Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 3 de 35.

• 1B01E72C-71

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná · 2024Entre para guardar nos favoritos

  Analise a imagem a seguir.

  

  
  

  
  

  O heredograma acima representa a herança de uma característica autossômica na espécie humana. Os indivíduos representados por quadrados ou círculos brancos apresentam lóbulos de orelha soltos e os quadrados e círculos sombreados representam os indivíduos com lóbulos de orelha presos.

  
  

  A probabilidade do casal formado por 1 e 2 ter uma terceira criança do sexo feminino e com lóbulo de orelha preso é

  Escolha uma alternativa para a questão 1b01e72c-71

  A

  1/2.

  B

  1/4.

  C

  1/6.

  D

  1/8.

  E

  1/10.

  Responder
• 72313D17-D2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

      As cangas são ambientes resultantes da atuação, ao longo de milhões de anos, de chuvas, enxurradas, calor e ventos em rochas ricas em ferro. São compostas por até 90% de óxidos de ferro e contêm solos muito ácidos, rasos, com reduzidos índices de fertilidade e temperaturas que atingem quase 70 °C na superfície. Ao contrário do que se imagina, esse tipo de ambiente abriga comunidades de plantas e animais com elevado número de espécies e distribuição restrita.

  
  

  
  

  CARMO, F. F. et al. Ilhas de ferro estratégicas para a conservação. 

  Disponível em: http://cienciahoje.org.br.

  Acesso em: 2 dez. 2018 (adaptado).

  A seleção adaptativa nesses ambientes favorece a ocorrência de espécies

  Escolha uma alternativa para a questão 72313d17-d2

  A

  exóticas.

  B

  migratórias.

  C

  endêmicas.

  D

  dominantes.

  E

  generalistas.

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• 71E540FD-D2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

      A maioria dos seres vivos tem um relógio biológico (ciclo circadiano), que regula as mudanças metabólicas e comportamentais de acordo com o ciclo de 24 horas de rotação da Terra. Em 2015, um artigo publicado na revista Science Advantage mostrou ser possível a transferência dos genes do relógio circadiano da cianobactéria Synechococcus elongatus para o genoma da bactéria Escherichia coli, um organismo não circadiano.

  
  

  CHEN, A. H. et al. Transplantability of a Circardian Lock

  to Noncircardian Organism. Science Advantage,  

  n. 1, 2015 (adaptado).

  Estarão presentes no organismo geneticamente modificado os genes do

  Escolha uma alternativa para a questão 71e540fd-d2

  A

   metabolismo de E. coli, apenas.

  B

  ciclo circadiano de E. coli, apenas.

  C

  metabolismo de S. elongatus e do ciclo circadiano de E. coli.

  D

  ciclo circadiano de S. elongatus e do metabolismo de E. coli.

  E

  ciclo circadiano de S. elongatus e do ciclo circadiano de E. coli.

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• CA024864-CC

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal de Juiz de Fora - MG · 2024Muito difícilEntre para guardar nos favoritos

  O aborto espontâneo é um mecanismo natural, sem intervenção externa, no qual fetos inviáveis são perdidos durante a gestação. Uma das causas mais comuns de aborto espontâneo são as variações cromossôomicas dos zigotos durante o processo de fertilização. A variação do número de cromossomos se dá

  Escolha uma alternativa para a questão ca024864-cc

  A

  pelo uso de preservativos impedindo a formação de cromossomos no zigoto. 

  B

  pelo aumento do número de espermatozoides que fertilizam o oócito.

  C

  pela não separação de cromossomos normais durante a gametogênese. 

  D

  pela formação de zigotos oriunda da fusão de dois ou mais espermatozoides.

  E

  pela fertilização de células somáticas do útero produzindo cromossomos extras.

  Responder
• B7CF217E-68

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEG · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Na espécie humana existem quatro tipos sanguíneos: O, A, B e AB. O sistema sanguíneo humano é um exemplo interessante de uma característica que pode ser governada por dois tipos de interação gênica, a dominância e a co-dominância. Avalie a situação a seguir e determine o tipo sanguíneo do indivíduo III.a:

  
  

  

  Escolha uma alternativa para a questão b7cf217e-68

  A

  há 50% de chance de ser B e 50% de ser O.

