Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 19 de 35.

  • D620CA32-C2

    Biologia

    A herança dos grupos sanguíneos
    IF-RR · 2017FácilEntre para guardar nos favoritos
    Fernando sofreu um acidente de moto e irá precisar receber sangue no hospital. Sabendo que seu pai tem tipo sanguíneo A homozigótico para esta característica e sua mãe tem sangue tipo O, de quem ele poderá receber doações durante seu tratamento?
    Escolha uma alternativa para a questão d620ca32-c2
  • D61C81DB-C2

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    IF-RR · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos
    Relacione a segunda coluna de acordo com as informações da primeira e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.


    1- Primeira lei de Mendel

    2- Segunda lei de Mendel

    3- Polialelia

    4- Princípio de Hardy-Weimberg


    ( ) Em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações.

    ( ) Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.

    ( ) Existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos e é resultado de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus.

    ( ) Refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
    Escolha uma alternativa para a questão d61c81db-c2
  • B5DA35A4-B5

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    IFN-MG · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos
    A revista VEJA de 07 de outubro de 2003 trouxe em sua coluna de Agricultura um artigo com o seguinte título: "A Supersemente — Boicotada na Europa e festejada nos EUA, soja com gene de bactéria chega ao Brasil."


    Trata-se de mais um organismo transgênico. Esta variedade de soja carrega em seu genoma um gene bacteriano resistente aos herbicidas, que além de combater ervas daninhas, mantém a cultura. A transgenia é uma técnica muito utilizada na Biotecnologia. Consiste em inserir o gene (DNA) responsável por uma determinada característica, de um organismo no DNA do embrião de outro (transgênico).

    Se no lugar do DNA bacteriano fosse transferido o RNA-m, a planta adulta:
    Escolha uma alternativa para a questão b5da35a4-b5
  • B5C90944-B5

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    IFN-MG · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos
    Em relação ao tipos de herança ilustrados na FIGURA 03, pode-se a firmar que :

    FIGURA 03

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2017
    Fonte: http://www.qieducacao.com/2013/04/ciclos-biogeoquimicos-ciclo-do.html(modificado). Acesso em: 13 de abr de 2017.
    Escolha uma alternativa para a questão b5c90944-b5
  • 3C9F8C78-B5

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    IF Sul - MG · 2017FácilEntre para guardar nos favoritos
    Os mamutes desapareceram quando já estavam feridos de morte há milênios

    Estudo observou que os mamutes insulares haviam acumulado muitas mutações daninhas em seu genoma que estavam interferindo na função dos genes. Graças a essas mudanças, os pesquisadores sabem que os mamutes tinham perdido muitos receptores olfativos, e outras mutações sugerem que o pelo que os protegia do frio tinha sido substituído por uma capa translúcida muito menos eficiente para cumprir sua função.

    Adaptado de Daniel Mediavilla – 03/02/2017. Disponível em<http://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/28/ciencia/1488285879_317551.html>

    As mutações em questão ocorreram:

    Escolha uma alternativa para a questão 3c9f8c78-b5
  • 0FEC11D0-B4

    Biologia

    Câncer
    IF-MT · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos
    O câncer é fundamentalmente uma doença genética. Quando o processo neoplásico se instala, a célula-mãe transmite às células filhas a característica neoplásica. Isso quer dizer que, no início de todo o processo está uma alteração no DNA de uma única célula. 

    Com base no texto acima, pode-se afirmar que:
    Escolha uma alternativa para a questão 0fec11d0-b4
  • 0FE6E745-B4

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    IF-MT · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos
    Assinale a alternativa que define corretamente o fenótipo.
    Escolha uma alternativa para a questão 0fe6e745-b4
  • 789D266B-B4

