Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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257 questões encontradas. Mostrando a página 7 de 13.

• D61C81DB-C2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIF-RR · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  Relacione a segunda coluna de acordo com as informações da primeira e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

  
  

  
  

  1- Primeira lei de Mendel

  
  

  2- Segunda lei de Mendel

  
  

  3- Polialelia

  
  

  4- Princípio de Hardy-Weimberg

  
  

  
  

  ( ) Em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações.

  
  

  ( ) Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.

  
  

  ( ) Existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos e é resultado de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus.

  
  

  ( ) Refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
  

  Escolha uma alternativa para a questão d61c81db-c2

  A

  3, 2, 4, 1

  B

  1, 2, 3, 4

  C

  4, 3, 2, 1

  D

  4, 1, 3, 2

  E

  2, 4, 1, 3

  Responder
• 12D221DE-B6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIF-RR · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Se uma mulher negra, com genótipo Aa para albinismo resolve ter uma filho com um homem mulato escuro de genótipo Aa para albinismo, qual a probabilidade de nascer um menino albino?

  Escolha uma alternativa para a questão 12d221de-b6

  A

  1/4

  B

  100%

  C

  1/2

  D

  1/8

  E

  1/6

  Responder
• B5C90944-B5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIFN-MG · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em relação ao tipos de herança ilustrados na FIGURA 03, pode-se a firmar que :

  
  

  FIGURA 03

  
  

  
  

  Fonte: http://www.qieducacao.com/2013/04/ciclos-biogeoquimicos-ciclo-do.html(modificado). Acesso em: 13 de abr de 2017.

  Escolha uma alternativa para a questão b5c90944-b5

  A

  A herança representada em 2 é autossômica recessiva e o genótipo do indivíduo II:3 é homozigoto dominante.
  

  B

  A herança representada no heredograma 1 é autossômica dominante e o genótipo do indivíduo I:1 e I:2 é heterozigoto.
  

  C

  Os dois heredogramas apresentam o mesmo padrão de herança, sendo que todos os indivíduos afetados possuem o genótipo homozigoto recessivo.
  

  D

  O genótipo dos indivíduos II:1 nos dois heredogramas é heterozigoto.

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• 0FE6E745-B4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIF-MT · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Assinale a alternativa que define corretamente o fenótipo.

  Escolha uma alternativa para a questão 0fe6e745-b4

  A

  É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente

  B

  Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características

  C

  É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo

  D

  É o conjunto de características de um indivíduo

  E

  É influenciado pela interação entre o genótipo e o meio ambiente

  Responder
• 67E4F475-B3

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIF Sul - MG · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos

  No Felis catus (gato doméstico) os alelos A e a ligados ao cromossomo X auxiliam na determinação da cor de sua pelagem. O alelo dominante A determina a pelagem laranja e é epistático sobre os alelos autossômicos M e m. O alelo recessivo a não determina pelo laranja e possibilita a manifestação dos alelos autossômicos responsáveis pela cor preta (MM ou Mm) ou marrom (mm). Uma gata alaranjada e heterozigota para o par autossômico, filha de um macho (pai) alaranjado e de uma fêmea (mãe) alaranjada e homozigota para os alelos sexuais, foi cruzada com um gato preto e heterozigoto para o gene autossômico. Qual será a proporção fenotípica esperada para os descendentes?

  Escolha uma alternativa para a questão 67e4f475-b3

  A

  100% fêmeas laranjas.

  B

  50% fêmeas laranjas e 50% machos pretos.

  C

  50% machos laranjas e 50% fêmeas pretas.

  D

  50% fêmeas laranjas e 50% machos laranjas.

  Responder
• 191195E6-B2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade do Estado da Bahia · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de caráter genético (autossômico recessivo), caracterizada pelo acúmulo de fenilalanina (FAL) na corrente sanguínea e aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e de FAL, em decorrência da ausência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta última está envolvida na hidroxilização da FAL em tirosina que, por sua vez, participa da síntese de melanina.Esta doença acomete aproximadamente 1 em cada 10.000 indivíduos nascidos vivos da população caucasiana. Portadores da fenilcetonúria apresentam uma mutação no gene PAH que altera a sua estrutura em qualquer uma das diversas bases de DNA do gene, proporcionando, entre outros sintomas, atraso mental e convulsões.

  Um homem, normal para a fenilcetonúria, casado com uma mulher de mesmo fenótipo, procura um geneticista para saber a possiblidade de ele ter uma criança do sexo feminino com essa doença, sabendo que, na família, apenas sua irmã e o irmão de sua esposa apresentam a fenilcetonúria.

