Questões do ENEM: Química Orgânica

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1.377 questões encontradas. Mostrando a página 4 de 69.

• 1B15CBED-71

  Química

  Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná · 2024Entre para guardar nos favoritos

  As queimadas no Pantanal e na Amazônia, em agosto de 2019, provocaram chuvas no solo paulista que impressionaram pela “cor de café”. O fenômeno foi amplamente divulgado pela mídia brasileira, e a cor surpreendente das chuvas foi atribuída à mistura hipercomplexa de substâncias químicas. Entre essas substâncias, os pesquisadores encontraram o reteno, cuja fórmula estrutural é dada a seguir.

  
  

  

  
  

  Em uma análise laboratorial, o solvente mais indicado para extrair o reteno da água da chuva seria o (a)

  Escolha uma alternativa para a questão 1b15cbed-71

  A

  etanol. 

  B

  metanol. 

  C

  acetona.

  D

  triclorometano.

  E

  tetraclorometano. 

  Responder
• 388EC9EE-DF

  Química

  Química OrgânicaCEDERJ · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  Para que ocorra a reação de eliminação em haletos orgânicos, são necessárias elevadas temperaturas, um solvente (um álcool) não muito polar e, principalmente, uma base forte, como o hidróxido de potássio.

  
  

  
  

  Para que ocorra uma das reações de substituição em haletos orgânicos, é necessária a presença de uma solução aquosa de base forte, como hidróxido de sódio.

  
  

  
  

  Qual opção apresenta as substâncias como produtos principais de uma reação de eliminação e de uma reação de substituição, respectivamente, do 2- bromo butano?

  Escolha uma alternativa para a questão 388ec9ee-df

  A

  1-Buteno e Isobutanol.

  
  

  B

  1-Buteno e 1-Butanol.

  
  

  C

  2-Buteno e Terc-butanol.

  
  

  D

  2-Buteno e 2-Butanol.

  Responder
• 7278F76E-D2

  Química

  Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.ENEM · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

      Alguns hormônios sexuais têm ganhado notável atenção nos últimos anos por suas concentrações cada vez maiores no solo e na água em todo o mundo. O motivo da preocupação é porque, em níveis poluentes, eles têm sido associados ao câncer de mama e ao câncer de próstata, além de perturbarem a fisiologia dos peixes, podendo, ainda, afetarem o desenvolvimento reprodutivo de animais domésticos e selvagens. Assim, o descarte inadequado desses hormônios representa uma séria ameaça ao solo, plantas, recursos hídricos e humanos. De baixa polaridade, eles apresentam uma solubilidade pequena e variável em água, dependendo dos grupos presentes em suas estruturas, representando um grande risco para os ambientes aquáticos. As figuras a seguir apresentam as estruturas de alguns desses hormônios.

  
  

  
  

                                                        

  
  

  
  

  MUHAMMAD, A. et al. Environmental Impact of Estrogens

  on Human, Animal and Plant Life: a Critical Review.

  Environment International, n. 99, 2017 (adaptado). 

  Do ponto de vista das interações químicas, qual desses hormônios apresenta maior solubilidade em ambientes aquáticos?

  Escolha uma alternativa para a questão 7278f76e-d2

  A

  Estradiol.

  B

  Estriol.

  C

  Estrona.

  D

  Novestrol.

  E

  Noretindrona.

  Responder
• 722E7071-D2

  Química

  Química OrgânicaENEM · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

      Em uma aula prática de química orgânica, um professor identificou os frascos de várias substâncias apenas por suas fórmulas moleculares. Em seguida, apresentou a representação tridimensional da molécula do borneol, um álcool secundário, conforme a figura. Ele explicou que, quando oxidado, o borneol dá origem à cânfora, uma cetona usada desde a Antiguidade como incenso e no preparo de medicamentos. Finalmente, o professor solicitou que os alunos identificassem o frasco contendo a substância cânfora.

  
  

                                                                                                         

  SANTOS, A. P. B. et al. Oxidação do borneol à cânfora com água sanitária:

  um experimento simples de baixo custo e limpo.

  Química Nova, n. 6, 2009 (adaptado). 

