Questões do ENEM: Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 29 de 35.

• 647B922F-59

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFTM · 2012MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em certa variedade de plantas, a altura mínima das flores é de 20 cm a partir do solo e a altura máxima é de 32 cm. Sabendo que se trata de um caso de herança quantitativa e que cada alelo efetivo contribui com 2 cm, pode-se afirmar corretamente que uma planta cuja altura de suas flores seja 28 cm, pode apresentar o genótipo
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 647b922f-59

  A

  AABBCc.

  B

  AaBBcc.

  C

  AabbCc.

  D

  AaBbCc.

  E

  AABbCc.

  Responder
• 625CA3A3-3F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RS · 2012MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em relação ao cromossomo Y, citado acima, o único indivíduo que seria isento de manifestar características ligadas a ele seria um portador de Síndrome de
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 625ca3a3-3f

  A

  Down.

  B

  Edwards.

  C

  Klinefelter.

  D

  Patau.

  E

  Turner.

  Responder
• 6098E560-3F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RS · 2012MédioEntre para guardar nos favoritos

  INSTRUÇÃO: Para responder à questão 19, considere as informações a seguir e preencha os parênteses com V (verdadeiro) ou F (falso).
  
  
  Você está no trânsito quando observa que, no carro da frente, em vez de bonequinhos, há um heredograma da família do condutor (observe que o condutor está indicado pela fecha).
  
  
  
  
  
  Mesmo sem conhecer o condutor, você pode concluir corretamente que
  
  
  ( ) tem três flhos e uma irmã adotada.
  ( ) transmitiu uma característica ligada ao Y para sua descendência.
  ( ) seus avós e pais já faleceram.
  ( ) a esposa de um de seus flhos é consanguínea.
  ( ) tem irmãos gêmeos monozigóticos.
  
  O preenchimento correto dos parênteses, de cima para baixo, é
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 6098e560-3f

  A

  V – V – F – F – F

  B

  V – F – V – F – V

  C

  V – F – F – V – F

  D

  F – V – V – V – F

  E

  F – F – V – V – V

  Responder
• 48D76A3A-0E

  Biologia

  Herança ligada ao sexoURCA · 2012FácilEntre para guardar nos favoritos

  Em gatos domésticos pode ocorrer três cores básicas (preto, branco e bege), contudo apenas as gatas (fêmeas) podem ter três cores, enquanto os gatos (machos) apenas duas. Essa condição pode ser explicada porque:
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 48d76a3a-0e

  A

  É um caso de herança sem dominância e a cor bege é intermediária entre o preto e o branco;
  

  B

  É um caso de herança ligada ao sexo. Como as gatas possuem dois cromossomos X e este porta até duas cores, os gatos nunca terão mais que duas cores;
  

  C

  É claramente um caso de pleitropia, pois ocorre a interação de genes para a cor apenas nas gatas;
  

  D

  É um caso de herança quantitativa, pois a maior quantidade de gens para cor nas gatas é uma evidência clara dessa situação genética;
  

  E

  É um caso típico de crossing­over pois a troca de posição dos genes é o fator determinante de maior quantidade de cores nas gatas.
  

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• 39D5D211-09

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2012FácilEntre para guardar nos favoritos

  Um casal deseja ter 4 filhos, sendo o primeiro menino e os outros três, meninas.
  
  A probabilidade de que isso ocorra é de
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 39d5d211-09

  A

  3/4
  

  B

  3/8
  

  C

  3/16
  

  D

  1/8
  

  E

  1/16
  

  Responder
• 36237B37-09

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2012DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não diagnosticada precocemente, pode desencadear sintomas como retardo mental, atraso no desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um diagnóstico simples pode ser realizado através do teste do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é baseado em uma dieta pobre no aminoácido fenilalanina.
  (A FENILCETONÚRIA..., 2011). O heredograma retrata a herança de fenilcetonúria em uma família. Os indivíduos que apresentam essa característica são representados pelas áreas em negrito.
  
  
  
  Sobre o heredograma dessa família, identifique com V as alternativas verdadeiras e com F, as falsas.
  
