Questões do ENEM: Herança ligada ao sexo

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73 questões encontradas. Mostrando a página 1 de 4.

• C2093D12-6F

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUECE · 2026MédioEntre para guardar nos favoritos

  Pesquisadores da Universidade Estadual do Ceará investigam o uso de um medicamento já conhecido, a lamivudina, como possível alternativa terapêutica para a síndrome de Rett. Essa síndrome é uma doença genética rara que afeta principalmente meninas e está associada a mutações no gene MECP2. Esse gene codifica uma proteína envolvida na regulação da expressão de outros genes, especialmente no sistema nervoso. Sobre esse tema, assinale a opção correta.

  Escolha uma alternativa para a questão c2093d12-6f

  A

  Mutações no gene MECP2 podem comprometer a regulação da expressão de diversos genes neuronais, alterando a plasticidade sináptica.

  B

  A manifestação da síndrome decorre de o gene MECP2 permanecer ativo nos dois cromossomos X das células nervosas femininas, produzindo quantidade excessiva de proteína reguladora e comprometendo a transmissão sináptica.

  C

  A síndrome de Rett é uma doença causada por alteração no número de cromossomos, de forma semelhante ao que ocorre na síndrome de Down.

  D

  A mutação no gene MECP2 impede a formação de neurônios durante o desenvolvimento embrionário, tornando inviável a sobrevivência pós-natal dos indivíduos afetados pela síndrome.

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• E5FD698B-74

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUEA · 2025Entre para guardar nos favoritos

  Lucas percebeu certo dia que tinha dificuldade para distinguir algumas cores, especialmente os tons de vermelho e verde. Após consulta médica, foi diagnosticado com daltonismo, uma condição mais comum entre os homens. A médica explicou que essa característica é herdada por meio de um alelo localizado em um cromossomo sexual, o que explica a maior frequência no sexo masculino.

  
  

  
  

  O alelo que determina o tipo de daltonismo de Lucas

  Escolha uma alternativa para a questão e5fd698b-74

  A

  é autossômico dominante, herdado do pai ou da mãe.

  B

  é dominante e está localizado no cromossomo X.

  C

  está localizado no cromossomo Y herdado do pai.

  D

  é autossômico recessivo, herdado exclusivamente da mãe.

  E

  é recessivo e está localizado no cromossomo X.

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• B518D45E-F9

  Biologia

  Herança ligada ao sexoFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná · 2025DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A Síndrome de Klinefelter é um exemplo de aneuploidia sexual. Pessoas com essa síndrome têm órgãos sexuais masculinos, mas os testículos são anormalmente pequenos. Algum aumento de seios e outras características femininas no corpo são comuns.

  
  

  
  

  Um homem com visão normal, filho de um homem daltônico, e sua esposa, uma mulher, heterozigota para daltonismo, têm um filho daltônico com síndrome de Kleinefelter.

  
  

  
  

  O erro de divisão celular que resultou em um zigoto com este cariótipo pode ter ocorrido pela

  Escolha uma alternativa para a questão b518d45e-f9

  A

  deleção na meiose I paterna, produzindo um gameta XdY.

  
  

  B

  deleção na meiose II paterna, produzindo um gameta XdXd .

  C

  não-disjunção na meiose I materna, produzindo um gameta XDXd . 

  D

  não-disjunção na meiose I paterna, produzindo um gameta XdXd .

  E

  não-disjunção na meiose II materna, produzindo um gameta XdXd . 

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• 3971DBAB-03

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUECE · 2024DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A identificação da mutação gênica em nível populacional é essencial para a interpretação de padrões de prevalência/incidência observados para doenças genéticas. Em relação às mutações e às doenças genéticas, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo.

  
  

  
  

  ( ) A Síndrome do X Frágil é uma doença genética que acomete mulheres que, em vez de terem o par de cromossomos sexuais, apresentam apenas um cromossomo X.

  
  

  ( ) A mutação gênica é uma das origens da variabilidade genética e, em organismos mais complexos, pode ser responsável por doenças genéticas, morte celular e câncer.

  
  

  ( ) Na hemofilia, as hemácias perdem o seu formato e adquirem a forma de foice, o que dificulta tanto a sua passagem pelos vasos sanguíneos quanto a coagulação sanguínea.

  
  

  ( ) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, ocasionada pela falta de capacidade do fígado em transformar a fenilalanina no aminoácido chamado triptofano.

  
  

  
  

  Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

  Escolha uma alternativa para a questão 3971dbab-03

  A

  V, F, V, F. 