  O frasco contendo cânfora apresenta a fórmula molecular:

  Escolha uma alternativa para a questão 722e7071-d2

  A

  C₉H₁₆O

  B

  C₉H₁₇O

  C

  C₁₀H₁₆O

  D

  C₁₀H₁₆O₂

  E

  C₁₀H₁₈O₂

  Responder
• 721C87E3-D2

  Química

  Química OrgânicaENEM · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

      O fruto do cajueiro é um aquênio repleto de um líquido escuro, quase preto, cáustico e inflamável. Esse líquido da casca da castanha do caju (LCC) representa aproximadamente 25% da massa da castanha e é um subproduto de agronegócio do caju. Quando submetido a altas temperaturas, o ácido anacárdico presente no LCC é convertido a cardanol, que recebe a denominação de LCC técnico, conforme o esquema:

  
  

  
  

                                                                   

  
  

  MAZZETTO, S. E.; LOMONACO, D.; MELE, G. Óleo da castanha de caju:

  oportunidades e desafios no contexto do desenvolvimento e  

  sustentabilidade industrial. Química Nova, n. 3, 2009 (adaptado).

  O LCC técnico é produzido por meio de uma reação orgânica do tipo

  Escolha uma alternativa para a questão 721c87e3-d2

  A

  hidrólise.

  B

  fenilação.

  C

  esterificação.

  D

  hidrogenação.

  E

  descarboxilação.

  Responder
• D29C4E20-CC

  Química

  Química OrgânicaInstituto Tecnológico de Aeronáutica - ITA · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  Constantes

  
  

  Constante de Avogadro (NA) = 6,02 × 1023 mol−1

  
  

  Constante de Faraday (F) = 9,65 × 104 C·mol−1 = 9,65 × 104 A·s·mol−1 = 9,65 × 104 J·V−1·mol−1.

  
  

  Constante de Planck (h) = 6,63 × 10−34 J·s

  
  

  Velocidade da luz no vácuo = 3,0 × 108 m·s−1 

  
  

  Número de Euler (e) = 2,72

  
  

  Definições

  
  

  Pressão: 1 atm = 760 Torr = 1,01325 × 105 N·m−2 = 1,01325 bar

  
  

  Energia: 1 J = 1 N·m = 1 kg m2·s−2 = 6,24 × 1018 eV 

  
  

  Condições normais de temperatura e pressão (CNTP): 0 °C e 1 atm

  
  

  Condições ambiente: 25 °C e 1 atm

  
  

  Condições padrão: 1 bar; concentração das soluções = 1 mol·L−1 (rigorosamente: atividade unitária das espécies); sólido com estrutura cristalina mais estável nas condições de pressão e temperatura em questão. 

  
  

  (s) = sólido. (ℓ) = líquido. (g) = gasoso. (aq) = aquoso. (conc) = concentrado. (ua) = unidades arbitrárias. u.m.a. = unidade de massa atômica. [X] = concentração da espécie X em mol·L−1 

  
  

  ln X = 2,3 log X

  
  

  
  

  

  
  

  Assinale a opção que contém o valor ERRADO do número de oxidação de átomos de carbono em diferentes compostos.

   

  Escolha uma alternativa para a questão d29c4e20-cc

  A

  −4 no metano. 

  B

  +4 no dióxido de carbono.

  C

  +3 no carbono do grupo nitrila na propanonitrila. 

  D

  +2 no carbono do grupo cetona na propanona. 

  E

  +3 no ácido metanoico.

  Responder
• D2846CAB-CC

  Química

  Química OrgânicaInstituto Tecnológico de Aeronáutica - ITA · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  Constantes

  
  

  Constante de Avogadro (NA) = 6,02 × 1023 mol−1

  
  

  Constante de Faraday (F) = 9,65 × 104 C·mol−1 = 9,65 × 104 A·s·mol−1 = 9,65 × 104 J·V−1·mol−1.

  
  

  Constante de Planck (h) = 6,63 × 10−34 J·s

  
  

  Velocidade da luz no vácuo = 3,0 × 108 m·s−1 

  
  

  Número de Euler (e) = 2,72

  
  

  Definições

  
  

  Pressão: 1 atm = 760 Torr = 1,01325 × 105 N·m−2 = 1,01325 bar

  
  

  Energia: 1 J = 1 N·m = 1 kg m2·s−2 = 6,24 × 1018 eV 

  
  

  Condições normais de temperatura e pressão (CNTP): 0 °C e 1 atm

  
  

  Condições ambiente: 25 °C e 1 atm

  
  

  Condições padrão: 1 bar; concentração das soluções = 1 mol·L−1 (rigorosamente: atividade unitária das espécies); sólido com estrutura cristalina mais estável nas condições de pressão e temperatura em questão. 