  B

  há 75% de chance de ser O e 25% de ser B. 

  C

  há 100% de chance de ser B.

  D

  há 25% de chance de ser O e 75% de ser B.

  E

  há impossibilidade de prever o tipo sanguíneo.

  Responder
• E238A51D-46

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEA · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Em um dos seus experimentos envolvendo reprodução de ervilhas, Mendel deixou que plantas duplo-heterozigotas da geração F1 se autofecundassem. Os resultados obtidos permitiram verificar que a hereditariedade da textura da semente não dependia da cor que ela apresentava, e vice-versa. Esses dados fundamentaram a segunda lei de Mendel, que é caracterizada pela

  Escolha uma alternativa para a questão e238a51d-46

  A

  mutação gênica do DNA principal.

  B

  segregação independente dos cromossomos.

  C

  ligação gênica de alelos.

  D

  permutação dos cromossomos homólogos.

  E

  hibridização do cromossomo sexual.

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• B476BD47-46

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEA · 2024Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um caráter, determinado por um par de genes alelos que se separam durante a formação dos gametas. O albinismo é uma condição genética caracterizada pela ausência de melanina e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para esse gene.

  
  

  De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:

  Escolha uma alternativa para a questão b476bd47-46

  A

  Aa × AA.

  B

  AA × AA..

  C

  AA × aa...

  D

  Aa × Aa....

  E

  AA × Aa.....

  Responder
• B472FC4C-46

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEA · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Os organismos poliploides são aqueles que possuem mais de duas cópias de cada par de cromossomos homólogos em suas células. A poliploidia pode ser induzida artificialmente com o objetivo de levar ao surgimento de características novas e vantajosas, como maior resistência a doenças e adaptação a diferentes condições ambientais.

  
  

  O texto faz referência ao processo de

  Escolha uma alternativa para a questão b472fc4c-46

  A

  produção de transgênicos mais resistentes.

  B

  terapia gênica para inativar genes deletérios. 

  C

  clonagem de organismos altamente produtivos.

  D

  especiação a partir de indivíduos híbridos.

  E

  melhoramento genético de espécies.

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• E3897421-40

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaAssociação Catarinense das Fundações Educacionais - ACAFE · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  “No decorrer da meiose na espécie humana podem ocorrer erros que caracterizam o processo conhecido como não disjunção (separação) dos cromossomos. Eles devem se separar na meiose I (anáfase I), ou durante a formação as cromátides-irmãs, na meiose II (anáfase II). Quando isso não acontece, são produzidas células com uma quantidade maior de informações genéticas ou sem informação alguma.

  
  

  Tanto em sua formação quanto na fecundação, os gametas podem apresentar quantidades cromossômicas anormais, produzindo mais informações (47 cromossomos = trissomia) ou se caracterizar pela falta dela (45 cromossomos = monossomia)”.

  
  

  FÁVARO, MACHADO, ROMANGNOLI. Sistema Interativo de Ensino: 1º Ano EM. CPB, Tatuí. 2022. P. 34

  
  

  
  

  Levando em consideração o texto, assinale a alternativa que, respectivamente, indica uma trissomia e uma monossomia. 

  Escolha uma alternativa para a questão e3897421-40

  A

  Síndrome de Klinefelter e Patau. 

  B

  Síndrome de Down e Edwards. 

  C

  Síndrome de Turner e Down. 

  D

  Síndrome de Edwards e Turner.

  Responder
• E37F0182-40

  Biologia

  Ciclo CelularAssociação Catarinense das Fundações Educacionais - ACAFE · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Quando analisadas, as gestações no Brasil, cerca de 3 a 5%, podem apresentar anomalias congênitas ou doenças genéticas. O exame conhecido como cariótipo é capaz de detectar mudanças numéricas e/ou estruturais por meio da fase do ciclo celular, onde os cromossomos atingem seu maior grau de compactação. Usando técnicas como exames de screening, é possível perceber possíveis riscos ou suspeitas de síndromes genéticas, tornando o exame de cariótipo no pré-natal, indispensável para o diagnóstico dos nascituros.

