Questões do ENEM: Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 12 de 35.

• BFF099A8-D8

  Biologia

  CâncerEnsino Einstein · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Terapia Genética, Imunoterápicos e Nanotecnologia

  são novos instrumentos no combate ao câncer

  
  

          Existem várias terapias sendo estudadas para o combate ao câncer e uma das apostas é a terapia genética. Em uma de suas modalidades, chamada Terapia Car-T, as células do sistema imunológico do paciente, no caso o linfócito T, são modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas doenças não vão responder a determinados tratamentos, por isso, é preciso cada vez mais personalizá-los, apontam médicos oncologistas.

                                   (Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.)

  A terapia genética tem se mostrado promissora no tratamento e cura de inúmeras doenças que não apenas o câncer. De modo geral, essa terapia consiste em

  Escolha uma alternativa para a questão bff099a8-d8

  A

  substituir segmentos específicos de DNA das células alvo por outros segmentos que levam à síntese de moléculas capazes de restabelecer o quadro normal do paciente.

  B

  inserir no genoma das células do tecido doente genes funcionais obtidos de outras espécies, restabelecendo o padrão fisiológico normal do tecido alvo da terapia.

  C

  tratar o paciente com quimioterápicos que reconhecem e atuam apenas sobre as células que apresentam padrões anômalos de divisão celular.

  D

  promover a fusão de núcleos de células normais aos de células doentes, formando células híbridas capazes de restabelecer processos metabólicos até então anômalos.

  E

  tratar o paciente com medicamentos que inibem a expressão dos genes defeituosos causadores da doença.

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• 74167376-D8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Governador Ozanam Coelho · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Todos os feijões a seguir (Phaseolus vulgaris) possuem o mesmo gene dominante (L) responsável pelo padrão de manchas em seu tegumento. Mesmo que todos tenham genótipo homozigoto LL, alguns têm o tegumento todo manchado (canto inferior direito) e outros não apresentam nenhuma mancha (canto superior esquerdo).

  
  

  
  

  (Disponível em: http://www.ufac.br/ccbn/genetica/unidade2/variacao/images/PR04573.png.)

  
  

  
  

  Essa variação da manifestação do fenótipo determinado por um gene é chamada de:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 74167376-d8

  A

  Pleiotropia.

  B

  Expressividade variável.

  C

  Penetrância incompleta.

  D

  Codominância ou não dominância

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• 7408906F-D8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Governador Ozanam Coelho · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em um determinado cromossomo, encontrou-se a seguinte frequência de recombinação entre os genes A, B, C e D:

  
  

  A – B: 17% A – C: 47% A – D: 5% B – C: 30% D – C: 52%

  
  

  Com esses valores é possível determinar o mapeamento gênico em que a distância entre os genes é dada em Morganídeos (M) ou unidades de recombinação (U.R.). Através dos dados descritos, a distância entre o gene B e o gene D é de
  

  Escolha uma alternativa para a questão 7408906f-d8

  A

  5 M.

  B

  12 M.

  C

  17 M.

  D

  22 M.

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• FC3F537C-D6

  Biologia

  Herança ligada ao sexoCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença. Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:

  Escolha uma alternativa para a questão fc3f537c-d6

  A

  X hX

  B

  X hY

  C

  X hX h
  

  D

  X HY

  E

  X HX h

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• 3E23870A-D5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Leia a notícia abaixo:

  
  

  O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.”

  
  

  Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml

  
  

  Considere que:

  
  

  Alelos A ou B = maior produção de melanina

  Alelos a ou b = menor produção de melanina

  
  

  Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 3e23870a-d5

  A

  4/16 de indivíduos brancos.

  B

  1/16 de indivíduos negros.

  C

  2/16 de indivíduos morenos escuros.

  D

  6/16 de indivíduos morenos médios.

  E

  10/16 de indivíduos morenos claros.