  
  

  (s) = sólido. (ℓ) = líquido. (g) = gasoso. (aq) = aquoso. (conc) = concentrado. (ua) = unidades arbitrárias. u.m.a. = unidade de massa atômica. [X] = concentração da espécie X em mol·L−1 

  
  

  ln X = 2,3 log X

  
  

  
  

  

  
  

  Considere a seguinte equação química que representa a reação do composto C8H16:  

  
  

  

  
  

  São feitas as seguintes afirmações a respeito da reação:

  
  

  I. O produto Y é, majoritariamente, o propanal.

  
  

  II. O alqueno reagente pode ser o cis-oct-3-eno.

  
  

  III. O alqueno reagente pode ser o trans-oct-3-eno.

  
  

  IV. A reação, nas condições mencionadas, é de oxidação, portanto leva à formação majoritária de compostos oxidados.

  
  

  
  

  Assinale a opção que contém a(s) afirmação(ões) ERRADA(S).

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão d2846cab-cc

  A

  Apenas I. 

  B

  Apenas I e II.

  C

  Apenas I, III e IV.

  D

  Apenas II e IV. 

  E

  Apenas III e IV. 

  Responder
• C886089F-68

  Química

  Química OrgânicaUEG · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  O cálculo estequiométrico é usado para determinar a quantidade de reagentes que devem ser usados e, consequentemente, de produtos que serão obtidos em uma reação química. Baseado nesse princípio, em uma reação de esterificação (esquema a seguir), qual a massa de etanol (em gramas) necessária para reagir completamente com 25 g de ácido acético? E qual a massa de água (em gramas) produzida nessa reação?

  
  

  
  

  
  

  

  Escolha uma alternativa para a questão c886089f-68

  A

  15,23 g de etanol e 9,34 g de água

  B

  16,42 g de etanol e 7,01 g de água

  C

  17,32 g de etanol e 8,33 g de água

  D

  18,23 g de etanol e 6,33 g de água

  E

  19,32 g de etanol e 7,36 g de água

  Responder
• B7D9E595-68

  Química

  Química OrgânicaUEG · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  As reações de eliminação são aquelas em que, partindo-se de um único composto orgânico, obtêm-se dois outros. A representação abaixo é um exemplo de reação de eliminação e, neste caso, eliminação em haletos orgânicos que reagem com hidróxido de potássio (KOH), na presença de etanol (como solvente) e produzem alcenos:

  
  

  

  
  

  Com base na reação descrita acima, verifica-se que

  Escolha uma alternativa para a questão b7d9e595-68

  A

  o alceno A, obtido na mistura isomérica, possui isomeria E e isomeria cis

  B

   a mistura de alcenos formados é uma mistura de isômeros, sendo que o alceno A possui isomeria cis e o alceno B isomeria trans.

  C

  o alceno B não possui isomeria cis-trans, pois um dos átomos da insaturação possui dois substituintes iguais.

  D

  as reações de eliminação ocorrem preferencialmente em temperaturas abaixo de 0 ºC para evitar a formação de produtos de substituição.

  E

  a reação de eliminação representada também pode ser chamada de reação de desidratação intramolecular de álcoois e ocorre quando uma molécula de álcool elimina água e forma um alceno. 

  Responder
• 7DF2499B-68

  Química

  Química OrgânicaUEG · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Reações de substituição nucleofílica ocorrem quando um nucleófilo promove a substituição de um átomo ou grupo no substrato de partida. Tais reações podem ser representadas por dois mecanismos distintos: substituição nucleofílica unimolecular ou de primeira ordem (SN1), conforme esquema apresentado a seguir e substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2).

  
  

  

  
  

  A partir dos conceitos de reações de substituição nucleofílica e de cinética da reação, verifica-se o seguinte:

  Escolha uma alternativa para a questão 7df2499b-68

  A

  Quando a velocidade da reação é dependente somente da concentração de um dos reagentes, o mecanismo é do tipo bimolecular SN2, sendo a equação da reação representada pela seguinte equação: V = K.[substrato].[nucleófilo].

  B

  Carbocátions são intermediários químicos, cujo átomo de carbono possui hibridização sp, geometria linear e estabilidade promovida pela regra do octeto. 

  C

  O mecanismo de uma reação SN1 ocorre em duas etapas, sendo a primeira, a determinante da cinética da reação, na qual ocorrerá a ionização do substrato de partida e formação do carbocátion estável.

