Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 4 de 35.

• 20D7011D-B7

  Biologia

  Evolução biológicaUNICAMP · 2024DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Em 1913, Alfred Sturtevant – em seu estudo com Drosophila melanogaster (mosca-das-frutas) – estabeleceu o primeiro mapa genético capaz de determinar a posição relativa e a ordem de genes nessa espécie. O mapa genético do terceiro cromossomo da mosca mostra que os alelos da cor dos olhos (A/a), da cor do corpo (B/b) e das cerdas (C/c) estão ligados nessa sequência. Na figura a seguir, encontram-se as quantidades de gametas produzidos por uma mosca macho, considerando apenas o terceiro cromossomo.

  
  

  
  

  
  

  

  
  

  
  

  Em vista das informações apresentadas, é correto afirmar que os cromossomos recombinantes apresentam 

  Escolha uma alternativa para a questão 20d7011d-b7

  A

  crossing-over único. A distância entre os genes da cor dos olhos (A/a) e os da cor do corpo (B/b) é maior que a distância entre os genes da cor do corpo (B/b) e os das cerdas (C/c).

  B

  crossing-over único ou duplo. A distância entre os genes da cor dos olhos (A/a) e os da cor do corpo (B/b) é maior que a distância entre os genes da cor do corpo (B/b) e os das cerdas (C/c).

  C

  crossing-over único. A distância entre os genes da cor dos olhos (A/a) e os da cor do corpo (B/b) é menor que a distância entre os genes da cor do corpo (B/b) e os das cerdas (C/c).

  D

  crossing-over único ou duplo. A distância entre os genes da cor dos olhos (A/a) e os da cor do corpo (B/b) é menor que a distância entre os genes da cor do corpo (B/b) e os das cerdas (C/c).

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• 20C993C2-B7

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em mulheres, ocorre a compactação e a inativação de um cromossomo X, formando uma estrutura pequena e densa, chamada de corpúsculo de Barr. Sabe-se que a inativação de um dos cromossomos X em embriões humanos é um processo fundamental para sua viabilidade.

  
  

  (Adaptado de https://agencia.fapesp.br/inativacao-do-cromossomo-x-ocorre-mais-cedo- -em-humanos. Acesso em 02/04/2024.)

  
  

  
  

  Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas no excerto a seguir.

  
  

  
  

  Em humanos, o sexo é determinado pela presença dos cromossomos sexuais X e Y, que são considerados parcialmente (i) _________. A inativação de um cromossomo X é um processo aleatório e foi demonstrado que os (ii) _________ no corpúsculo de Barr são inativos, o que significa que eles não serão (iii) _________. A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético, que molda o funcionamento do (iv) _________ sem alterá-lo, e iguala a atividade gênica das mulheres à dos homens.

  Escolha uma alternativa para a questão 20c993c2-b7

  A

  (i) homólogos; (ii) alelos; (iii) traduzidos; (iv) código genético.

  B

  (i) autossomos; (ii) genes; (iii) transcritos; (iv) código genético.

  C

  (i) homólogos; (ii) genes; (iii) transcritos; (iv) genoma.

  D

  (i) autossomos; (ii) alelos; (iii) traduzidos; (iv) genoma. 

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• 5EE7371F-7A

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUFRGS · 2023Entre para guardar nos favoritos

  A herança de características genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a genes cujo padrão de dominância ou recessividade depende do sexo do indivíduo. A calvície, por exemplo, é uma característica fenotípica determinada por um alelo c’ que se comporta como dominante nos homens e recessivo nas mulheres.

  
  

  
  

  Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos descendentes de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.

  Escolha uma alternativa para a questão 5ee7371f-7a

  A

  Todos os descendentes, sejam homens ou mulheres, serão calvos, pois herdarão o alelo c’ da mãe, que é dominante.

  B

  50% dos filhos homens e 50% da filhas mulheres serão calvos, devido à presença do alelo c’, enquanto os demais serão não calvos, pois nestes o alelo se comportará como recessivo.

  C

  Todos os filhos homens serão calvos e todas as filhas mulheres serão não calvas, devido à heterozigose do genótipo.

