Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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257 questões encontradas. Mostrando a página 10 de 13.

• AB79921C-B4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFundação Educacional Inaciana Padre Sabóia de Medeiros · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  As chamadas “Leis de Mendel” foram postuladas a partir dos estudos do monge Gregor Mendel, no século XIX. Na Primeira Lei, características fenotípicas de ervilhas (tais como as cores verde e amarela, as cascas lisas ou rugosas etc.) são atribuídas a pares de alelos que se combinam entre si seguindo proporções matemáticas observáveis e, portanto, previsíveis. Considerando-se um cruzamento de ervilhas envolvendo uma única característica (casca), o que se espera obter de ervilhas homozigotas recessivas com ervilhas heterozigotas?

  Escolha uma alternativa para a questão ab79921c-b4

  A

  25% de ervilhas com fenótipo expresso pelos alelos recessivos e 75% de ervilhas expressas pela heterozigose.

  B

  50% de ervilhas com fenótipo expresso pelos alelos recessivos e 50% de ervilhas expressas pela heterozigose.

  C

  75% de ervilhas com fenótipo expresso pelos alelos recessivos e 25% de ervilhas expressas pela heterozigose.

  D

  100% de ervilhas expressas pela heterozigose.

  E

  100% de ervilhas com fenótipo expresso pelos alelos recessivos.

  Responder
• 098D1DF3-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFATEC · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  

  
  

  O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que apresentam a característica e os claros indivíduos que não a possuem.

  
  

  Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos
  

  Escolha uma alternativa para a questão 098d1df3-b1

  A

  1, 2, 4, 6, 7 e 8.

  B

  1, 2, 3, 4, 6 e 7.

  C

  1, 2, 6, 7 e 8.

  D

  3, 5 e 9.

  E

  3 e 9.

  Responder
• 782EEC54-3D

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFGV · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Analise o heredograma que ilustra a transmissão de duas características genéticas, cada uma condicionada por um par de alelos autossômicos com dominância simples.

  
  

  Admitindo que todos os indivíduos da geração parental são duplo homozigotos, e que foram gerados em (F2) cerca de cem descendentes, é correto afirmar que a proporção esperada para os fenótipos 1, 2, 3 e 4, respectivamente, é de

  Escolha uma alternativa para a questão 782eec54-3d

  A

  3:1:3:1.

  B

  9:3:3:1.

  C

  1:1:1:1.

  D

  3:3:1:1.

  E

  1:3:3:1.

  Responder
• 003ACEE0-39

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  A amiotrofia muscular espinhal (AME) é uma doença incurável que compromete uma região da medula denominada corno anterior. Nessa região, há neurônios que ligam músculos ao sistema nervoso central. Os portadores dessa doença perdem os movimentos do pescoço para baixo, afetando também músculos respiratórios. O infográfico abaixo foi publicado no jornal Folha de São Paulo e fala sobre os componetes genéticos de um dos tipos de AME:

  
  

                      

  
  

  Adaptado de: <http://www1.folha.uol.com.br/fsp/saudeciencia/185373-tratamento-permite-que-bebe-com-sindrome-genetica-comece-a-falar.shtml>. Acesso em: 14/09/2014.

  Com base no infográfico e em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.

  Escolha uma alternativa para a questão 003acee0-39

  A

  Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos afetados.

  B

  Indivíduos heterozigotos não possuem a doença.

  C

  A AME tipo 1 é uma doença autossômica recessiva.

  D

  A AME tipo 1 não é uma doença ligada ao sexo.

  E

  Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma menina afetada pela doença.

  Responder
• 67667055-36

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RS · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  INSTRUÇÃO: Responder à questão com base na informação a seguir.

  A variabilidade da cor do olho em humanos é regulada por múltiplos genes. Hipoteticamente, pode-se aceitar que alelos funcionais A, B, C, D são responsáveis pela produção de muito pigmento (visto nos olhos negros), e alelos não funcionais a, b, c, d sintetizam pouco (típico de olhos azuis). Conhece-se ainda uma variação patológica (alelo e) que, quando em homozigose, causa o albinismo, isto é, a ausência completa de pigmento (olhos avermelhados).

  Qual a chance de um casal ter filhos com coloração normal nos olhos no caso de ambos serem AaBbCcDdEe?

  Escolha uma alternativa para a questão 67667055-36

  A

  0%

  B

  25%

  C

  50%

  D

  75%

  E

  100%

  Responder
• 8C1B142C-D5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2014Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, é correto afirmar que
  
                          

  Escolha uma alternativa para a questão 8c1b142c-d5

  A

  os fenótipos de II e III são iguais.

  B

  o fenótipo de X é vermelho.

  C

  os fenótipos de IX e X são os mesmos dos pais.

  D

  o fenótipo de IV é vermelho.