  B

  F, V, F, V. 

  C

  F, V, F, F. 

  D

  V, F, V, V.

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• 5EE7371F-7A

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUFRGS · 2023Entre para guardar nos favoritos

  A herança de características genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a genes cujo padrão de dominância ou recessividade depende do sexo do indivíduo. A calvície, por exemplo, é uma característica fenotípica determinada por um alelo c’ que se comporta como dominante nos homens e recessivo nas mulheres.

  
  

  
  

  Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos descendentes de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.

  Escolha uma alternativa para a questão 5ee7371f-7a

  A

  Todos os descendentes, sejam homens ou mulheres, serão calvos, pois herdarão o alelo c’ da mãe, que é dominante.

  B

  50% dos filhos homens e 50% da filhas mulheres serão calvos, devido à presença do alelo c’, enquanto os demais serão não calvos, pois nestes o alelo se comportará como recessivo.

  C

  Todos os filhos homens serão calvos e todas as filhas mulheres serão não calvas, devido à heterozigose do genótipo.

  D

  50% dos filhos homens serão calvos e 50% serão não calvos; todas as filhas mulheres serão não calvas.

  E

  Todos os descendentes homens serão calvos, mas apenas 50% das mulheres apresentarão esse fenótipo, devido à expressividade variada da característica. 

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• 4B170BB1-75

  Biologia

  Herança ligada ao sexoFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2023Entre para guardar nos favoritos

  Alexei Nikoláevitch, filho do czar russo Nicolau II e da czarina Alexandra, apresentava hemofilia, uma doença genética ligada ao sexo. As quatro irmãs biológicas de Alexei não apresentavam essa doença. Alexei era hemofílico porque herdou um alelo

  Escolha uma alternativa para a questão 4b170bb1-75

  A

  dominante de sua mãe.

  B

  dominante de seu pai.

  C

  recessivo de sua mãe.

  D

  recessivo de seu pai.

  E

  recessivo de ambos os pais.

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• 83293136-73

  Biologia

  Herança ligada ao sexoFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná · 2023Entre para guardar nos favoritos

  Os gatos domésticos (Felis catus) possuem número diploide de 38 cromossomos, sendo dois deles os cromossomos sexuais, representados por X e Y (as fêmeas são homogaméticas). A pelagem tortoiseshell, popularmente conhecida como escaminha, é estabelecida geneticamente e é caracterizada pela presença de pelos pretos e pelos laranjas, mesclados ao longo de todo o corpo do animal.

  
  

  A herança das cores preto ou laranja é determinada por genes codominantes (respectivamente, B e O) localizados no cromossomo X. Assim, a presença de ambos os alelos determina a produção de pelos das duas cores (o padrão escaminha). Considerando a herança do tipo de pelagem descrita acima, analise as afirmativas a seguir.

  
  

  I. A probabilidade de nascer um filhote macho com pelagem laranja, a partir do cruzamento entre uma fêmea escaminha e um macho preto, é igual a 0%.

  
  

  II. O padrão de distribuição das cores preto e laranja pode variar de uma fêmea escaminha para outra, pois é resultante da inativação aleatória de um dos cromossomos X (de origem materna ou paterna), que ocorre no início do desenvolvimento embrionário de mamíferos.

  
  

  III. Gatos machos podem apresentar pelagem escaminha, caso sejam portadores de alguma alteração genética, como por exemplo, a presença de um cromossomo X extra, que resulta em um cariótipo 39, XXY.

  
  

  Está correto o que se afirma em

  Escolha uma alternativa para a questão 83293136-73

  A

  I, apenas.

  B

  II, apenas.

  C

  III, apenas. 

  D

  II e III, apenas. 

  E

  I, II e III.

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• B107FA9A-04

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUFGD · 2023MédioEntre para guardar nos favoritos

  Meu nome é Laura, tenho 45 anos. Meu cariótipo é XY e meu corpo é insensível a andrógenos

  
  

  Minha mãe me levou ao ginecologista surpresa, porque minha menstruação ainda não havia chegado. No primeiro exame, descobriram que minha vagina era "cega" e, depois de muitos exames e análises, me informaram que eu não tinha útero, que nunca poderia ter filhos biológicos e que, para fazer sexo com penetração, precisaria passar por uma operação muito complexa, porque minha vagina era muito pequena. Eles também me informaram que, uma vez terminado o meu desenvolvimento, deveriam remover o que chamavam de "ovários", porque havia o risco de se tornarem “malignos”.