  ( ) A fenilcetonúria é uma característica autossômica determinada por um alelo recessivo.
  
  ( ) O indivíduo II-4 apresenta o genótipo homozigoto dominante.
  
  ( ) Se III-2 casar com um homem sem o fenótipo da doença, com certeza, todos os filhos não apresentarão a doença.
  
  ( ) A probabilidade de o casal II-2 e II-3 ter outro descendente com fenilcetonúria e do sexo masculino é de 25%.
  
  ( ) Se III-1 casar com seu primo III-3, a probabilidade de eles terem um descendente do sexo feminino e com fenilcetonúria é de 50%.
  
  A alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, é a
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 36237b37-09

  A

  V F F F V
  

  B

  F V F V F
  

  C

  F F F V V
  

  D

  V F V V F
  

  E

  V F F V V
  

  Responder
• F44B499F-E9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Luterana do Brasil · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  O cultivo e o comércio de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) geram controvérsias em todo o mundo. Quando se trata de aplicações na área médica, os produtos da biotecnologia têm melhor reputação junto à população, mas plantas transgênicas, como soja, algodão ou milho, ainda não são bem recebidas pelos consumidores. Com relação aos OGMs é correto afirmar que:
  

  Escolha uma alternativa para a questão f44b499f-e9

  A

  Os ambientalistas defendem o plantio de organismos transgênicos, pois a sua segurança para o meio ambiente e para a saúde humana está totalmente confirmada.
  

  B

  Os ambientalistas defendem o plantio de organismos transgênicos, pois a sua segurança para o meio ambiente e para a saúde humana está totalmente confirmada.
  

  C

  Organismos transgênicos recebem e incorporam genes de outra espécie, os quais podem ser transmitidos aos seus descendentes.
  

  D

  No Brasil o plantio de organismos geneticamente modificados é proibido por lei.
  

  E

  As técnicas de engenharia genética para obtenção de organismos transgênicos são utilizadas apenas em plantas, não sendo possível a criação de animais transgênicos.
  

  Responder
• B1BDB684-E8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFAC · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela acarreta um aumento da excreção do fosfato e alterações nos mecanismos de deposição mineral nos ossos. Suas principais conseqüências são deformidades ósseas, crescimento reduzido, formação anormal dos dentes e alterações metabólicas da vitamina D.

  
  

  
  

  A figura abaixo, mostra o heredograma de uma família afetada pelo raquitismo hipofosfatêmico.

  
  

  

  
  

  
  

  Assinale a alternativa correta:
  

  Escolha uma alternativa para a questão b1bdb684-e8

  A

  Pode-se afirmar que os indivíduos I e III são portadores da doença.

  B

  Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, não há chance de apresentar um filho com raquitismo hipofosfatêmico.

  C

  Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, há 25% de chance de apresentarem um filho com raquitismo hipofosfatêmico.

  D

  O mecanismo de herança genética dessa doença está relacionado ao cromossomo Y.

  E

  Se o indivíduo VI casar com um indivíduo normal, todos os filhos do sexo masculino serão portadores da doença.

  Responder
• A230B918-E8

  Biologia

  CâncerUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Ainda é difícil compreender a real dimensão do desastre nuclear de Fukushima, mas o alerta sobre novas ocorrências já foi dado. (LENDMAN, 2011, p.14-16).

  Considerando que o material genético é extremamente sensível às radiações, podendo repercutir letalmente sobre o organismo, a ação cancerígena da radiação ionizante pode ser:

  Escolha uma alternativa para a questão a230b918-e8

  A

  Afetar o ritmo da multiplicação celular, alterando genes associados ao controle do ciclo celular.

  B

  Atuar sobre as proteínas reguladoras, transformando-as em fatores de crescimento celular inespecíficos.

  C

  Induzir as células a um estado de diferenciação, levando-as a um processo ativo de divisões celulares.

  D

  Acelerar o processo de obtenção de energia, favorecendo um grande aumento do volume celular e, consequentemente, a formação do tumor.

  E

  Inviabilizar o desenvolvimento do ciclo celular, estabilizando as células no estágio zero da interfase.