  Responder
• 24D3AED0-E9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFTM · 2013DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Em ervilhas, o caráter cor amarela é determinado por alelo dominante (V) enquanto a cor verde é determinada por alelo recessivo (v). Esses alelos segregam-se independentemente dos alelos que determinam a textura, sendo a lisa determinada por alelo dominante (R) e a rugosa por alelo recessivo (r). Caso uma planta de ervilha duplo-heterozigota seja autofecundada, a proporção de descendentes que produzam ervilhas com fenótipos diferentes dessa planta original será de

  Escolha uma alternativa para a questão 24d3aed0-e9

  A

  6/16

  B

  9/16

  C

  1/16

  D

  3/16

  E

  7/16

  Responder
• B3AAF3AA-E0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2013MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F. Cruzou os descendentes F entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F , machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas.

  Escolha uma alternativa para a questão b3aaf3aa-e0

  A

  Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.

  B

  Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.

  C

  Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.

  D

  Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético.

  E

  Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.

  Responder
• A60D23B1-E0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Adventista da Bahia · 2013FácilEntre para guardar nos favoritos

  O Dr. Francisco Müshper é descente de uma tradicional família europeia. Possui 1,98m de altura e olhos claros. Hadassa, sua filha, possui olhos escuros e é casada com Sr. Lucas Kolhein, olhos claros, empresário, pós-graduado em comércio exterior e grande investidor em ações na bolsa de valores. Juntos, Hadassa e Lucas querem ter 06 filhos.

  
  

  
  

  A partir da análise do relato anterior, dos conhecimentos sobre as leis da genética e sabendo que os olhos escuros são dominantes em relação aos olhos claros, pode-se afirmar corretamente que:

  Escolha uma alternativa para a questão a60d23b1-e0

  A

  O pai de Lucas Kolhein é homozigoto e tem olhos escuros.

  B

  A probabilidade de Lucas e Hadassa terem filhos com olhos claros é de 75%.

  C

  A probabilidade do primeiro filho do casal ter olhos claros é de 50%.

  D

  A probabilidade do casal em questão ter filhos com olhos escuros é de 25%.

  E

  O Sr. Lucas Kolhein é heterozigoto e tem olhos claros.

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• 97178BFF-B8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2013FácilEntre para guardar nos favoritos

  Observe o heredograma a seguir.
  

  
  

  

  
  

  A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de herança
  

  Escolha uma alternativa para a questão 97178bff-b8

  A

  recessiva.

  B

  dominante.

  C

  intermediária.

  D

  interativa.

  Responder
• 971410A6-B8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2013FácilEntre para guardar nos favoritos

  A fração que representa a heterozigose no cruzamento entre monoíbridos do modelo mendeliano é

  Escolha uma alternativa para a questão 971410a6-b8

  A

  2/4.

  B

  3/4.

  C

  1/8.

  D

  1/4.

  Responder
• 970D5ACD-B8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2013MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em um aconselhamento genético, a chance calculada pelo cientista de um casal portador de uma doença recessiva ter uma criança afetada é de

  Escolha uma alternativa para a questão 970d5acd-b8

  A

  75%.

  B

  100%.

  C

  1/8.

  D

  1/4.

  Responder
• 4010C189-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC-MINAS · 2013MédioEntre para guardar nos favoritos

  Nas moscas da fruta, a cor dos olhos é uma herança genética ligada ao sexo. Olhos vermelhos constituem o caráter dominante e olhos brancos, o caráter recessivo. No heredograma, as moscas 1 e 3 possuem olhos vermelhos e 2 e 4, olhos brancos.

  
  

  
  

  
  

  
  

  Sabendo que a determinação do sexo nesses animais segue o mesmo padrão que nos humanos e analisando as informações acima, assinale a afirmativa INCORRETA.
  

  Escolha uma alternativa para a questão 4010c189-b0

  A

  Se a mosca 2 for fêmea, a mosca 4 é obrigatoriamente macho.

  B

  Se a mosca 1 for macho, a mosca 3 é obrigatoriamente fêmea.

  C

  Se as moscas 1, 3 e 4 forem fêmeas, duas delas são heterozigotas.

  D

  Se a mosca 3 for macho, seu pai apresenta obrigatoriamente o mesmo fenótipo.

  Responder
• 400745A1-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC-MINAS · 2013MédioEntre para guardar nos favoritos

  FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a insuficiência pancreática. Dois por cento da população mundial são portadores assintomáticos da mutação no gene associado à fibrose cística. O heredograma foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio em uma determinada família, na qual o casal 5 x 6 está esperando um filho.

  
  

  
  

  
  

  Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar: 
  

  Escolha uma alternativa para a questão 400745a1-b0

  A

  Trata-se de uma herança autossômica recessiva.

  B

  A chance de o indivíduo 7 vir a ser afetado é de 1/8.

  C

  A chance de o indivíduo 3 ser portador assintomático da mutação é de 2/3.

  D

  A chance de o casal 1 x 2 ter outra criança afetada é a mesma de ter uma normal homozigota.