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Universidade de Pernambuco · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos
    Em 1997, os biólogos Keith Campbell e Ian Wilmut apresentaram ao mundo a ovelha Dolly. Com ela nasceu uma revolução científica e social; vinte anos se passaram, e a clonagem ainda suscita opiniões conflitantes. O grande impacto de Dolly foi a descoberta de que uma célula somática diferenciada poderia ser reprogramada ao estágio inicial e voltar a ser totipotente. O processo não é fácil. Dolly só nasceu após 276 tentativas, que fracassaram. Além disso, dos embriões obtidos, 90% não alcançaram nem o estágio de blastocisto.
    Em teoria, uma clonagem humana reprodutiva é possível, no entanto suas implicações éticas suscitaram seu banimento pela maioria dos cientistas. Em contrapartida, a clonagem terapêutica, que se utiliza da mesma técnica de transferência nuclear de uma célula adulta para um óvulo enucleado, objetiva formar tecidos e órgãos para transplantes e, por esse motivo, é menos conhecida e discutida.
    Fonte: https://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/21/ciencia/1487674345_626879.html> (Adaptado)

    Sobre isso, é CORRETO afirmar que
    Escolha uma alternativa para a questão 789d266b-b4
  • 7891CEEF-B4

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Universidade de Pernambuco · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2017

    A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. É um distúrbio causado por mutações específicas no gene do receptor 3 do fator de crescimento do fibroblasto (gene FGFR3). A ativação constitutiva desse gene inibe inadequadamente a proliferação de condrócitos na placa de crescimento, acarretando o encurtamento dos ossos longos, assim como a diferenciação anormal de outros ossos. Indivíduos acondroplásicos são heterozigóticos Dd, e pessoas normais são dd. O alelo D em homozigose leva à morte ainda no período embrionário. No mundo, a frequência do alelo D é baixa em relação ao alelo d. Pais normais podem gerar uma criança acondroplásica por mutação nova.

    Fontes: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/acondroplasia (Adaptado) https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-nanismo-ehereditario-21253.html


    Sobre isso, é CORRETO afirmar que

    Escolha uma alternativa para a questão 7891ceef-b4
  • 67E4F475-B3

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    IF Sul - MG · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos
    No Felis catus (gato doméstico) os alelos A e a ligados ao cromossomo X auxiliam na determinação da cor de sua pelagem. O alelo dominante A determina a pelagem laranja e é epistático sobre os alelos autossômicos M e m. O alelo recessivo a não determina pelo laranja e possibilita a manifestação dos alelos autossômicos responsáveis pela cor preta (MM ou Mm) ou marrom (mm). Uma gata alaranjada e heterozigota para o par autossômico, filha de um macho (pai) alaranjado e de uma fêmea (mãe) alaranjada e homozigota para os alelos sexuais, foi cruzada com um gato preto e heterozigoto para o gene autossômico. Qual será a proporção fenotípica esperada para os descendentes?
    Escolha uma alternativa para a questão 67e4f475-b3
  • 67DCF3D5-B3

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    IF Sul - MG · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos
    Organismos transgênicos receberam genes de outras espécies de seres vivos, com características desejadas, em função de produzirem substâncias de interesse do próprio homem. Além do DNA cromossômico, bactérias possuem plasmídeos e algumas enzimas especiais capazes de fragmentar naturalmente (cortar) pedaços de DNA. Qual alternativa indica corretamente o que é um plasmídeo e o nome dessas enzimas, respectivamente?
    Escolha uma alternativa para a questão 67dcf3d5-b3
  • F735C350-B2

    Biologia

    A herança dos grupos sanguíneos
    IF-PE · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos
    Um casal de estudantes do curso de Ciências Biológicas, ao assistirem a uma aula sobre a Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém-Nascido (DHRN), preocupados com a possibilidade de virem a gerar uma criança com essa doença, procuraram um hematologista para que pudessem fazer os exames necessários para identificação de seus tipos sanguíneos. O casal apresentou o seguinte diagnóstico em relação aos antígenos e anticorpos do sistema Rh:


    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2017


    O diagnóstico foi realizado a partir da utilização do sangue de cada um separadamente e da mistura do sangue com o anticorpo anti Rh.