  
  

  Disponível em: https://grapsia.org/testimonial/laura/. Acesso em: 07 jul. 2023.

  
  

  
  

  Laura é uma dentre as mulheres com cariótipo 46, XY, que apresenta Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (SIA), a qual se deve a um gene recessivo ligado ao cromossomo X que leva a alterações na proteína receptora de androgênios. A propósito desse tema, que envolve diferenciação sexual em animais, assinale a alternativa correta. 

  Escolha uma alternativa para a questão b107fa9a-04

  A

  Como a SIA acomete indivíduos com cariótipo 46, XY, conclui-se que o gene recessivo só poderia ser transmitido do pai para a criança, mas não da mãe. 

  B

  O caso de Laura evidencia que o fenótipo para formação de genitália de macho se deve à composição cromossômica XY e à genitália de fêmea, XX. Ou seja, é uma questão cromossômica e não genética. 

  C

  Em tempos de discussão de gênero e sexualidade, o caso de Laura reforça que sua identidade como mulher é dependente exclusiva de seu cariótipo.

  D

  Considerando que os “ovários” de Laura são testículos internos, é esperado que a espermatogênese ocorra melhor do que se estivessem na bolsa escrotal. 

  E

  Se o gene recessivo de Laura foi herdado de um de seus progenitores, a heterozigose de sua mãe é uma explicação plausível para o caso.

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• FAB8AF21-73

  Biologia

  Herança ligada ao sexoFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná · 2022Entre para guardar nos favoritos

  O heredograma a seguir mostra a herança da hemocromatose em uma família. A doença, de herança autossômica, caracteriza-se pelo acúmulo de ferro em órgãos como o fígado, o coração e o pâncreas, podendo ocasionar lesão nos tecidos e insuficiência funcional.

  
  

  

  
  

  Em relação à herança da hemocromatose, assinale a afirmativa correta. 

  Escolha uma alternativa para a questão fab8af21-73

  A

  100 % da prole de I – II será normal, porém heterozigota.

  B

  Trata-se de uma doença causada por gene dominante. 

  C

  A probabilidade do casal I – II ter filhos doentes é de 1/3.

  D

  A mãe de II é obrigatoriamente homozigota recessiva.

  E

  As mulheres filhas de I – II serão sempre doentes. 

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• 37ED3B2A-9C

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUEMG · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos

  Considerando as características, os aspectos da hereditariedade e os conteúdos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.

  Escolha uma alternativa para a questão 37ed3b2a-9c

  A

  Na espécie humana, o albinismo do tipo I tem herança autossômica condicionada por um alelo dominante, já o daltonismo tem herança ligada ao cromossomo X.

  B

  Os fenótipos do sistema sanguíneo ABO (A, B, AB e O) são determinados por um gene com interações não alélicas IA , IB e i, sendo esse um caso de alelos homólogos.

  C

  Mendel postulou que um par de fatores se separam na formação dos gametas, princípio de hereditariedade, conhecido como Lei da Segregação Independente dos Genes (Segunda Lei de Mendel). 

  D

  Na interação gênica, dois ou mais pares de alelos agem na origem de uma mesma característica, já na pleiotropia ocorre o inverso, ou seja, um mesmo gene atua em várias características. 

  Responder
• 7B539B29-7A

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUERJ · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos

  O ciclo de vida das abelhas é um exemplo de partenogênese, processo em que novos indivíduos podem nascer de óvulos não fecundados. Sabe-se que óvulos não fecundados são células que dão origem a indivíduos haploides (n), os machos; já óvulos fecundados dão origem a indivíduos diploides (2n), as fêmeas. O esquema a seguir representa a reprodução desses insetos.  

  
  

  
  

  
  

  
  

  Adaptado de brainly.com.br.

  
  

  Considere uma espécie de abelha que apresenta um cromossomo transmitido apenas por espermatozoides. Quando um desses espermatozoides fecunda um óvulo, todos os demais cromossomos paternos são destruídos, permanecendo somente os de origem materna.

  
  

  A longo prazo, o predomínio desse cromossomo é desvantajoso para a população de abelhas por formar apenas indivíduos do seguinte tipo:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 7b539b29-7a

  A

  machos

  B

  diploides

  C

  operárias

  D

  homozigotos

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• 8AF3FE7B-69

  Biologia

  Herança ligada ao sexoENEM · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos

   Na figura está representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas. 