  
  

  A fase do ciclo celular, em que o exame de cariótipo possibilita uma maior nitidez na visualização dos cromossomos, é conhecida como: 

  Escolha uma alternativa para a questão e37f0182-40

  A

  prófase da meiose. 

  B

  metáfase da mitose. 

  C

  anáfase da mitose. 

  D

  telófase da meiose.

  Responder
• BA84B624-3C

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal de Juiz de Fora - MG · 2024Muito difícilEntre para guardar nos favoritos

  O aborto espontâneo é um mecanismo natural, sem intervenção externa, no qual fetos inviáveis são perdidos durante a gestação. Uma das causas mais comuns de aborto espontâneo são as variações cromossômicas dos zigotos durante o processo de fertilização. A variação do número de cromossomos se dá

  Escolha uma alternativa para a questão ba84b624-3c

  A

  pelo uso de preservativos impedindo a formação de cromossomos no zigoto.

  B

  pelo aumento do número de espermatozoides que fertilizam o oócito.

  C

  pela não separação de cromossomos normais durante a gametogênese.

  D

  pela formação de zigotos oriunda da fusão de dois ou mais espermatozoides.

  E

  pela fertilização de células somáticas do útero produzindo cromossomos extras.

  Responder
• AB71D594-31

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma apresenta indivíduos que têm informações sobre a tipagem sanguínea para o fator Rh. Os homens destacados (II-1 e II-5) apresentaram eritroblastose fetal ao nascer, e nenhuma mulher desse heredograma recebeu imunizante anti-Rh após os nascimentos dos filhos.

  
  

  
  

  
  

  

  
  

  
  

  Considerando os dados do heredograma, a probabilidade de uma próxima criança ter eritroblastose fetal gerada pelo casal 

  Escolha uma alternativa para a questão ab71d594-31

  A

  II-4 e II-5 será de 50%. 

  B

  II-1 e II-2 será de 12,5%.

  C

  II-1 e II-2 será de 75%. 

  D

  II-4 e II-5 será nula.

  E

  II-4 e II-5 será 100%. 

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• C3ED7E38-30

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário FAESA · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  Quando estudamos em genética mais de uma característica ao mesmo tempo, devemos produzir os gametas de cada indivíduo envolvido no cruzamento.

  
  

  Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?

  Escolha uma alternativa para a questão c3ed7e38-30

  A

  3/8

  B

  1/16

  C

  3/16

  D

  1/8

  Responder
• F4D73F24-30

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

      No início dos anos 1990, um cientista de Yale, universidade nos Estados Unidos, usara as células HeLa para descobrir que as células humanas cancerosas contêm uma enzima chamada telomerase, que reconstrói seus telômeros. A presença de telomerase permite às células regenerarem seus telômeros indefinidamente. Isso explicou a mecânica da imortalidade das células cancerosas HeLa.

  
  

  (Rebecca Skloot. A vida imortal de Henrietta Lacks, 2011. Adaptado.)

  
  

  
  

  O mecanismo descrito no excerto está relacionado ao fato de

  Escolha uma alternativa para a questão f4d73f24-30

  A

  os telômeros apresentarem genes para a regeneração dos cromossomos.

  B

  a telomerase ser inibida em todas as células de um indivíduo saudável.

  C

  a telomerase repor nucleotídeos nas extremidades dos cromossomos. 

  D

  os telômeros serem reduzidos a cada divisão meiótica.

  E

  os telômeros comporem os cromossomos nucleares e mitocondriais.

  Responder
• F4CB7660-30

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2024DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Em gatos, o padrão da cor da pelagem consiste em uma herança ligada ao sexo. Os machos de pelagem branca e preta apresentam o alelo P, e os machos de pelagem branca e amarela apresenta o alelo A. As fêmeas podem apresentar o mesmo padrão de cores dos machos, no entanto, há fêmeas que apresentam a pelagem branca, preta e amarela. Esse fenótipo de três cores em fêmeas ocorre porque

  Escolha uma alternativa para a questão f4cb7660-30

  A

  durante a embriogênese são formadas células com aneuploidias. 