  D

  Na SN2, o mecanismo envolverá uma cisão homolítica com formação de carbânions.

  E

  O mecanismo de uma reação SN1 ocorrerá com a inversão de Walden, isto é, o substrato de partida que sofre o ataque do nucleófilo passa de dextrogiro para levogiro ou vice-versa. 

  Responder
• 7DEFC569-68

  Química

  Química OrgânicaUEG · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  A aspirina, nome comercial do ácido acetilsalicílico (AAS), é um dos medicamentos mais consumidos em todo o mundo. Nos livros de farmacologia, esse medicamento é classificado como um AINE (anti-inflamatório não esteroidal) e, portanto, possui propriedades analgésica, antipirética (age contra a febre) e anti-inflamatória. Além disso, ele também é considerado como um antiagregante plaquetário (previne coágulos sanguíneos). O ácido acetilsalicílico está disponível no mercado há mais de 100 anos, tendo sido sintetizado pela primeira vez em 1897, nos laboratórios da Bayer, o que o torna o primeiro medicamento sintético em toda a história. A produção industrial do ácido acetilsalicílico (aspirina) pode ser representada na forma do seguinte esquema:

  
  

  

  
  

  No esquema apresentado, (a) representa o composto de partida e (e) representa a aspirina (AAS). Os números indicados sobre as setas representam as etapas da síntese. Com relação às substâncias e às etapas envolvidas no processo de produção da aspirina, constata-se que

  Escolha uma alternativa para a questão 7defc569-68

  A

  as funções químicas presentes nos compostos (c), (d) e (e) são, respectivamente: (c) sal orgânico e fenol; (d) éster e fenol; (e) éster e éter. 

  B

  na etapa 3, ocorre uma reação entre o composto (c) e o ácido sulfúrico (H2SO4) para produzir o composto (d), que é o ácido salicílico. 

  C

  na etapa 1, para a produção do composto (b), ocorre uma reação entre o composto (a) e o carbonato de sódio (Na2CO3), em meio ácido.

  D

  o composto (d), produto da etapa 3, quando é dissolvido em água, apresenta a equação de ionização, que pode ser representada por: 

  
  

  

  E

  na etapa 4, além da produção do composto (e) – ácido acetilsalicílico (AAS), há um subproduto, na forma do etanoato de etila, que precisa ser eliminado por meio de um processo de evaporação. 

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• 7DEA91BF-68

  Química

  Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica.UEG · 2024MédioEntre para guardar nos favoritos

  A isomeria pode ser dividida em dois tipos distintos: constitucional e espacial (estereosiomeria). Os isômeros constitucionais apresentam a mesma fórmula molecular, mas constituição diferente. Já os estereiosômeros apresentam mesma constituição, mas arranjo espacial dos átomos diferente. Considerando os conceitos de estereoisomeria, verifica-se o seguinte:

  
  

  
  

  a) carbono quiral, também chamado de carbono assimétrico ou estereogênico, é aquele que possui, ligados a ele, quatro (4) substituintes iguais.

  
  

  b) os estereoisômeros podem ser divididos em dois grupos principais: diastereoisômeros (imagens especulares sobreponíveis) e enantiômeros (não possuem imagem especular).

  
  

  c) no ácido ascórbico (vitamina C – figura 1A) e na vitamina D3 (figura 1B) são encontrados seis (6) e oito (8) carbonos assimétricos, respectivamente.

  
  

  

  
  

  d) a tetracicilina (figura mostrada a seguir) é chamada de antibiótico de largo espectro porque é ativa contra grande variedade de bactérias. Em sua fórmula estrutural, encontram-se 1 carbono assimétrico e a configuração E, entre os carbonos 1 e 2, e Z entre os carbonos 3 e 4.

  
  

  

  
  

  e) na figura abaixo, é apresentado um par de enantiômeros de um tipo de anfetamina.

  
  

  

  Escolha uma alternativa para a questão 7dea91bf-68

  A

  carbono quiral, também chamado de carbono assimétrico ou estereogênico, é aquele que possui, ligados a ele, quatro (4) substituintes iguais. 

  B

  os estereoisômeros podem ser divididos em dois grupos principais: diastereoisômeros (imagens especulares sobreponíveis) e enantiômeros (não possuem imagem especular).

  C

  o ácido ascórbico (vitamina C – figura 1A) e na vitamina D3 (figura 1B) são encontrados seis (6) e oito (8) carbonos assimétricos, respectivamente. 