  D

  50% dos filhos homens serão calvos e 50% serão não calvos; todas as filhas mulheres serão não calvas.

  E

  Todos os descendentes homens serão calvos, mas apenas 50% das mulheres apresentarão esse fenótipo, devido à expressividade variada da característica. 

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• 5EE1C398-7A

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2023Entre para guardar nos favoritos

  Considere a rota metabólica hipotética ilustrada abaixo, que ocorre em um organismo procarionte de genoma de cópia única.

  
  

  
  

  
  

  

  
  

  
  

  
  

  Assinale a alternativa que corresponde a uma afirmação correta, quando aplicada à rota metabólica ilustrada.

  Escolha uma alternativa para a questão 5ee1c398-7a

  A

  Uma mutação silenciosa de troca de um nucleotídeo no gene que codifica a enzima C impossibilitará a formação do produto final. 

  B

  A alteração de um nucleotídeo na cauda poliA da enzima A impedirá o processamento do substrato.  

  C

  Uma mutação de inserção no íntron do gene que codifica a enzima A provocará aceleração na transformação do substrato em produto intermediário 1. 

  D

  Uma mutação de perda de função no gene que codifica a enzima B levará a um acúmulo do produto intermediário 1.

  E

  A alteração de um único aminoácido no sítio ativo da enzima B afetará o códon de terminação do gene que codifica o produto intermediário 2.

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• 4B170BB1-75

  Biologia

  Herança ligada ao sexoFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2023Entre para guardar nos favoritos

  Alexei Nikoláevitch, filho do czar russo Nicolau II e da czarina Alexandra, apresentava hemofilia, uma doença genética ligada ao sexo. As quatro irmãs biológicas de Alexei não apresentavam essa doença. Alexei era hemofílico porque herdou um alelo

  Escolha uma alternativa para a questão 4b170bb1-75

  A

  dominante de sua mãe.

  B

  dominante de seu pai.

  C

  recessivo de sua mãe.

  D

  recessivo de seu pai.

  E

  recessivo de ambos os pais.

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• 4B121D15-75

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2023Entre para guardar nos favoritos

  A figura ilustra o resultado de testes de DNA realizados em 5 crianças.

  
  

  
  

  

  
  

  Conforme o resultado obtido nesses testes de DNA, são gêmeos univitelinos as crianças 

  Escolha uma alternativa para a questão 4b121d15-75

  A

  1 e 2.

  B

  2 e 5.

  C

  3 e 4.

  D

  4 e 5.

  E

  1 e 3.

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• CA7BFB17-75

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2023Entre para guardar nos favoritos

  Uma espécie de planta produz vagens com diferentes comprimentos, que exemplificam um caso de herança quantitativa. Os fenótipos variam de 10 cm a 18 cm e são determinados por poligenes que apresentam segregação independente. A planta produtora de frutos com 10 cm de comprimento não possui alelos efetivos, e a planta produtora de frutos com 18 cm de comprimento possui somente alelos efetivos. Os gráficos I e II ilustram os resultados obtidos a partir de dois cruzamentos entre plantas de genótipos desconhecidos.

  
  

  
  

  
  

  

  
  

  
  

  
  

  De acordo com os resultados obtidos, os genótipos das plantas utilizadas nos cruzamentos que resultaram em descendentes ilustrados no gráfico I e no gráfico II, são, respectivamente,

  Escolha uma alternativa para a questão ca7bfb17-75

  A

  AABb e AaBB; AaBb e AaBb.,

  B

  AABB e aabb; AABb e AaBB.

  C

  AaBb e aaBB; AaBb e AaBb..

  D

  aaBB e AAbb; AABb e AaBB,

  E

  AaBb e aabb; AaBb e aaBb

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• D3870D14-74

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2023Entre para guardar nos favoritos

  Em moscas-das-frutas (Drosophila melanogaster), a cor cinza do corpo do inseto é determinada pelo alelo dominante P, e a cor preta pelo alelo recessivo p. A forma normal das asas da mosca é determinada pelo alelo dominante V, e as asas vestigiais pelo alelo recessivo v. Realizou-se um experimento em que fêmeas duplo-heterozigotas foram cruzadas com machos de corpo preto e asas vestigiais. A tabela mostra os resultados desses cruzamentos.

