Biologia
- Hereditariedade e diversidade da vida
- Prova de 2010
- USP
- Dificuldade: Médio
- Com imagem
- Código da questão: 74FEDA5A-FC
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. 
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,












