultravioleta, ao ser aplicada em seres contaminantes, aumenta a variabilidade genética dessas populações utilizadas nos experimentos genéticos.

  B

  Mutações cromossômicas, induzidas pela radiação ultravioleta, devem diminuir a resistência ambiental populacional e, com isso, ampliar o potencial biótico das espécies testadas nesses experimentos.

  C

  Exatamente por se tornar mais puro e esterilizado, o material genético manipulado pela radiação ultravioleta deve apresentar uma qualidade experimental superior se for comparado a qualquer outro material não manipulado.

  D

  As alterações moleculares induzidas nas bactérias e nos fungos pela exposição à radiação ultravioleta viabiliza um ambiente laboratorial mais adequado a experimentos por ser mais livre de seres contaminantes.

  E

  As mutações geradas pela exposição à radiação ultravioleta alteram a capacidade replicadora da molécula de DNA de codificar moléculas de proteínas.

  Responder
• 4EC37895-C2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Os cromossomos são os portadores do material genético - o DNA. São geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente constantes; se o fossem não havería evolução.
  Texto extraído de: Teoria da Evolução: De Darwin à Teoria Sintética', Freire-Maia, Newton;1988; São Paulo; p. 415. Editora da Universidade de São Paulo.

  
  

  Com base no texto, analise as proposições.

  
  

  I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies.
  II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes.
  III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
  IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas.
  V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.

  
  

  Assinale a alternativa correta.

  Escolha uma alternativa para a questão 4ec37895-c2

  A

  Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.

  B

  Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.

  C

  Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.

  D

  Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.

  E

  Todas as afirmativas são verdadeiras.

  Responder
• 3AC59B12-B2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFATEC · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Atualmente existem exames pré-natais não invasivos capazes de detectar anomalias cromossômicas nos embriões humanos a partir da décima semana de gestação apenas com a análise de uma amostra de sangue materno, do qual é recolhido DNA fetal diluído.

  
  

  Suponha que uma mulher tenha se submetido a um desses exames durante a gravidez, e que o resultado do laboratório tenha indicado que o feto tem exatamente um par de cromossomos 13, exatamente um par de cromossomos 18, exatamente um par de cromossomos 21, apenas um cromossomo X e nenhum cromossomo Y.

  
  

  Contando apenas com esses dados, o laudo do exame deve ser o de que o bebê, quando nascer, apresentará sexo biológico

  Escolha uma alternativa para a questão 3ac59b12-b2

  A

  feminino e síndrome de Turner.

  B

  feminino e síndrome de Klinefelter.

  C

  masculino e síndrome de Edwards.

  D

  masculino e síndrome de Down.

  E

  masculino e síndrome de Patau.

  Responder
• 25C95EB8-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNEMAT · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  “A anemia falciforme é a doença hereditária mais comum no mundo e no nosso país. [...] Os genes determinam, nas pessoas, a cor dos olhos, dos cabelos, da pele, a altura, etc. Com a hemoglobina não é diferente. Se uma pessoa receber, do pai, um gene com mutação para produzir a hemoglobina S e, da mãe, outro gene com a mesma característica, tal pessoa nascerá com um par de genes com a mutação e, assim, terá anemia falciforme. Se uma pessoa receber somente um gene com a mutação, seja do pai ou da mãe, e o outro gene sem a mutação, ela nascerá somente com o traço falciforme. O portador de traço falciforme não tem doença e não precisa de tratamento especializado. Ele deve ser bem informado sobre isso e saber que, se tiver filhos com outro portador de traço falciforme, poderá gerar uma criança com anemia falciforme, ou com traço, ou sem nada. Vejamos, em cada gestação, o que pode acontecer:”

  
  

  

  BRASIL. Manual de Anemia Falciforme para a população.

  MINISTÉRIO DA SAÚDE. 2007.

  O texto-base explica, para pessoas leigas emgenética, como se dá a hereditariedade da anemia falciforme.

  
  

  Considerando a explicação e a terminologiatécnica específica da genética, assinale a alternativacorreta.
  

  Escolha uma alternativa para a questão 25c95eb8-af

  A

  As letras A e S do esquema representam genes para hemoglobinas A e S, respectivamente.

  B

  Caso o casal da explicação contida no texto-base venha a ter mais um filho AA, as probabilidades de nascimento de futuros filhos com genótipos AA (25%), AS (50%) e SS (25%) não serão mais mantidas, uma vez que a herança é específica para cada prole.

  C

  A letra S do esquema representa um gene dominante, porque os indivíduos AS apresentam traço falciforme.

  D

  A anemia falciforme é dada pelo genótipo, expresso pelos fenótipos SS.

  E

  O caso ilustrado é de codominância ou de ausência de dominância entre os alelos A e S.

  Responder
• D4572C6A-3F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEL · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A síndrome de Down, que afeta um em cada mil recém-nascidos, não é uma doença, mas a mais comum das alterações cromossomiais. Trata-se de uma condição genética que vem acompanhada de algumas peculiaridades para as quais os pais devem estar atentos desde o nascimento da criança. A pessoa com síndrome de Down faz parte do universo da diversidade humana e tem muito a contribuir com desenvolvimento de uma sociedade inclusiva.

  
  

  Assinale a alternativa que representa, corretamente, um cariótipo de portador da Síndrome de Down.

  Escolha uma alternativa para a questão d4572c6a-3f

  A

  45, X.

  B

  46, XX.

  C

  47, XXY.

  D

  47, XY +21.

  E

  47, XY+18.

  Responder
• 5B45A6C2-0E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em pacientes portadores de astrocitoma pilocítico, um tipo de tumor cerebral, o gene BRAF se quebra e parte dele se funde a outro gene, o KIAA1549. Para detectar essa alteração cromossômica, foi desenvolvida uma sonda que é um fragmento de DNA que contém partículas fluorescentes capazes de reagir com os genes BRAF e KIAA1549 fazendo cada um deles emitir uma cor diferente. Em uma célula normal, como os dois genes estão em regiões distintas do genoma, as duas cores aparecem separadamente. Já quando há a fusão dos dois genes, as cores aparecem sobrepostas.

  Disponível em: http://agencia.fapesp.br. Acesso em: 3 out. 2015.

  
  

  A alteração cromossômica presente nos pacientes com astrocitoma pilocítico é classificada como

  Escolha uma alternativa para a questão 5b45a6c2-0e

  A

  estrutural do tipo deleção.

  B

  numérica do tipo euploidia.

  C

  estrutural do tipo duplicação.

  D

  numérica do tipo aneuploidia.

  E

  estrutural do tipo translocação.

  Responder
• F8AFE027-CC

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A sequência abaixo corresponde a um trecho de DNA específico que sofreu uma mutação gênica por substituição de um nucleotídeo na 5a posição.

  
  

  

  Sobre a mutação que ocorreu na sequência de DNA acima, é correto afirmar que
  

  Escolha uma alternativa para a questão f8afe027-cc

  A

  gera uma cadeia polipeptídica com um aminoácido a menos.

  B

  aumenta o número de códons do RNAm.

  C

  é silenciosa, aumentando a variabilidade genética da espécie.

  D

  altera o módulo de leitura do RNAm e o tamanho da proteína.

  E

  causa a substituição de um aminoácido na proteína.

  Responder