  
  

  

  
  

  Diante desses resultados, conclui-se que:

  Escolha uma alternativa para a questão d3870d14-74

  A

  o macho produziu 16% de espermatozoides contendo os alelos P e v.

  B

  os alelos recessivos p e v estão presentes em um mesmo óvulo recombinante.

  C

  a fêmea produziu 8% de óvulos contendo os alelos recessivos p e v.

  D

  os alelos P e V segregam-se independentemente durante a meiose.

  E

  os alelos P e V distam 16 unidades de recombinação um do outro.

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• 83293136-73

  Biologia

  Herança ligada ao sexoFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná · 2023Entre para guardar nos favoritos

  Os gatos domésticos (Felis catus) possuem número diploide de 38 cromossomos, sendo dois deles os cromossomos sexuais, representados por X e Y (as fêmeas são homogaméticas). A pelagem tortoiseshell, popularmente conhecida como escaminha, é estabelecida geneticamente e é caracterizada pela presença de pelos pretos e pelos laranjas, mesclados ao longo de todo o corpo do animal.

  
  

  A herança das cores preto ou laranja é determinada por genes codominantes (respectivamente, B e O) localizados no cromossomo X. Assim, a presença de ambos os alelos determina a produção de pelos das duas cores (o padrão escaminha). Considerando a herança do tipo de pelagem descrita acima, analise as afirmativas a seguir.

  
  

  I. A probabilidade de nascer um filhote macho com pelagem laranja, a partir do cruzamento entre uma fêmea escaminha e um macho preto, é igual a 0%.

  
  

  II. O padrão de distribuição das cores preto e laranja pode variar de uma fêmea escaminha para outra, pois é resultante da inativação aleatória de um dos cromossomos X (de origem materna ou paterna), que ocorre no início do desenvolvimento embrionário de mamíferos.

  
  

  III. Gatos machos podem apresentar pelagem escaminha, caso sejam portadores de alguma alteração genética, como por exemplo, a presença de um cromossomo X extra, que resulta em um cariótipo 39, XXY.

  
  

  Está correto o que se afirma em

  Escolha uma alternativa para a questão 83293136-73

  A

  I, apenas.

  B

  II, apenas.

  C

  III, apenas. 

  D

  II e III, apenas. 

  E

  I, II e III.

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• AF7C89D3-16

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2023DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A talassemia, também conhecida como anemia do mediterrâneo, caracteriza-se, durante o crescimento, pelo bloqueio da produção de hemoglobina adulta e pela grande quantidade de hemoglobina fetal. As hemácias que apresentam um determinado tipo de alelo são destruídas pelo baço. É conhecido que o produto do alelo TM leva à produção de hemoglobina anômala, enquanto o alelo TN leva à produção de hemoglobina normal. Em relação à transmissão de características genéticas, atribua V (verdadeiro) ou F (falso) às afirmativas a seguir.

  
  

  ( ) O alelo TM apresenta codominância em relação ao alelo TN e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.

  
  

  ( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo TN TN , que morrem, e 25% de genótipo TMTN , com talassemia menor.

  
  

  ( ) Alelos letais, como, por exemplo, TM, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.

  
  

  ( ) O alelo TM apresenta dominância em relação ao alelo TN , resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo TMTN e TN TN .

  
  

  ( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo TM, letal em homozigose.

  
  

  Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.

  Escolha uma alternativa para a questão af7c89d3-16

  A

  V, V, F, V, F.

  B

  V, F, V, F, V.

  C

  F, V, V, F, F.

  D

  F, V, F, F, V.

  E

  F, F, V, V, V.

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• 8502FDB4-DF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCEDERJ · 2023MédioEntre para guardar nos favoritos

  Quando uma determinada característica é herdada por todas as filhas (♀) do pai (♂) afetado e por nenhum dos seus filhos (♂), é porque esse processo de herdabilidade envolve uma herança ligada ao 

  Escolha uma alternativa para a questão 8502fdb4-df

  A

  X recessivo.