  A partir dessas informações, o geneticista afirmou que a possibilidade de isso ocorrer é de
  

  Escolha uma alternativa para a questão 191195e6-b2

  A

  1/4

  B

  1/8

  C

  1/16

  D

  1/18

  E

  1/36

  Responder
• 1907D5B9-B2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade do Estado da Bahia · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  Mendel descobriu os princípios básicos da hereditariedade ao cruzar ervilhas de jardim em experimentos cuidadosamente planejados. Isso ocorreu em torno de 1857, na horta do mosteiro, com a finalidade de elucidar a hereditariedade. Embora a questão da hereditariedade há muito tempo fosse um foco de curiosidade no mosteiro, a abordagem revigorante de Mendel permitiu a ele deduzir princípios que permaneciam difíceis de entender para outros.

  A escolha do material de estudo a ervilha Pisum sativum foi muito importante para o sucesso das suas observações, pois entre as diversas características, que colaboraram com esses resultados, pode-se destacar:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 1907d5b9-b2

  A

  O pequeno número de variedades, possibilitando a Mendel analisar todas as suas características.
  

  B

  O longo tempo de geração, proporcionando a Mendel uma melhor organização dos resultados obtidos.
  

  C

  A presença de estames de fácil manipulação, proporcionando a fecundação cruzada quando inseridos no carpelo de outra flor.
  

  D

  A incapacidade que essa espécie possui de se autofecundar, proporcionando, segundo Mendel, a aquisição de indivíduos híbridos.
  

  E

  O grande número de descendentes a cada geração, embora não influenciasse nos resultados das experiências de Mendel.
  

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• A289C7A6-B2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal de Roraima · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  A Hipercolesterolemia Familiar (HF) é uma doença genética que se caracteriza por níveis muito elevados do colesterol ligado à LDL. É uma doença grave e responsável por 5-10% dos casos de eventos cardiovasculares em pessoas abaixo de 50 anos.

  
  

  (Texto adaptado de,Santos et al. I Diretriz Brasileira de Hipercolesterolemia Familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, volume 99 número, 2, pag 1, 2012.

  Disponível em http://www.scielo.br/pdf/abc/v99n2s2/v99n2s2.pdf,

  acesso em 12/08/2018)

  
  

  
  

  O heredograma a seguir mostra um exemplo de como essa condição se manifesta:
  

  
  

  

  
  

  Considerando a análise do heredograma, pode-se dizer que a hipercolesterolemia familiar tem o padrão de herança:

  Escolha uma alternativa para a questão a289c7a6-b2

  A

  ligada ao Y.

  B

  ligada ao X dominante.

  C

  ligada ao X recessiva.

  D

  autossômica recessiva.

  E

  autossômica dominante.

  Responder
• B081FAAB-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  A possibilidade de um casal com fenótipo mulato médio que possui genótipo AaBb ter filhos com o mesmo fenótipo deles é:

  Escolha uma alternativa para a questão b081faab-b1

  A

  6,25%

  B

  25%

  C

  75%

  D

  50%

  E

  37,50%

  Responder
• B06537A3-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  Se um casal tiver cinco filhos, a possibilidade de serem dois do mesmo sexo e três de outro é:

  Escolha uma alternativa para a questão b06537a3-b1

  A

  50%

  B

  37,50%

  C

  62,50%

  D

  20%

  E

  10%

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• 7ECE9546-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos

  No heredograma abaixo, os indivíduos com uma determinada condição genética estão marcados em preto. Os círculos representam o sexo feminino, e os quadrados, o sexo masculino.

  
  

  
  

  
  

  
  

  A partir da análise deste heredograma, verifica-se que a condição genética é compatível com o seguinte padrão de herança:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 7ece9546-af

  A

  autossômico dominante

  B

  autossômico recessivo

  C

  ligado ao X dominante

  D

  ligado ao X recessivo

  E

  ligado ao Y

  Responder
• DBD7EC50-A6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFU-MG · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em relação aos graus de dominância em Genética, são feitas as seguintes afirmativas:

  
  

  I. Nos cruzamentos clássicos das ervilhas de Mendel, a descendência F1 sempre se assemelha a uma das variedades progenitoras, pois um alelo em um par mostra completa dominância sobre o outro.

  II. No cruzamento entre plantas bocas-de-leão de cor vermelha com plantas de cor branca, todos os híbridos F1 têm flores cor-de-rosa. O intercruzamento dos híbridos F1 produz descendência F2 com proporção fenotípica de três vermelhas para uma branca, clássico exemplo de dominância incompleta.

  III. No grupo sanguíneo humano MN, indivíduos heterozigotos exibem os fenótipos M e N, pois as duas moléculas estão presentes, caracterizando um exemplo de codominância.

  IV. No cruzamento de ervilhas duplamente heterozigotas para a cor e a textura da semente, a proporção fenotípica será 9:3:3:1.