    A seguir, estão representadas as imagens que indicam as reações de aglutinação apresentadas no exame de tipagem sanguínea referente ao fator Rh.


    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2017


    De acordo com o que podemos observar nas reações representadas acima, assinale a alternativa CORRETA sobre a possibilidade de o casal gerar um filho (a) com Eritroblastose Fetal.
    Escolha uma alternativa para a questão f735c350-b2
  • 191195E6-B2

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Universidade do Estado da Bahia · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos
    A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de caráter genético (autossômico recessivo), caracterizada pelo acúmulo de fenilalanina (FAL) na corrente sanguínea e aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e de FAL, em decorrência da ausência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta última está envolvida na hidroxilização da FAL em tirosina que, por sua vez, participa da síntese de melanina.Esta doença acomete aproximadamente 1 em cada 10.000 indivíduos nascidos vivos da população caucasiana. Portadores da fenilcetonúria apresentam uma mutação no gene PAH que altera a sua estrutura em qualquer uma das diversas bases de DNA do gene, proporcionando, entre outros sintomas, atraso mental e convulsões.
    Um homem, normal para a fenilcetonúria, casado com uma mulher de mesmo fenótipo, procura um geneticista para saber a possiblidade de ele ter uma criança do sexo feminino com essa doença, sabendo que, na família, apenas sua irmã e o irmão de sua esposa apresentam a fenilcetonúria.
    A partir dessas informações, o geneticista afirmou que a possibilidade de isso ocorrer é de
    Escolha uma alternativa para a questão 191195e6-b2
  • 1907D5B9-B2

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Universidade do Estado da Bahia · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos
    Mendel descobriu os princípios básicos da hereditariedade ao cruzar ervilhas de jardim em experimentos cuidadosamente planejados. Isso ocorreu em torno de 1857, na horta do mosteiro, com a finalidade de elucidar a hereditariedade. Embora a questão da hereditariedade há muito tempo fosse um foco de curiosidade no mosteiro, a abordagem revigorante de Mendel permitiu a ele deduzir princípios que permaneciam difíceis de entender para outros.
    A escolha do material de estudo a ervilha Pisum sativum foi muito importante para o sucesso das suas observações, pois entre as diversas características, que colaboraram com esses resultados, pode-se destacar:
    Escolha uma alternativa para a questão 1907d5b9-b2
  • 18E928CF-B2

    Biologia

    Câncer
    Universidade do Estado da Bahia · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2017

    Quem tem medo da radioatividade?

    Como herança da destruição causada pela explosão das bombas atômicas ao fim da Segunda Guerra, a energia nuclear ganhou uma reputação difícil de mudar. Um novo livro desmistifica a radioatividade e aponta as vantagens e desvantagens de seu uso. Foram mais de cem mil mortos imediatamente após a explosão das bombas nucleares em Hiroshima e Nagasaki, em agosto de 1945. Ironicamente, as mesmas propriedades do átomo capazes de causar tamanha destruição também podiam salvar vidas se empregadas no tratamento de câncer. A radioterapia, o exame de raios-X e o marca-passo artificial são exemplos de aplicações pacíficas da radioatividade. Para muitos, no entanto, a função da energia nuclear se resume a dizimar vidas. O temor suscitado pelos cogumelos atômicos se espalhou pelo mundo e ecoa até hoje devido à falta de informações precisas sobre o tema.

    O risco de acidentes e a destinação do lixo nuclear são tratados de forma esclarecedora, ao se destacarem as aplicações da tecnologia nuclear na medicina molecular, na agricultura, na indústria e na datação de artefatos na arqueologia, e tudo que envolve a geração de energia nas usinas nucleares, como alternativa à queima de combustíveis fósseis das usinas termelétricas de gás e carvão e ao impacto socioambiental das hidrelétricas. Os fantasmas associados às usinas nucleares – o risco de acidentes e a destinação do lixo nuclear – são tratados de forma esclarecedora pelos pesquisadores sobre a radioatividade. (VENTURA, 2017);