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• 3E1C1B4D-D5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Sobre os acometidos pela síndrome de Down, decorrente da trissomia do cromossomo 21, é correto afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão 3e1c1b4d-d5

  A

  descendem de pais geneticamente normais.

  B

  a síndrome é influenciada por fatores ambientais.

  C

  estão incapacitados ao trabalho remunerado.

  D

  a síndrome é representada por: 47, XXY

  E

  possuem alto quociente de inteligência.

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• C12D0AA2-C9

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosURCA · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  No quarto episódio da terceira temporada de Sob Pressão (2019), conhecemos o drama de Célio, pai da personagem Érica. Célio leva a filha ao hospital, onde é revelado que Érica necessita de um transplante de rim. Após fazer o exame e saber que não é compatível, Célio descobre que não é pai biológico da jovem. Com base no exposto, apresentamos na tabela abaixo os fenótipos de um filho e de uma mãe em três casos,

  
  

  
  

  Casos Filho Mãe

  Fenótipo Genótipo Fenótipo Genótipo

  1 A IAi B IB i

  2 AB IA IB AB IA IB

  3 O i i B IB i

  
  

  
  

  Assinale a alternativa cujos fenótipos NÃO poderiam ser dos pais biológicos de cada caso apresentado na tabela acima.
  

  Escolha uma alternativa para a questão c12d0aa2-c9

  A

  Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

  B ou O O AB
  

  B

  Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

  O B ou O B

  C

  Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

  AB B O
  

  D

  Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

  B AB B ou O
  

  E

  Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

  O AB B
  

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• 0DE2897A-C9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaURCA · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  O conhecido “teste do pezinho”, realizado com uma gota de sangue retirada do pé dos recém – nascidos, destina-se a detectar os portadores da fenilcetonúria. Essa doença pode ser controlada quando diagnosticada no recém – nascido. A pessoa portadora da condição genética responsável pela fenilcetonúria:

  Escolha uma alternativa para a questão 0de2897a-c9

  A

  Deverá receber uma dieta sem a presença da fenilalanina, uma vez que a mesma tende a se acumular no corpo e pode causar danos às células cerebrais.

  B

  Não produz a enzima que transforma o aminoácido fenilalanina em tirosina.

  C

  Deveá evitar o uso de adoçantes artificiais à base de aspartame devido à quebra do amido que leva a produção de maltose, glicídio de sabor doce.

  D

  Não possui restrição quanto ao uso de adoçantes artificiais a base de ácido aspártico, uma vez que as enzimas por serem catalizadores biológicos, atuam indistintamente em uma ou várias reações biológicas.

  E

  Não possui restrições quanto a ingestão de proteínas na alimentação.

  Responder
• 471EB2A0-C3

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEG · 2019DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Em 1937, os cientistas George W. Beadle (1903-1989) e Boris Ephrussi (1901-1979) investigaram a rota metabólica determinante das cores de olhos selvagem, vermillion e cinnabar em moscas de fruta (D. melanogaster). Eles transplantaram discos imaginais de olhos de uma larva para o abdome de outra larva hospedeira, que desenvolvia um olho colorido no abdome ao chegar à fase adulta, como descrito na tabela a seguir.

  
  

  # Discos imaginais   Larva transplantada   Discos imaginais na larva adulta

  1       Selvagem                   Vermillion                               Selvagem

  2       Vermillion                    Selvagem                              Selvagem

  3       Selvagem                    Cinnabar                               Selvagem

  4       Cinnabar                     Selvagem                              Selvagem

  5       Vermillion                    Cinnabar                               Selvagem

  6       Cinnabar                     Vermillion                              Cinnabar

  
  

  Os resultados observados nas larvas adultas permitiram concluir que a cor do olho era determinada por uma via metabólica para produção do pigmento omocromo a partir do triptofano, sendo intermediárias as substâncias quinureína e 3-hidroxi-quinureína. A cor de olho selvagem decorre da associação entre os pigmentos omocromo e pterina. Olhos vermillion decorrem do bloqueio da enzima que converte o aminoácido triptofano em quinureína, ao passo que os olhos cinnabar decorrem do bloqueio da enzima que hidroxila a quinureína. 