  D

  a tetracicilina (figura mostrada a seguir) é chamada de antibiótico de largo espectro porque é ativa contra grande variedade de bactérias. Em sua fórmula estrutural, encontram-se 1 carbono assimétrico e a configuração E, entre os carbonos 1 e 2, e Z entre os carbonos 3 e 4. 

  E

  na figura abaixo, é apresentado um par de enantiômeros de um tipo de anfetamina.

  Responder
• 69C0BCB0-5E

  Química

  Química OrgânicaUNICAMP · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Num artigo científico sobre óleos extraídos de frutos da Amazônia, os autores comentam: “Dentre as manteigas estudadas, o menor índice de saponificação ocorreu para a manteiga de cupuaçu (191,68 mg KOH/g). O índice de saponificação revela a massa molar média dos ácidos graxos esterificados com o glicerol na molécula de triacilglicerol, ou seja, um índice de saponificação baixo sugere ácidos de massas molares elevadas. Por outro lado, o maior índice de saponificação foi atribuído à manteiga de tucumã (237,93 mg KOH/g), enquanto que para o óleo de amêndoas de pupunha foi de 234,87 mg KOH/g”. Levando em conta esses comentários, pode-se afirmar – em relação à massa molar média dos ácidos graxos das diferentes manteigas – que essa massa na manteiga de 

  Escolha uma alternativa para a questão 69c0bcb0-5e

  A

  cupuaçu > amêndoas de pupunha > tucumã. 

  B

  amêndoas de pupunha > tucumã > cupuaçu.

  C

  tucumã > amêndoas de pupunha > cupuaçu.

  D

  amêndoas de pupunha > cupuaçu > tucumã . 

  Responder
• 69B81B0E-5E

  Química

  Química OrgânicaUNICAMP · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  No artigo de divulgação cientifica denominado “A tecnologia da reciclagem de polímeros”, os autores apresentam o gráfico ilustrativo a seguir.

  
  

  

  
  

  Nesse gráfico, pode-se afirmar que os autores quantificam a composição percentual dos plásticos mais comuns no lixo, 

  Escolha uma alternativa para a questão 69b81b0e-5e

  A

  sendo que a composição total dos plásticos soma cerca de 100% e o polietileno é o plástico em maior quantidade.

  B

  e outras coisas, sendo que a composição total dos plásticos soma cerca de 89% e o cloreto de polivinila é o plástico em maior quantidade.

  C

  sendo que a composição total soma cerca de 100% e o cloreto de polivinila é o plástico em maior quantidade.

  D

  e outras coisas, sendo que a composição total dos plásticos soma cerca de 89% e o teflon é o segundo plástico em maior quantidade. 

  Responder
• 77FEB2A9-5A

  Química

  Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.UFRGS · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  

  Um estudo divulgado pela Associação Brasileira de Defesa do Consumidor, em fevereiro de 2024, apontou que algumas marcas de pão de forma apresentam concentração de álcool maior que 0,5%, o limite para um produto informar no rótulo “contém álcool”. Esse álcool é proveniente do conservante contra mofo propionato de cálcio, que é diluído em etanol e adicionado no pão depois de assado. A legislação brasileira vigente não define um valor máximo para a quantidade desse conservante. Mas, para o ácido sórbico, outro conservante comumente utilizado, estabelece o máximo de 1 g por kg de farinha para pães de fermentação química e biológica.

  
  

  Os compostos orgânicos destacados acima correspondem, respectivamente, a quais classes funcionais orgânicas? 

  Escolha uma alternativa para a questão 77feb2a9-5a

  A

  Anidrido – álcool – sal de ácido carboxílico. 

  B

  Éster – cetona – ácido carboxílico. 

  C

  Sal de ácido carboxílico – aldeído – álcool. 

  D

  Sal de ácido carboxílico – enol – ácido carboxílico. 

  E

  Sal de ácido carboxílico – álcool – ácido carboxílico. 

  Responder
• 77FBE771-5A

  Química

  Química OrgânicaUFRGS · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  

  Os óleos essenciais podem ser extraídos de várias partes de plantas aromáticas. Eles são constituídos principalmente por terpenos de hidrocarbonetos e terpenos oxigenados. A seguir, são apresentadas as fórmulas dos componentes majoritários de alguns óleos essenciais.