  
  

  Entre mulheres heterozigotas para doenças determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa inativação tem como consequência a ocorrência de 
  

  Escolha uma alternativa para a questão 8af3fe7b-69

  A

  pleiotropia. 

  B

  mutação gênica. 

  C

  interação gênica. 

  D

  penetrância incompleta. 

  E

  expressividade variável. 

  Responder
• E11C1A5A-7A

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUniversidade de Vassouras · 2022FácilEntre para guardar nos favoritos

  A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.

  Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC.

  An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.

  
  

  Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.

  O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:

  Escolha uma alternativa para a questão e11c1a5a-7a

  A

  1

  B

  2

  C

  3

  D

  4

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• 2270B4FF-8B

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUNESP · 2021Entre para guardar nos favoritos

  A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).

  
  

  
  

  

  
  

  
  

  (https://brasilescola.uol.com.br)

  
  

  
  

  Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica.

  
  

  O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são:

  Escolha uma alternativa para a questão 2270b4ff-8b

  A

  autossômica dominante e 50%.

  B

  autossômica dominante e 25%.

  C

  ligada ao sexo dominante e 50%.

  D

  ligada ao sexo recessiva e 25%.

  E

  autossômica recessiva e 25%.

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• DEBE2488-7B

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUSP · 2021MédioEntre para guardar nos favoritos

  A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.

  
  

  

  
  

  A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:
  

  Escolha uma alternativa para a questão debe2488-7b

  A

  Padrão de herança - Ligado ao X recessivo

  Probabilidade de ser afetada - 50% caso seja menino
  

  B

  Padrão de herança - Ligado ao X recessivo

  Probabilidade de ser afetada - 25% caso seja menino
  

  C

  Padrão de herança - Ligado ao Y

  Probabilidade de ser afetada - 100% caso seja menino

  D

  Padrão de herança - Autossômico recessivo

  Probabilidade de ser afetada - 75% em qualquer caso

  E

  Padrão de herança - Autossômico recessivo

  Probabilidade de ser afetada - 12,5% em qualquer caso

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• CBBC545A-02

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUniversidade Presbiteriana Mackenzie · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um segundo daltônico e hemofílico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir:

  
  

  I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo.

  II. Os genes d e h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2ª lei de Mendel

  III. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino.

  IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina.

  V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5ª criança com daltonismo e hemofilia.

  
  

  Estão corretas

  Escolha uma alternativa para a questão cbbc545a-02

  A

  apenas I e II.
  

  
  

  
  

  B

  apenas II, III e IV.
  

  
  

  
  

  C

  apenas III e IV.
  

  
  

  
  

  D

  apenas I, II, III e IV
  

  
  

  
  

  E

  apenas I, III, IV e V.
  

  
  

  
  

  Responder
• 356FF16C-F9

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUFRGS · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto· da orelha, herança autossômic.a, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido. 8 No heredrograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características.  

  
  

  
  

  
  

  Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 356ff16c-f9

  A

  12,5% , 0% e 25%.

  B

  0% , 12,5% e 25%.

  C

  12,5% , 12,5% e 50%.

  D

  25% 0% e 50%.

  E

  12,5% , 50% e 75%.

  Responder
• 1B0C7A3D-00

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Quando falamos que a herança de uma determinada doença humana está ligada ao sexo, o gene responsável por está doença está localizado

  Escolha uma alternativa para a questão 1b0c7a3d-00

  A

  no cromossomo vinte e um.

  B

  nos cromossomos autossômicos.

  C

  nos cromossomos com centrômero apical.

  D

  nos cromossomos heterossômicos X ou Y.

  Responder
• 3E477C9B-00

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Meu irmão possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos seus descendentes, terão a anomalia:

  Escolha uma alternativa para a questão 3e477c9b-00

  A

  Metade das filhas.

  B

  Metade dos filhos do sexo masculino.

  C

  Todas as filhas.

  D

  Todos os filhos do sexo masculino.

  Responder
• AF0D3E11-00

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUDESC · 2019DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Sabe-se que a hemofilia tem origem genética e é ligada ao sexo. A principal característica é causar problemas nos processos de coagulação do sangue. Um casal, conforme a ilustração, deseja saber a possibilidade de ter um descendente com hemofilia.

  
  

  Homem normal X mulher normal, filha de mãe heterozigota e de pai normal

  
  

  A possibilidade é de:

  Escolha uma alternativa para a questão af0d3e11-00

  A

  75%

  B

  12,50%

  C

  25%

  D

  50%

  E

  6,25%

  Responder