  
  

  
  

  
  

  Ao analisar o contexto das cores de olhos frente à rota metabólica no quadro apresentado, se estabelece sobre a mosca #6 que: 
  
  

  
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 471eb2a0-c3

  A

  a quinureína produzida pela larva teve o transporte bloqueado para o disco.

  B

  os transplantes dos discos imaginais foram rejeitados pela larva transplantada.

  C

  a enzima codificada pelo gene v+ foi mais necessária que a enzima do gene cn+.

  D

  os fenótipos mutantes seriam revertidos mediante a suplementação com triptofano.

  E

  houve deficiência de 3-hidroxi-quinureína para a síntese de pigmento omocromo.

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• 470E00E7-C3

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Na atualidade, é bastante comum que as redes de comercialização de produtos no ramo alimentício ofertem produtos diferenciados à população humana com restrição de lactose na dieta alimentar. Em seres humanos, a doença galactosemia causa retardo mental em idade adulta jovem, pois a lactose (composta por uma molécula de galactose + uma molécula de glicose) do leite não pode ser degradada, falha esta que afeta o funcionamento cerebral. Uma cura secundária para esta doença pode ser resultante da remoção de toda a galactose e lactose da dieta alimentar. Considerando-se o padrão de herança da galactosemia, espera-se que este fenótipo seja:

  Escolha uma alternativa para a questão 470e00e7-c3

  A

  codominante

  B

  recessivo

  C

  epigenético

  D

  dominante

  E

  epistático

  Responder
• 2B09CA99-C3

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFU-MG · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

      Uma determinada empresa disponibiliza quatro possíveis vacinas para a dengue (V1, V2, V3 e V4), que possuem diferentes combinações dos três genes estruturais do vírus da dengue, o gene C, que codifica para uma proteína do nucleocapsídeo viral; o gene M e o gene E, que codificam para proteínas da superfície do vírus, esses estão representados por bandas na composição de cada vacina na Figura 1.

  
  

  

  Figura 1

  
  

      Juntamente com as potenciais vacinas de DNA, essa empresa realizou um estudo in vivo com 10 camundongos nos quais foram injetadas vacinas com DNA controle e com os genes C, M e E a fim de avaliar a resposta imunológica quanto à produção de anticorpos (Figura 2) e de células T citotóxicas (Figura 3).

  
  

  
  

  GODOY, M. A. F. et al. Estudo de caso: como desenvolver uma vacina de DNA contra a dengue? Genética na escola, v.13, n.2, 2018. p. 144-153. (Adaptado). 

  A partir das informações apresentadas, qual vacina teria uma melhor resposta imunológica contra a dengue?

  Escolha uma alternativa para a questão 2b09ca99-c3

  A

  V2.

  B

  V1.

  C

  V3.

  D

  V4.

  Responder
• 2AF26A06-C3

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFU-MG · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  A fim de refazer os experimentos de Mendel, um pesquisador cruzou uma planta com sementes amarelas lisas (duplamente homozigota dominante) com uma planta pura com sementes verdes rugosas (duplamente homozigota recessiva). Foram produzidas plantas F1. A seguir, o pesquisador realizou a autopolinização de F1, produzindo a geração F2, totalizando 3200 plantas.

  Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o número total de plantas com uma característica dominante e uma característica recessiva.

  Escolha uma alternativa para a questão 2af26a06-c3

  A

  1800.

  B

  1200.

  C

  600.

  D

  200.

