Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 9 de 35.

• AD5A7FFE-FA

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade da Saúde e Ecologia Humana · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  A síndrome de Klinefelter ocorre quando uma pessoa do sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais em seu cariótipo. Essa síndrome não é uma doença rara, sendo uma das condições genéticas mais comuns do mundo. Aproximadamente uma em cada 660 pessoas do sexo masculino apresenta a doença. Portanto, ao analisar o cariótipo de um indivíduo com essa síndrome, o geneticista encontrará no resultado quantos cromossomos?

  Escolha uma alternativa para a questão ad5a7ffe-fa

  A

  41.

  B

  43.

  C

  45.

  D

  47.

  Responder
• AD562E99-FA

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosFaculdade da Saúde e Ecologia Humana · 2019Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  Determinado paciente perdeu muito sangue em um acidente e teve que passar pelo procedimento de transfusão. De acordo com os exames de tipagem sanguínea, seu sangue não tinha aglutinogênio nas hemácias e apresentava anti-A e anti-B em seu plasma. Mesmo assim, o hospital conseguiu o sangue de um doador compatível. É correto afirmar que o sangue recebido pelo paciente foi do grupo sanguíneo:

  Escolha uma alternativa para a questão ad562e99-fa

  A

  A.

  B

  B.

  C

  O.

  D

  AB.

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• AD524D7F-FA

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosFaculdade da Saúde e Ecologia Humana · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Mariana apresenta o fator Rh^– e foi mãe pela primeira vez de uma criança Rh⁺ . Anos depois da primeira gravidez, ela se encontra novamente em gestação. Se o segundo filho apresentar fator Rh^– no sangue, o que poderá acontecer?

  Escolha uma alternativa para a questão ad524d7f-fa

  A

  Ele nascerá com eritroblastose fetal.

  B

  Nada, pois somente a mãe apresenta sensibilidade ao fator Rh.

  C

  A criança nascerá saudável; porém, o seu sangue mudará para Rh+ .

  D

  Anticorpos anti-Rh serão produzidos pelas células de memória imunitária da mãe.

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• 356FF16C-F9

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUFRGS · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto· da orelha, herança autossômic.a, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido. 8 No heredrograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características.  

  
  

  
  

  
  

  Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 356ff16c-f9

  A

  12,5% , 0% e 25%.

  B

  0% , 12,5% e 25%.

  C

  12,5% , 12,5% e 50%.

  D

  25% 0% e 50%.

  E

  12,5% , 50% e 75%.

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• 356CE72A-F9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Na espécie de abóbora Cucurbita pepo, a forma do fruto pode ser esférica ou discoide e pode também ocorrer uma variação na cor, apresentando cor de abóbora ou branco-amarelada. O cruzamento de plantas que têm frutos de forma esférica e cor de abóbora, com plantas de frutos de forma discoide e cor branco-amarelada, resultou em uma F1 com o fenótipo discoide e cor de abóbora.

  O cruzamento das plantas da geração F1 produziu uma F2 com 224 indivíduos, com os seguintes fenótipos: 126 discoides e cor-de-abóbora; 42 discoides e cor branco-amarelada; 40 esféricas e corde-abóbora; 16 esféricas e branco-amarelada.

  
  

  Considerando a proporção fenotípica em F2, é correto afirmar que

  Escolha uma alternativa para a questão 356ce72a-f9

  A

  as proporções de cor e de forma dos frutos obtidos indicam que existem alelos múltiplos para cada uma das características no genoma da planta.

  B

  os resultados demonstram um tipo de herança condicionada por alelos codominantes.

  C

  os alelos que condicionam a forma do fruto segregam de forma independente daqueles que condicionam a cor do fruto.

  D

  os indivíduos da F1 eram homozigotos dominantes.

  E

  cada um dos alelos apresenta expressividade gênica variável.

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• 3540FA65-F9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2019DifícilEntre para guardar nos favoritos

  George W. Beadle e Edward L. Tatum, na década de 1940, realizaram experimentos com o mofo do pão, Neurospora crassa, observando uma rota metabólica para a síntese de arginina. Esse fungo tem o genoma haploide na maior parte do seu ciclo de vida.

  
  

  Para realizar a investigação, os cientistas provocaram mutações na cepa do tipo selvagem, por meio de raios X, e colocaram diferentes tipos de mutantes em meios de cultivo mínimo, com nutrientes básicos originais, e em meios com diferentes suplementos.

  
  

  O quadro abaixo mostra os resultados obtidos pelos pesquisadores: o sinal "+" indica que houve crescimento da colônia de fungos, e o sinal "-" indica que não houve crescimento.

  
  

  
  

  
  

  Com base nos dados apresentados, é correto afirmar que
  

  Escolha uma alternativa para a questão 3540fa65-f9

  A

  a cepa mutante 2 apresenta mutação no gene que codifica a enzima, a qual converte citrulina em arginina.

  B

  o experimento indica que há quatro genes envolvidos na produção de uma enzima que permite a conversão direta de um precursor inicial em arginina.

  C

  a cepa mutante 3 apresenta mutação no gene que codifica a enzima, a qual converte o precursor em ornitina.

  D

  o crescimento da colônia na cepa mutante 1, apenas com a adição de arginina no meio, indica que ela consegue converter a citrulina e a ornitina em arginina.

  E

  a cepa selvagem apresenta mutações em todos os genes que codificam as enzimas.

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• CE7D502A-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?

  Escolha uma alternativa para a questão ce7d502a-00

  A

  Não. O genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.

  B

  Não. O genótipo e o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.