  
  

  

  
  

  Considerando os compostos apresentados, assinale a alternativa que contém aqueles que podem existir nas configurações cis e trans.  

  Escolha uma alternativa para a questão 77fbe771-5a

  A

  a – b. 

  B

  a – c. 

  C

  b – c. 

  D

  a – d.

  E

  c – d. 

  Responder
• E2466401-46

  Química

  Química OrgânicaUEA · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Para a extração da teobromina presente nas sementes do cupuaçu, fruto da planta Theobroma grandiflorum, emprega- -se etanol como solvente. As fórmulas estruturais da teobromina e do etanol são mostradas nas figuras.

  
  

  

  
  

  A principal força intermolecular entre as moléculas de teobromina e etanol é a

  Escolha uma alternativa para a questão e2466401-46

  A

  interação dipolo induzido – dipolo induzido.

  B

  ligação de hidrogênio.

  C

  interação dipolo – dipolo induzido.

  D

  interação dipolo – dipolo.

  E

  interação íon – dipolo. 

  Responder
• E21788A6-46

  Química

  Química OrgânicaUEA · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  Stanley Miller e Harold Urey construíram um aparelho para testar a hipótese de Oparin e Haldane sobre a origem das primeiras moléculas orgânicas. Nesse aparelho foi inserida uma mistura de substâncias (gás hidrogênio, amônia, metano, vapor d’água) e descargas elétricas. Após um tempo ligado, foram detectadas, em um reservatório desse aparelho, moléculas orgânicas simples de 

  Escolha uma alternativa para a questão e21788a6-46

  A

  polissacarídeos.

  B

  polipeptídeos. 

  C

  ácidos nucleicos.

  D

  glicerídeos.

  E

  aminoácidos.

  Responder
• B4D6F04C-46

  Química

  Química OrgânicaUEA · 2024FácilEntre para guardar nos favoritos

  A figura representa a estrutura do betacaroteno, um terpeno precursor da vitamina A.

  
  

  

  betacaroteno

  
  

  (Lorena O. Felipe e Juliano L. Bicas. “Terpenos, aromas e a química dos compostos naturais”. Quím. nova escola, maio de 2017.)

  
  

  A cadeia carbônica da molécula do betacaroteno é classificada como 

  Escolha uma alternativa para a questão b4d6f04c-46

  A

  ramificada, insaturada e alifática (não aromática).

  B

  normal, insaturada e alifática (não aromática).

  C

  ramificada, insaturada e aromática.

  D

  ramificada, saturada e alifática (não aromática).

  E

  normal, saturada e aromática.

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• E379AD11-40

  Química

  Estudo da matéria: substâncias, misturas, processos de separação.Associação Catarinense das Fundações Educacionais - ACAFE · 2024DifícilEntre para guardar nos favoritos

  

  O descarte incorreto ou a queima de resíduos sólidos (“lixo”), em áreas urbanas, é um grave perigo ao meio ambiente, pois pode volatilizar substâncias tóxicas e materiais particulados com grande potencial de dispersão e deposição. Além de poluentes mais conhecidos como o monóxido de carbono (CO), o dióxido de carbono (CO2) e os óxidos de nitrogênio (NO, NO2), a queima destes resíduos pode dispersar metais pesados e elementos tóxicos como mercúrio (Hg), cádmio (Cd), cromo (Cr) e arsênio (As), além de várias outras substâncias orgânicas nocivas, como os compostos aromáticos, alguns dos quais são cancerígenos.

  
  

  Referente às substâncias citadas na informação, analise as afirmações.

  
  

  
  

  I. O mercúrio é um metal especialmente tóxico por sua capacidade de se combinar com radicais orgânicos.

  
  

  II. Os óxidos de carbono e nitrogênio, citados no enunciado, são todos óxidos ácidos, ou seja, podem reagir com a água da chuva e gerar chuva ácida.

  
  

  III. Substâncias aromáticas são aquelas que possuem, em sua cadeia carbônica, obrigatoriamente pelo menos um anel benzênico.

  
  

  IV. O cromo é um metal da família dos elementos representativos, encontrado no quarto período da tabela periódica.

  
  

  
  

  Assinale a alternativa CORRETA. 

  Escolha uma alternativa para a questão e379ad11-40

  A

  Apenas as afirmações I e III estão corretas. 

  B

  Apenas a afirmação I está correta. 

  C

  Apenas as afirmações II e III estão corretas. 

  D

  Apenas as afirmações I, III e IV estão corretas.

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