  Responder
• A22A1694-E8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011FácilEntre para guardar nos favoritos

  Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.

  
  

  A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.

  Considerando os genitores das duas crianças referidas e a base genética da fenilcetonúria, a probabilidade de uma outra criança desse casal nascer também afetada é de

  Escolha uma alternativa para a questão a22a1694-e8

  A

  3/4

  B

  1/2

  C

  1/4

  D

  1/16

  E

  1/64

  Responder
• A2264DBB-E8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.

  
  

  A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.

  Com base na análise dos dados, pode-se afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão a2264dbb-e8

  A

  A deficiência afeta o desenvolvimento das crianças porque envolve um nucleotídeo que não é sintetizado pelo organismo humano.

  B

  A manifestação da doença é consequência da substituição da fenilalanina pela tirosina na síntese da cadeia polipeptídica.

  C

  O diagnóstico precoce dessa condição genética pode evitar a evolução da doença com uma dieta rica em fenilalanina.

  D

  A estratégia utilizada pelo médico realizando análises químicas, metabólicas e de parentesco evidenciou a importância dessa parceria na solução de problemas de saúde.

  E

  A alteração genética associada à fenilcetonúria é primariamente definida no momento da decodificação da informação genética.

  Responder
• 0FC083D0-E3

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Com base na aplicação de métodos matemáticos para cálculos de probabilidade de genótipos advindos de cruzamentos que envolvem vários loci, considere o cruzamento entre organismos de genótipos AaBbccDdEe x AaBbCcddEe. A probabilidade esperada de a prole desse cruzamento ter o genótipo aabbccddee é

  Escolha uma alternativa para a questão 0fc083d0-e3

  A

  1/1012

  B

  1/512

  C

  1/458

  D

  1/256

  E

  1/144

  Responder
• 8423FF94-E0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEPB · 2011DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Depois dos estudos de Mendel, muitas coisas foram esclarecidas no campo da genética, entre elas, como ocorrem as mudanças nas proporções esperadas de um cruzamento através das interações genéticas. É(São) fator(es) que promove(m) mudanças nas proporções mendelianas:

  Escolha uma alternativa para a questão 8423ff94-e0

  A

  Os casos de interação gênica, do tipo epistasia, na qual um par de alelos é dominante sobre outros pares de genes epistáticos.

  B

  A troca de partes entre cromátides irmãs não-homólogas durante o crossing-over durante a prófase I.

  C

  A troca de partes entre cromátides irmãs homólogas durante o crossing-over na prófase I.

  D

  Os casos de interação gênica, do tipo epistasia, na qual um par de alelos é dominante sobre outros pares de genes hipostáticos.

  E

  A troca de partes entre cromátides irmãs não-homólogas durante o crossing-over durante a prófase II.

  Responder
• 83D5E674-E0

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUEPB · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Sobre a eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido são apresentadas algumas proposições. Coloque V para as Verdadeiras e F para as Falsas.

  
  

  
  

  ( ) A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh– já sensibilizadas geram criança Rh+ .

  
  

  ( ) A sensibilização pode ocorrer por transfusão de sangue Rh+ ou gestação anterior de uma criança Rh+ .

  
  

  ( ) A sensibilização ocorre durante a gestação, em decorrência da passagem de sangue da mãe para o filho e vice-versa.

  
  

  ( ) Atualmente, a eritroblastose fetal é prevenida injetando-se na mãe Rh– soro contendo anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho Rh+ .

  
  

  ( ) A frequência observada de eritroblastose fetal é menor que a esperada; um dos motivos para essa redução é a incompatibilidade do grupo sanguíneo do sistema ABO entre mãe e feto.

  
  

  
  

  
  

  Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

  Escolha uma alternativa para a questão 83d5e674-e0

  A

  F F V V F

  B

  V F F V V

  C

  V V F V V

  D

  F V F V F

  E

  V F V F V

  Responder
• DB8F972B-DC

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal do Pará · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Quanto maior for a variabilidade genética de uma população, maior será a capacidade dela se adaptar às adversidades do meio.

  
  

  Essa afirmação é:

  Escolha uma alternativa para a questão db8f972b-dc

  A

  Falsa, porque a variabilidade tem valor individual e não populacional.