  Responder
• A3650C50-B9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Virtual de São Paulo · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  O desenvolvimento da moral em jovens está correlacionado com o comportamento parental, mas o papel das influências genéticas nessa relação ainda não havia sido examinado. Estudando 720 jovens divididos em quatro categorias (que incluíam irmãos gêmeos e não gêmeos), examinamos o quanto alguns aspectos morais estão relacionados com os níveis de conflito no convívio entre os jovens e os pais deles.

  Os resultados indicam que, em convívios mais conflituosos, o caráter virtuoso dos jovens se deve principalmente a influências hereditárias. Em contraste, em convívios mais harmoniosos, o senso de responsabilidade dos jovens se deve principalmente a influências ambientais.

  Essas descobertas ressaltam a influência hereditária na formação da moral, que anteriormente era assumida como apenas influenciada pelo ambiente, enfatizando a complexidade dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento do caráter dos seres humanos.

  <http://tinyurl.com/y5vc46uy> Acesso em: 25.06.2019. Adaptado.

  
  

  Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa correta.
  

  Escolha uma alternativa para a questão a3650c50-b9

  A

  O genótipo é mais importante que o fenótipo na determinação das propriedades pessoais.

  B

  A formação moral nos jovens é uma manifestação fenotípica que tem influência genotípica.

  C

  Nos jovens, o comportamento é determinado pelo genótipo; já nos pais deles; é pelo fenótipo.

  D

  Os conflitos familiares tendem a determinar genótipos, alterando o fenótipo das próximas gerações.

  E

  O meio ambiente contribui igualmente para o fenótipo e para o genótipo de uma pessoa, quanto às condutas.

  Responder
• CE3210CF-B8

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUECE · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:

  
  

  ( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.

  
  

  ( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.

  
  

  ( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.

  
  

  ( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.

  
  

  Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

  Escolha uma alternativa para a questão ce3210cf-b8

  A

  V, V, V, F.

  B

  V, F, V, F.

  C

  F, V, F, V.

  D

  F, F, F, V.

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• A02D390F-B7

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Um herbicida de largo espectro foi desenvolvido para utilização em lavouras. Esse herbicida atua inibindo a atividade de uma enzima dos vegetais envolvida na biossíntese de aminoácidos essenciais. Atualmente ele é bastante utilizado em plantações de soja, podendo inclusive inibir a germinação ou o crescimento das plantas cultivadas.

  
  

  De que forma é desenvolvida a resistência da soja ao herbicida?

  Escolha uma alternativa para a questão a02d390f-b7

  A

  Expondo frequentemente uma espécie de soja a altas concentrações do herbicida, levando ao desenvolvimento de resistência.

  B

  Cultivando a soja com elevadas concentrações de aminoácidos, induzindo a formação de moléculas relacionadas à resistência.

  C

  Empregando raios X para estimular mutações em uma variedade de soja, produzindo a enzima-alvo resistente ao herbicida.

  D

  Introduzindo na soja um gene específico de outra espécie, possibilitando a produção da enzima de resistência ao herbicida.

  E

  Administrando a enzima-alvo nos fertilizantes utilizados na lavoura, promovendo sua absorção pela espécie cultivada.

  Responder
• A01F3FBD-B7

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  
  

  
  

  
  

  1. Coleta e cultivo in vitro das células do paciente;

  2. Transdução com vetor carregando o gene terapêutico;

  3. Seleção e expansão das células com gene terapêutico;

  4. Reintrodução das células modificadas no paciente.

  
  

  Disponível em: www.repositorio.uniceub.br.

  Acesso em: 3 maio 2019 (adaptado).

  
  

  
  

  
  

  A sequência de etapas indicadas na figura representa o processo conhecido como
  

  Escolha uma alternativa para a questão a01f3fbd-b7

  A

  mutação.

  B

  clonagem.

  C

  crossing-over.

  D

  terapia gênica.

  E

  transformação genética.