  
  

  Assinale a alternativa que apresenta apenas afirmativas corretas.

  Escolha uma alternativa para a questão dbd7ec50-a6

  A

  I, II e III

  B

  I, II e IV

  C

  I, III e IV

  D

  II, III e IV

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• E3D419F8-38

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental com genótipos AA ou Aa tem conchas dextrógiras; já a prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental aa tem conchas levógiras. 

  
  

  Se óvulos de um molusco Aa forem fertilizados por espermatozoides de um molusco aa, as probabilidades de ocorrência de indivíduos Aa dextrógiros, Aa levógiros, aa dextrógiros e aa levógiros na prole resultante são, respectivamente,
  

  
  

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão e3d419f8-38

  A

  ¼, ¼, ¼ e ¼.

  B

  ½, 0, 0 e ½.

  C

  ½, 0, ½ e 0.

  D

  1, 0, 0 e 0.

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• E3D0B06D-38

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2017FácilEntre para guardar nos favoritos

  Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas definições a seguir.

  (i) ____________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo.

  (ii) _____________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de um produto gênico.

  (iii) _____________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco gênico.

  (iv) _____________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA.
  

  
  

  
  

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão e3d0b06d-38

  A

  (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv) Gene.

  B

  (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código genético.

  C

  (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) tRNA.

  D

  (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; (iv) tRNA.

  Responder
• 7C44E6B1-2D

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.

  
  

  

  
  

  O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
  

  Escolha uma alternativa para a questão 7c44e6b1-2d

  A

  0%.

  B

  25%.

  C

  50%.

  D

  67%.

  E

  75%.

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• 33E856F3-1B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNESP · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  As figuras representam células de duas espécies animais, 1 e 2. Na célula da espécie 1, dois genes, que determinam duas diferentes características, estão presentes no mesmo cromossomo. Na célula da espécie 2, esses dois genes estão presentes em cromossomos diferentes.

  
  

  

  
  

  Tendo por base a formação de gametas nessas espécies, e sem que se considere a permutação (crossing-over), constata-se a Primeira Lei de Mendel
  

  Escolha uma alternativa para a questão 33e856f3-1b

  A

  tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 1.

  B

  apenas na espécie 1, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 2.

  C

  apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 1.

  D

  apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata tanto na espécie 1 quanto na espécie 2.

  E

  tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 2.

  Responder
• 338720DF-D4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2017FácilEntre para guardar nos favoritos

  Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.

  Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?

  Escolha uma alternativa para a questão 338720df-d4

  A

  0, 0 e 36.

  B

  9, 9 e 18.

  C

  18, 9 e 9.

  D

  18, 0 e 18.

  E

  18, 18 e 0.

  Responder
• 33761C69-D4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.

  
  

  Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez

  
  

  

  
  

  A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas
  

  Escolha uma alternativa para a questão 33761c69-d4

  A

  1.

  B

  2 e 3.

  C

  3.

  D

  3 e 4.

  E

  4.

  Responder
• E086A420-FD

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos

  
  

  
  

  Observando-se o heredograma em destaque de uma determinada família, a possibilidade do indivíduo 8 ser heterozigoto é de
  

  Escolha uma alternativa para a questão e086a420-fd

  A

  25%

  B

  33%

  C

  66,7%

  D

  5%

  E

  100%

  Responder
• 4F4749A6-FA

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade de Pernambuco · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um pesquisador está buscando descobrir se pares de genes alelos, que atuam em duas características para cor (colorido - B e incolor - b) e aspecto (liso - R e rugoso - r) do grão do milho, se situam em pares de cromossomos homólogos ou no mesmo cromossomo (Linkage). Ele efetuou o cruzamento de um duplo-heterozigoto com um duplo-recessivo, ou seja,

  
  

  

  

  
  

  Assinale a alternativa que resulta na CORRETA F1.
  

  Escolha uma alternativa para a questão 4f4749a6-fa

  A

  Distribuição independente, de acordo com a 1ª Lei de Mendel, apresentando 4 genótipos e 2 fenótipos: coloridos/rugosos e incolores/lisos.

  B

  Distribuição independente, de acordo com a 2ª Lei de Mendel, apresentando as proporções 280 coloridos/lisos, 290 incolores/rugosos, 17 coloridos/rugosos e 13 incolores/lisos.

  C

  Linkage com crossing-over apresentando 4 genótipos e 2 fenótipos coloridos/lisos e incolores/rugosos.

  D

  Linkage sem crossing-over apresentando as proporções 75% AaBb : 25% aabb.

  E

  Linkage com 4 genótipos e 4 fenótipos com dois tipos parentais em alta frequência, sem crossing e dois tipos recombinantes em baixa frequência com crossing-over.

  Responder