  B

  Y dominante.

  C

  X dominante.

  D

  Y recessivo .

  Responder
• BCB9F0C6-C4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade do Estado da Bahia · 2023MédioEntre para guardar nos favoritos

  

  
  

  
  

  Analisando o heredograma apresentado, pode-se afirmar:  

  Escolha uma alternativa para a questão bcb9f0c6-c4

  A

  A herança em destaque é dominante e ligada ao sexo.

  B

  Os indivíduos 5 e 6 são homozigotos recessivos.

  C

  12 e 13 são indivíduos homozigotos portadores da herança em análise.

  D

  A probabilidade do indivíduo 11 ser heterozigoto é de 100%.

  E

  O indivíduo 14 é heterozigoto.

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• CAF44D9C-B2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIFN-MG · 2023Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  Um casal cujo marido pertence ao grupo sanguíneo tipo B e a mulher pertence ao tipo A tiveram um filho de sangue tipo O. Após uma suposta traição, o casal separou-se e o pai, desconfiado da paternidade da criança, recorreu à justiça para saber se a criança era seu filho biológico. Sabendo que o suposto amante da esposa pertencia ao grupo sanguíneo AB, é CORRETO afirmar que: 

  Escolha uma alternativa para a questão caf44d9c-b2

  A

  O casal não pode ter filho do sangue tipo O, o que evidencia que o marido não é o pai biológico. 

  B

  O suposto amante, caso seja heterozigoto, pode ser o pai da criança, sendo necessário o exame de DNA para certificação. 

  C

  Os dois possíveis pais podem fazer doação de sangue para a criança, caso ela precise.

  D

  Os dois possíveis pais podem ser pais biológicos dessa criança, levando em consideração apenas os tipos sanguíneos, e somente o exame de DNA pode esclarecer essa questão. 

  E

  O marido, caso seja heterozigoto, pode ser o pai biológico da criança, pelo critério de grupos sanguíneos, mas não há possibilidade de o suposto amante ser o pai dela. 

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• A27A2304-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIFN-MG · 2023FácilEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma a seguir ilustra uma herança autossômica em três gerações de uma família.  

  
  

  

  
  

  
  

  Disponível em: https://old.enjaysystems.com/edu/considere-o-heredograma-abaixo-no-qual-os-individuos.html. Acesso em: 10 out. 2023. Adaptado.

  
  

  Em relação a essa herança e aos integrantes dessa genealogia, é CORRETO afirmar que: 

  Escolha uma alternativa para a questão a27a2304-b1

  A

  O indivíduo III-3 é homozigoto dominante.

  B

  Se o indivíduo III-6 tiver um filho com um homem com igual genótipo, a probabilidade de essa criança nascer afetada pelo caráter é de 50%.

  C

  Se o casal II-5 /II-6 quiser ter mais uma criança, a probabilidade de nascer uma menina afetada pelo caráter é de 12,5%.

  D

  Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos. 

  E

  A herança autossômica dominante é evidenciada já na primeira geração da família. 

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• 3B1EB2E7-9C

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2023DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A respeito das marcações epigenéticas, suas causas e consequências, assinale a alternativa correta. 

  Escolha uma alternativa para a questão 3b1eb2e7-9c

  A

  A metilação do DNA modifica as histonas do DNA, promovendo a alteração da sequência de nucleotídeos do DNA e regulando a expressão gênica. 

  B

  A epigenética transgeracional consiste da herança de marcas epigenéticas, por meio das células germinativas, que são passadas de uma geração para a outra. 

  C

  Epigenética também pode ser chamada de edição gênica, pois promove adição ou remoção de sequências específicas de DNA, regulando a expressão gênica. 

  D

  Alterações nas histonas são decorrentes da ação de microRNAs que regulam a expressão gênica ao nível pós-transcricional, impedindo sua tradução. 

  E

  Alterações epigenéticas regulam a expressão gênica por meio de alterações químicas que induzem mutações vantajosas para enfrentar estressores ambientais.