    Os cânceres são doenças do material genético (o genoma) de nossas células e decorrem do acúmulo progressivo de mutações, ou seja, alterações no material genético. As mutações fazem com que células que antes executavam um programa bem definido, associado às suas funções em seu tecido de origem, cresçam de maneira descontrolada. Esse crescimento alterado é consequência não só da duplicação celular desordenada, mas também da progressiva resistência à morte celular (como se as células tivessem bebido o “elixir da vida eterna”). Além disso, as células cancerosas ultrapassam os limites dos tecidos de origem, adquirem a capacidade de modificar o ambiente que as cerca, desrespeitam fronteiras e migram pelos diversos tecidos do corpo, podendo estabelecer novos tumores, as metástases, ao se fixarem em locais distantes do ponto de origem. A capacidade de invadir os tecidos vizinhos e de formar as metástases é responsável, em última análise, pela morte de dois a cada três pacientes com o diagnóstico de câncer. O tratamento indicado pela eficácia para alguns tipo de câncer é a radioterapia e/ou quimioterapia. (OTAKA, 2017).

    A partir da análise das informações contidas no texto e com base nos conhecimentos acerca do tema abordado, é correto afirmar:
    Escolha uma alternativa para a questão 18e928cf-b2
  • A289C7A6-B2

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Universidade Federal de Roraima · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos
    A Hipercolesterolemia Familiar (HF) é uma doença genética que se caracteriza por níveis muito elevados do colesterol ligado à LDL. É uma doença grave e responsável por 5-10% dos casos de eventos cardiovasculares em pessoas abaixo de 50 anos.

    (Texto adaptado de,Santos et al. I Diretriz Brasileira de Hipercolesterolemia Familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, volume 99 número, 2, pag 1, 2012.
    Disponível em http://www.scielo.br/pdf/abc/v99n2s2/v99n2s2.pdf,
    acesso em 12/08/2018)


    O heredograma a seguir mostra um exemplo de como essa condição se manifesta:

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2017

    Considerando a análise do heredograma, pode-se dizer que a hipercolesterolemia familiar tem o padrão de herança:
    Escolha uma alternativa para a questão a289c7a6-b2
  • C97F1C54-B2

    Biologia

    A herança dos grupos sanguíneos
    IF-PE · 2017FácilEntre para guardar nos favoritos
    A Polialelia é o tipo de herança genética determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um só caráter, obedecendo aos padrões mendelianos. Ocorre quando surgem novos alelos por mutações que provocam alterações na proteína original. É esse o tipo de herança genética responsável pela determinação do sistema ABO, que caracteriza os tipos sanguíneos, A, B, AB e O, sendo os alelos responsáveis por esses fenótipos: Ia , Ib e i.
    Antônio é grupo sanguíneo tipo A e seus pais são grupo sanguíneo A e O, ele está pretendendo ter filhos com Rosa (grupo B), cujos pais possuem grupo sanguíneo B e O. De posse desses conhecimentos, marque a alternativa que lista CORRETAMENTE os possíveis tipos sanguíneos dos filhos de Antônio e Rosa.
    Escolha uma alternativa para a questão c97f1c54-b2
  • B0940A17-B1

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    UDESC · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2017

    Figura 3

    Fonte: https://www.youtube.com/watch?v=2B9unRdTvXw


    Na Figura 3 é mostrado um cariótipo. Analise as proposições em relação aos cariótipos e assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa.


    ( ) Pelo cariótipo apresentado, pode-se deduzir que o número haploide (n) desta espécie é igual a 23.

    ( ) Neste cariótipo são observados 23 pares de homólogos.

    ( ) Constata-se um caso de trissomia com translocação no par de número 22, neste cariótipo.

    ( ) Neste cariótipo o primeiro par de cromossomos homólogos é do tipo metacêntrico.

    ( ) Se este cariótipo fosse um indivíduo que apresentasse Mosaisismo poder-se-ia encontrar cariótipos diferentes.


    Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.

    Escolha uma alternativa para a questão b0940a17-b1