  Responder
• A00F465A-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2013MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em situações problemas relacionadas à genética mendeliana, um dos cálculos probabilísticos utilizados é a aplicação da denominada “regra da adição” para o cálculo da probabilidade da ocorrência de eventos mutuamente exclusivos. A partir dessa informação, indique entre as opções abaixo a fração que representa a chance de um casal de pele normal, portador de gene para albinismo ter dois filhos, de qualquer sexo, sendo o primeiro de pele normal e o outro albino ou ambos normais.

  Escolha uma alternativa para a questão a00f465a-af

  A

  3/16

  B

  9/16

  C

  12/16

  D

  9/64

  Responder
• 1A94CDCE-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2013FácilEntre para guardar nos favoritos

  Em tomates, a característica planta alta (L) é dominante em relação à característica planta anã (l) e a cor vermelha do fruto (V) é dominante em relação à cor amarela (v). Um agricultor fez o seguinte cruzamento: planta alta/fruto vermelho (L_V_) x planta anã/fruto amarelo (llvv) e na geração proveniente desse cruzamento, todas as plantas nasceram altas com frutos vermelhos. Da geração de plantas obtidas, pode-se afirmar corretamente que

  Escolha uma alternativa para a questão 1a94cdce-af

  A

  o genótipo de todas elas  LLVV.

  B

  o fenótipo de todas elas e LLVV.

  C

  o genótipo de todas elas é LlVv.

  D

  o fenótipo de todas as plantas não pode ser determinado.

  Responder
• D053A555-94

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUERJ · 2013FácilEntre para guardar nos favoritos

  Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor.
  
                  
  
  Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para transmissão dos genes.
  
  Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é classificada como:
  
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão d053a555-94

  A

  holândrica

  B

  pleiotrópica

  C

  mitocondrial

  D

  autossômica

  Responder
• E7D0AB8C-3B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2013DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A Primeira e a Segunda Lei de Mendel estão relacionadas, respectivamente, com os seguintes eventos ocorridos na meiose:

  Escolha uma alternativa para a questão e7d0ab8c-3b

  A

  condensação dos cromossomos na prófase I e crossing over na prófase I.

  B

  segregação dos cromossomos homólogos na anáfase I e distribuição independente dos cromossomos na metáfase I.

  C

  segregação dos cromossomos homólogos na anáfase I e separação das cromátides irmãs na anáfase II.

  D

  alinhamento dos cromossomos homólogos na metáfase I e crossing over na prófase I.

  E

  alinhamento dos cromossomos homólogos na metáfase I e alinhamento dos cromossomos na metáfase II.

  Responder
• E2329FBE-E5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFMP · 2013FácilEntre para guardar nos favoritos

  No ano de 2013, a atriz Angelina Jolie chocou o mundo ao anunciar que havia feito uma dupla mastectomia preventiva, por possuir mutação no gene BRCA1. O gene BRCA1 codifica uma proteína supressora de tumores, que impede a proliferação anormal de células e facilita a morte de células defeituosas. Assim, pessoas com mutações nesse gene têm 85% de chance de desenvolver, principalmente, câncer de mama ou de ovário, sendo esses muito agressivos. Essa mutação tem característica autossômica dominante, porém homens com essa mutação têm bem menos chance de desenvolver câncer de mama. A Figura a seguir ilustra o heredograma de uma família hipotética que possui tal mutação, sendo os indivíduos acometidos de câncer marcados em preto, e os portadores, em cinza. Os indivíduos brancos até a segunda geração foram testados geneticamente e não possuem a mutação.
  
  Considere que os indivíduos da terceira geração do heredograma se recusam a fazer o teste, e ainda não têm idade para ter manifestado a doença, se for o caso.
  
  As chances de as mulheres I, II e III terem a mutação são de, respectivamente

  Escolha uma alternativa para a questão e2329fbe-e5

  A

  100%, 25% e 50%

  B

  50%, 100% e 50%

  C

  50%, 0% e 50%

  D

  50%, 0% e 25%

  E

  0%, 50% e 75%

  Responder
• 137EFC42-1D

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNB · 2013MédioEntre para guardar nos favoritos

  
  
  Com relação à herança do gene principal representado na figura, assinale a opção correta.

  Escolha uma alternativa para a questão 137efc42-1d

  A

  A herança é autossômica recessiva, pois indivíduos afetados pela mudança de fenótipo são filhos de indivíduos não afetados, o que sugere serem eles homozigotos, e seus pais, heterozigotos.

  B

  A herança está ligada ao sexo recessivo, pois todos os filhos são do sexo masculino, incluindo- se o afetado, que é homozigoto e apresenta duas cópias do cromossomo X alterado.

  C

  A herança é autossômica dominante, visto que, na prole, três indivíduos apresentam uma das características e apenas um apresenta modificação na característica.

  D

  A herança está ligada ao sexo dominante, pois três quartos dos indivíduos apresentam uma das formas da característica, e um quarto, uma modificação dela.

  Responder