  Responder
• 3B1A25B3-9C

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2023MédioEntre para guardar nos favoritos

  Considerando a segregação alélica dos genes A, B e C com segregação independente, é correto afirmar que: 

  Escolha uma alternativa para a questão 3b1a25b3-9c

  A

  em heterozigotos AaBbCc, são formados gametas haplóides Aa, Bb e Cc em proporções de 1:2:1, respectivamente. 

  B

  em cruzamentos entre Aabbcc e aaBBCC, 50% da prole será heterozigota para os três genes e 50% será homozigota para o alelo a e heterozigota para os genes B e C.  

  C

  em um cruzamento entre AABBCc e aabbCc, 100% dos filhotes irão apresentar genótipo AaBbCc. 

  D

  em cruzamentos entre AaBbCc e AaBbCc, 90% dos filhotes terão genótipos AaBbCc, de acordo com a segregação independente entre os genes.  

  E

  em indivíduos AABbCc são formados gametas AB, bc e Abc em proporções iguais, cada um correspondendo a 33,33% do total de gametas formados. 

  Responder
• BE88A53B-9B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2023Muito difícilEntre para guardar nos favoritos

  Qual das seguintes pessoas deve ser fenotipicamente normal? 

  Escolha uma alternativa para a questão be88a53b-9b

  A

  Homem com 45 cromossomos, apresentando translocação Robertsoniana entre os cromossomos 14 e 21. 

  B

  Mulher com 45 cromossomos, apresentando ausência de um cromossomo X. 

  C

  Mulher com 46 cromossomos, apresentando translocação Robertsoniana entre os cromossomos 14 e 21.  

  D

  Mulher com cariótipo 47, XX, +13. 

  E

  Homem com cariótipo 47, XXY. 

  Responder
• BE7E1952-9B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2023FácilEntre para guardar nos favoritos

  A distribuição aleatória de alelos para os gametas, que ocorre quando os genes estão localizados em diferentes cromossomos, levou ao entendimento do(a): 

  Escolha uma alternativa para a questão be7e1952-9b

  A

  princípio da segregação. 

  B

  princípio da segregação independente. 

  C

  teoria cromossômica da herança. 

  D

  ligação gênica. 

  E

  herança mendeliana.  

  Responder
• BE7B59C5-9B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2023DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Quando os cromossomos homólogos se separam durante a anáfase I da meiose, isso leva a gametas com uma cópia de cada gene. Assinale a alternativa que denomina esse processo. 

  Escolha uma alternativa para a questão be7b59c5-9b

  A

  Princípio da segregação. 

  B

  Ligação gênica.  

  C

  Princípio da segregação independente. 

  D

  Teoria cromossômica da herança. 

  E

  Herança mendeliana.  

  Responder
• BE6593EF-9B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2023FácilEntre para guardar nos favoritos

  Espécies bacterianas podem realizar a transferência horizontal de genes que conferem resistência a determinados fármacos antimicrobianos. Embora tal transferência possa ocorrer por diferentes processos, todos de baseiam na aquisição de genes de uma célula doadora por uma célula receptora de uma mesma geração. Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta. 

  Escolha uma alternativa para a questão be6593ef-9b

  A

  Na transferência horizontal de genes pelo processo de transformação, um vírus bacteriano (bacteriófago) é o responsável por transferir um ou mais genes de uma célula doadora para uma receptora.  

  B

  Na transferência horizontal de genes pelo processo de conjugação, um vírus bacteriano (bacteriófago) é o responsável por transferir um ou mais genes de uma célula doadora para uma receptora.

  C

  Na transferência horizontal de genes pelo processo de conjugação, o seguimento de DNA se duplica durante a transformação. Dessa forma, tanto a célula doadora como a receptora apresentam uma cópia da sequência transferida ao final do processo.  

  D

  Na transferência horizontal de genes pelo processo de conjugação, o seguimento de DNA não se duplica durante a transformação. Dessa forma, apenas a célula receptora apresenta uma cópia da sequência transferida ao final do processo. 

  E

  Após ser captado pela célula receptora, o seguimento de DNA será sempre integrado em seu cromossomo.

  Responder