  Responder
• 9FC576D6-B7

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2019FácilEntre para guardar nos favoritos

  Um pesquisador observou, em uma árvore, um ninho de uma espécie de falcão. Apenas um filhote apresentava uma coloração típica de penas de ambos os pais. Foram coletadas amostras de DNA dos pais e filhotes para caracterização genética dos alelos responsáveis pela coloração das penas. O perfil de bandas obtido para cada indivíduo do ninho para os lócus 1 e 2, onde se localizam os genes dessa característica, está representado na figura.

  
  

  
  

  Padrões de bandas em gel das moléculas de DNA dos indivíduos

  
  

  
  

  
  

  Dos filhotes, qual apresenta a coloração típica de penas dos pais?
  

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 9fc576d6-b7

  A

  1

  B

  2

  C

  3

  D

  4

  E

  5

  Responder
• C8CB7C1E-B2

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosFATEC · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Os tipos sanguíneos do sistema ABO são caracterizados pela presença ou ausência de aglutinogênios e aglutininas. O sangue tipo B, por exemplo, possui como principal característica a presença do aglutinogênio B nas hemácias e da aglutinina anti-A no plasma.

  
  

  Esses tipos sanguíneos são codificados pela presença de três alelos múltiplos: IA, IB e i.

  
  

  Entre os alelos IA e IB, ocorre codominância, ou seja, ambos os alelos se expressam. Entretanto, esses alelos são dominantes sobre o alelo i.

  
  

  Considere a seguinte situação: uma mulher, que possui aglutinina anti-A no seu sangue, teve um filho do grupo O.

  
  

  Sabendo-se que o marido tem o aglutinogênio A, podemos afirmar que os genótipos da mulher e do seu marido são, respectivamente,

  
  

  
  

  
  

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão c8cb7c1e-b2

  A

  IB i IB i

  B

  IB IB IA i

  C

  IB i IA i

  D

  IA IB IB IB

  E

  IB i IA IA

  Responder
• 73DFA602-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFATEC · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

  
  

  
  

  
  

  O padrão de herança observado por essa doença é
  

  Escolha uma alternativa para a questão 73dfa602-b1

  A

  recessivo autossômico, porque pais (II–4 e II–5) tiveram filhas normais.

  B

  recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (II–2) do homem afetado (I–1) não é afetada.

  C

  recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do sexo masculino.
  

  D

  dominante autossômica, porque os pais afetados (I–1 e I–2) tiveram uma filha normal (II–2).

  E

  dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
  

  Responder
• 0DE29AC4-99

  Biologia

  CâncerUSP · 2019MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um paciente, com câncer sanguíneo (linfoma) e infectado por HIV, fez quimioterapia e recebeu um transplante de células‐ tronco da medula óssea de um doador resistente ao HIV. Como resultado, tanto o câncer como o HIV retroagiram neste paciente. O receptor mais usado pelo HIV para entrar nas células do corpo é o CCR5. Um pequeno número de pessoas resistentes ao HIV tem duas cópias mutadas do gene do receptor CCR5. Isso significa que o vírus não pode penetrar nas células sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O paciente recebeu células‐tronco da medula óssea de um doador que tem essa mutação genética específica, o que fez com que também ficasse resistente ao HIV.

  Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.

  
  

  A terapia celular a que o texto se refere

  Escolha uma alternativa para a questão 0de29ac4-99

  A

  permitirá que eventuais futuros filhos do paciente transplantado também possuam células resistentes à infecção pelo HIV.

  B

  possibilitou a produção, pelas células sanguíneas do paciente após o transplante, de receptores CCR5 aos quais o vírus HIV não se liga.

  C

  promoveu mutações no gene CCR5 das células do paciente, ocasionando a produção de proteína à qual o HIV não se liga.

  D

  gerou novos alelos mutantes que interagem com o gene do receptor CCR5 do paciente, ocasionando a resistência à entrada do HIV nas células do paciente.

  E

  confirma que o alelo mutante que confere resistência à infecção pelo HIV é dominante sobre o alelo selvagem do gene CCR5.

  Responder