  B

  Falsa, porque é o meio ambiente que determinará, no indivíduo, as mudanças genéticas necessárias e apropriadas ao momento.

  C

  Verdadeira, porque corresponde aos preceitos elaborados por Lamarck na teoria de uso e desuso.

  D

  Verdadeira, pois maior variabilidade genética indica maior capacidade de resposta às mudanças ambientais.

  E

  Questionável, pois não há evidências seguras do real valor da variabilidade genética.

  Responder
• DB88692F-DC

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal do Pará · 2011FácilEntre para guardar nos favoritos

  Observe o cruzamento abaixo:

  
  

  
  

  
  

  A presença do gene Q em homozigose dominante (QQ) e recessiva (qq) causa letalidade, mas esta condição de letalidade é suprimida pelo gene S em homozigose dominante (SS).

  
  

  Com base nestas informações, a proporção fenotípica da prole letal seria:
  

  Escolha uma alternativa para a questão db88692f-dc

  A

  6/16

  B

  9/16

  C

  12/16

  D

  10/16

  E

  5/16

  Responder
• 6FFE26B9-D8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Pará · 2011FácilEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma abaixo representa o padrão de herança de uma determinada característica e sua manifestação fenotípica nos descendentes:

  
  

  
  

  
  

  A herança representada é:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 6ffe26b9-d8

  A

  Ligada ao sexo dominante( cromossomo X).

  B

  Ligada ao sexo recessiva (cromossomo X).

  C

  Autossômica dominante.

  D

  Autossômica recessiva.

  E

  Ligada ao sexo (cromossomo Y).

  Responder
• 9AFE20AD-B6

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosInstituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia - Goiás · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Luma e Rafael têm, respectivamente, sangue B-positivo e A-negativo. As mães de ambos têm sangue O-negativo. Qual é a probabilidade de que, em uma gestação normal, o casal tenha uma criança do sexo feminino, com sangue AB-negativo ou O-positivo?

  Escolha uma alternativa para a questão 9afe20ad-b6

  A

  1/4

  B

  1/16

  C

  1/2

  D

  3/32

  E

  1/8

  Responder
• 7FECA93D-B4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.

  A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.

  De acordo com o padrão de herança da fenilcetonúria referido no texto, uma afirmação correta é

  Escolha uma alternativa para a questão 7feca93d-b4

  A

  O bloqueio na rota metabólica da fenilalanina reflete a ocorrência de uma mutação gênica.

  B

  A fenilcetonúria depende de um gene que se expressa em heterozigose.

  C

  A alteração relacionada ao erro na rota metabólica da fenilalanina traduz uma mudança no código genético.

  D

  Uniões consanguíneas diminuem a probabilidade da ocorrência de homozigose na descendência.

  E

  O gene associado à fenilcetonúria é um alelo que integra o cromossomo X.

  Responder
• C9ABB9E3-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFGD · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  A cor da pele humana é determinada pela interação de genes aditivos, de tal forma que o fenótipo (negro, mulato-escuro, mulato-médio, mulato-claro ou branco) depende da quantidade de alelos que contribuem com o efeito cumulativo, ou seja, quanto maior o número de genes dominantes, maior a intensidade da cor da pele. Se ocorrer o casamento entre uma mulher de fenótipo branco e um homem de fenótipo mulato-médio, cujos produtos resultantes da divisão meiótica são apresentados na figura a seguir, que proporções fenotípicas são esperadas para os descendentes?

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão c9abb9e3-b1

  A

  25% de descendentes mulatos-escuros, 50% de descendentes mulatos-médios e 25% de descendentes mulatos-claros.

  B

  25% de descendentes mulatos-médios, 50% de descendentes mulatos-claros e 25% de descendentes brancos.

  C

  25% de descendentes mulatos-médios, 50% de descendentes brancos e 25% de descendentes mulatos-claros.

  D

  50% de descendentes mulatos-médios e 50% de descendentes brancos.

  E

  50% de descendentes mulatos-médios e 50% de descendentes mulatos-claros.

  Responder