  B

  durante a meiose há permutação entre os cromossomos X e Y.

  C

  os alelos P e A estão localizados no cromossomo sexual Y

  D

  os alelos P e A estão ligados no mesmo cromossomo sexual.

  E

  há inativação aleatória de um cromossomo X em células da pele.

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• 8C746450-0E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em uma determinada espécie de plantas, a altura é associada a dois genes com segregação independente, cada um com dois alelos. O gene A tem os alelos A (dominante) e a (recessivo), enquanto o gene B tem os alelos B (dominante) e b (recessivo). A altura da planta é associada à interação entre esses dois genes, de acordo com as seguintes regras:

  
  

  
  

  Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta.

  Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana.

  Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa.

  Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.

  
  

  
  

  Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).

  Escolha uma alternativa para a questão 8c746450-0e

  A

  1/2

  B

  1/4

  C

  3/4

  D

  6/16

  E

  9/16

  Responder
• A9709756-04

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFGD · 2024Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.

  
  

  A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________. 

  Escolha uma alternativa para a questão a9709756-04

  A

  [1] hereditariedade, [2] genes, [3] recessivos, [4] mutações, [5] fenotípicas. 

  B

  [1] genômica, [2] genes, [3] dominantes, [4] mutações, [5] genotípicas. 

  C

  [1] mutação, [2] genes, [3] dominantes, [4] mimetismos, [5] fenotípicas. 

  D

  [1] hereditariedade, [2] reprodução, [3] mutantes, [4] mimetismos, [5] fenotípicas. 

  E

  [1] herança genética, [2] zigotos, [3] recessivos, [4] enzimas, [5] genéticas. 

  Responder
• 3971DBAB-03

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUECE · 2024DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A identificação da mutação gênica em nível populacional é essencial para a interpretação de padrões de prevalência/incidência observados para doenças genéticas. Em relação às mutações e às doenças genéticas, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo.

  
  

  
  

  ( ) A Síndrome do X Frágil é uma doença genética que acomete mulheres que, em vez de terem o par de cromossomos sexuais, apresentam apenas um cromossomo X.

  
  

  ( ) A mutação gênica é uma das origens da variabilidade genética e, em organismos mais complexos, pode ser responsável por doenças genéticas, morte celular e câncer.

  
  

  ( ) Na hemofilia, as hemácias perdem o seu formato e adquirem a forma de foice, o que dificulta tanto a sua passagem pelos vasos sanguíneos quanto a coagulação sanguínea.

  
  

  ( ) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, ocasionada pela falta de capacidade do fígado em transformar a fenilalanina no aminoácido chamado triptofano.

  
  

  
  

  Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

  Escolha uma alternativa para a questão 3971dbab-03

  A

  V, F, V, F. 

  B

  F, V, F, V. 

  C

  F, V, F, F. 

  D

  V, F, V, V.

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• 08CFEB9E-D9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Problemas no DNA são responsáveis por cerca de metade dos casos de perda de audição na infância. Um estudo com camundongos mostrou que a injeção de um vírus, geneticamente modificado, no embrião desses animais pode corrigir o problema e restaurar parte da audição.

  
  

  
  

  Disponível em: www.bbc.com. Acesso em: 11 jul. 2015 (adaptado).

  
  

  
  

  De acordo com o texto, qual técnica permite a correção parcial do problema? 

  Escolha uma alternativa para a questão 08cfeb9e-d9

  A

  Terapia gênica. 

  B

  Marcação molecular.

  C

  Clonagem terapêutica.

  D

  Hibridização genômica.

  E

  Sequenciamento gênico.

  Responder
• 08A095CD-D9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  O DNA mitocondrial pode ser utilizado para evidenciar um parentesco ou uma descendência. Sabe-se que o zigoto recebe mitocôndrias apenas do gameta feminino. O heredograma apresenta a genealogia de uma família. 

  
  

  
  

  

  
  

  
  

  
  

  
  

  O DNA mitocondrial do indivíduo W é igual ao do indivíduo 

  Escolha uma alternativa para a questão 08a095cd-d9

  A

  1.

  B

  2

  C

  3.

  D

  4.

  E

  5.

  Responder