  C

  Sim. A insulina é incorporada nos cromossomos e passará para os filhos.

  D

  Sim. A insulina é incorporada no sangue e os filhos não apresentam o distúrbio.

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• 1BA16587-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Uma cirurgia plástica pode ser considerada uma

  Escolha uma alternativa para a questão 1ba16587-00

  A

  alteração no fenótipo.

  B

  interferência no genoma.

  C

  mudança genotípica.

  D

  mutação dirigida.

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• 1B9C063F-00

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Após a descoberta do fator Rh, foi constatado que ele era responsável pela doença hemolítica do recém-nascido, também chamada de eritroblastose fetal. A possível causa dessa doença é a mãe ser

  Escolha uma alternativa para a questão 1b9c063f-00

  A

  Rh+ , o pai Rh+ e o filho Rh_ .

  B

  Rh+ , a criança Rh_ e o pai Rh_ .

  C

  Rh_ e produzir antígenos que destroem as hemácias do filho.

  D

  Rh_ e receber hemácias do filho Rh+.

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• FA0CEA19-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser albino e do sexo feminino é de

  Escolha uma alternativa para a questão fa0cea19-00

  A

  25 %.

  B

  50 %.

  C

  75 %.

  D

  100 %.

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• 0A1B3F1F-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença.

  
  

  É correto afirmar que a herança para a doença é:

  Escolha uma alternativa para a questão 0a1b3f1f-00

  A

  Autossômica dominante

  B

  Autossômica recessiva

  C

  Ligada ao sexo dominante

  D

  Ligada ao sexo recessiva

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• 1B0C7A3D-00

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Quando falamos que a herança de uma determinada doença humana está ligada ao sexo, o gene responsável por está doença está localizado

  Escolha uma alternativa para a questão 1b0c7a3d-00

  A

  no cromossomo vinte e um.

  B

  nos cromossomos autossômicos.

  C

  nos cromossomos com centrômero apical.

  D

  nos cromossomos heterossômicos X ou Y.

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• 96DE15A3-00

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um homem é filho de pai com visão normal e mãe daltônica.

  Os genótipos do homem, da sua avó e do seu avô maternos são, respectivamente

  Escolha uma alternativa para a questão 96de15a3-00

  A

  XDY, XDXd e XdY

  B

  XdY, XDXd, XDY

  C

  XDY , XDXd e XDY

  D

  XdY, XdXd ou XDXd e XdY

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• 244014B6-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo (a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse caso, é incorreto afirmar que

  Escolha uma alternativa para a questão 244014b6-00

  A

  a mulher é polidáctila e albina.

  B

  o homem é normal para ambas as características.

  C

  os filhos são heterozigotos para as duas características.

  D

  os descendentes podem ser normais ou afetados para ambas as características.

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• A530A875-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma cobaia homozigota fêmea, preta de genótipo BB é cruzada com um macho branco de genótipo bb. Um dos descendentes da F1 é retrocruzado com sua mãe.Considerando a dominância completa do alelo B, e com base nos princípios da genética mendeliana, os descendentes do retrocruzamento serão

  Escolha uma alternativa para a questão a530a875-00

  A

  todos heterozigotos.

  B

  todos homozigotos.

  C

  50% brancos e 50% pretos.

  D

  100% pretos.

  Responder
• 3E477C9B-00

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Meu irmão possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos seus descendentes, terão a anomalia:

  Escolha uma alternativa para a questão 3e477c9b-00

  A

  Metade das filhas.

  B

  Metade dos filhos do sexo masculino.

  C

  Todas as filhas.

  D

  Todos os filhos do sexo masculino.

  Responder
• AF0D3E11-00

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUDESC · 2019DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Sabe-se que a hemofilia tem origem genética e é ligada ao sexo. A principal característica é causar problemas nos processos de coagulação do sangue. Um casal, conforme a ilustração, deseja saber a possibilidade de ter um descendente com hemofilia.

  
  

  Homem normal X mulher normal, filha de mãe heterozigota e de pai normal

  
  

  A possibilidade é de:

  Escolha uma alternativa para a questão af0d3e11-00

  A

  75%

  B

  12,50%

  C

  25%

  D

  50%

  E

  6,25%

  Responder
• AF067F1E-00

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios.

  
  

  Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença.

  Escolha uma alternativa para a questão af067f1e-00

  A

  75%

  B

  50%

  C

  25%

  D

  6,25%

  E

  56,25%

  Responder
• 1CA4BE44-FF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  O cruzamento entre animais com cauda longa foi feito repetidas vezes entre si, originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados entre si, também somente originaram filhotes de cauda longa. De acordo com os princípios da genética mendeliana, isso se dá porque

  Escolha uma alternativa para a questão 1ca4be44-ff

  A

  o caráter é dominante.

  B

  o genótipo dos descendentes difere do dos pais.

  C

  os animais cruzados eram heterozigotos.

  D

  os animais cruzados eram homozigotos.

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• 36FE0B5D-FF

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUEMG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  José, que pertence ao grupo sanguíneo “A”, precisa de uma transfusão de sangue devido a uma hemorragia decorrente de uma cirurgia cardíaca. Os doadores disponíveis são sua mãe que pertence ao grupo “AB”, seu pai pertencente ao grupo “O” e seu tio que é do grupo “B”. José poderá receber sangue

  Escolha uma alternativa para a questão 36fe0b5d-ff

  A

  apenas de seu tio.

  B

  apenas de seu pai.

  C

  de sua mãe e de seu pai.

  D

  de seu tio e de sua mãe.

  Responder