Questões do ENEM: Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
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257 questões encontradas. Mostrando a página 11 de 13.
E5D1BD47-64 O Raquitismo Hipofosfatêmico é um transtorno caracterizado por raquitismo, hipofosfatemia, deficiências renais na reabsorção de fosfato e metabolismo da vitamina D e retardo no crescimento. Esta condição é causada por um alelo dominante. Se uma mulher normal se casa com um homem com esse transtorno, que proporção dos seus filhos (sexo masculino) terá hipofosfatemia?4D215486-2B Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade do Contestado - Santa Catarina · 2012Muito fácilEntre para guardar nos favoritosA imagem abaixo trata-se de um:

0045629F-B0 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUEA · 2012FácilEntre para guardar nos favoritosAnalise o heredograma no qual os indivíduos destacados são de fenótipo sanguíneo Rh negativo (Rh-).
A probabilidade de nascimento de um menino com fenótipo sanguíneo Rh-, em um eventual casamento entre os indivíduos 7 e 9, é de
18B5F94D-4D Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2012MédioEntre para guardar nos favoritosApós a redescoberta do trabalho de Gregor Mendel, vários experimentos buscaram testar a universalidade de suas leis. Suponha um desses experimentos, realizado em um mesmo ambiente, em que uma planta de linhagem pura com baixa estatura (0,6 m) foi cruzada com uma planta de linhagem pura de alta estatura (1,0 m). Na prole (F1) todas as plantas apresentaram estatura de 0,8 m. Porém, na F2 (F1 x F1) os pesquisadores encontraram os dados a seguir.

Os pesquisadores chegaram à conclusão, a partir da observação da prole, que a altura nessa planta é uma característica que
04E8B0CD-E4 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2012MédioEntre para guardar nos favoritosA forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos.
O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança163970E7-5C Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2012MédioEntre para guardar nos favoritos
O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na Figura 1, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).
Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do albinismo e de C ser albino é, respectivamente:3D514CCA-59 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFRN · 2012MédioEntre para guardar nos favoritosA fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não.
Com relação ao genótipo dessa família,647B922F-59 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFTM · 2012MédioEntre para guardar nos favoritosEm certa variedade de plantas, a altura mínima das flores é de 20 cm a partir do solo e a altura máxima é de 32 cm. Sabendo que se trata de um caso de herança quantitativa e que cada alelo efetivo contribui com 2 cm, pode-se afirmar corretamente que uma planta cuja altura de suas flores seja 28 cm, pode apresentar o genótipo36237B37-09 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2012DifícilEntre para guardar nos favoritosA fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não diagnosticada precocemente, pode desencadear sintomas como retardo mental, atraso no desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um diagnóstico simples pode ser realizado através do teste do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é baseado em uma dieta pobre no aminoácido fenilalanina.
(A FENILCETONÚRIA..., 2011). O heredograma retrata a herança de fenilcetonúria em uma família. Os indivíduos que apresentam essa característica são representados pelas áreas em negrito.
Sobre o heredograma dessa família, identifique com V as alternativas verdadeiras e com F, as falsas.
( ) A fenilcetonúria é uma característica autossômica determinada por um alelo recessivo.
( ) O indivíduo II-4 apresenta o genótipo homozigoto dominante.
( ) Se III-2 casar com um homem sem o fenótipo da doença, com certeza, todos os filhos não apresentarão a doença.
( ) A probabilidade de o casal II-2 e II-3 ter outro descendente com fenilcetonúria e do sexo masculino é de 25%.
( ) Se III-1 casar com seu primo III-3, a probabilidade de eles terem um descendente do sexo feminino e com fenilcetonúria é de 50%.
A alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, é aB1BDB684-E8 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFAC · 2011MédioEntre para guardar nos favoritosO raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela acarreta um aumento da excreção do fosfato e alterações nos mecanismos de deposição mineral nos ossos. Suas principais conseqüências são deformidades ósseas, crescimento reduzido, formação anormal dos dentes e alterações metabólicas da vitamina D.A figura abaixo, mostra o heredograma de uma família afetada pelo raquitismo hipofosfatêmico.
Assinale a alternativa correta:
A22A1694-E8 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011FácilEntre para guardar nos favoritosEm 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.Considerando os genitores das duas crianças referidas e a base genética da fenilcetonúria, a probabilidade de uma outra criança desse casal nascer também afetada é deA2264DBB-E8 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011MédioEntre para guardar nos favoritosEm 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.Com base na análise dos dados, pode-se afirmar:0FC083D0-E3 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011MédioEntre para guardar nos favoritosCom base na aplicação de métodos matemáticos para cálculos de probabilidade de genótipos advindos de cruzamentos que envolvem vários loci, considere o cruzamento entre organismos de genótipos AaBbccDdEe x AaBbCcddEe. A probabilidade esperada de a prole desse cruzamento ter o genótipo aabbccddee é8423FF94-E0 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUEPB · 2011DifícilEntre para guardar nos favoritosDepois dos estudos de Mendel, muitas coisas foram esclarecidas no campo da genética, entre elas, como ocorrem as mudanças nas proporções esperadas de um cruzamento através das interações genéticas. É(São) fator(es) que promove(m) mudanças nas proporções mendelianas:DB88692F-DC Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal do Pará · 2011FácilEntre para guardar nos favoritosObserve o cruzamento abaixo:
A presença do gene Q em homozigose dominante (QQ) e recessiva (qq) causa letalidade, mas esta condição de letalidade é suprimida pelo gene S em homozigose dominante (SS).Com base nestas informações, a proporção fenotípica da prole letal seria:
6FFE26B9-D8 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Pará · 2011FácilEntre para guardar nos favoritosO heredograma abaixo representa o padrão de herança de uma determinada característica e sua manifestação fenotípica nos descendentes:
A herança representada é:
7FECA93D-B4 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2011MédioEntre para guardar nos favoritosEm 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.
A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
De acordo com o padrão de herança da fenilcetonúria referido no texto, uma afirmação correta éC9ABB9E3-B1 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFGD · 2011MédioEntre para guardar nos favoritosA cor da pele humana é determinada pela interação de genes aditivos, de tal forma que o fenótipo (negro, mulato-escuro, mulato-médio, mulato-claro ou branco) depende da quantidade de alelos que contribuem com o efeito cumulativo, ou seja, quanto maior o número de genes dominantes, maior a intensidade da cor da pele. Se ocorrer o casamento entre uma mulher de fenótipo branco e um homem de fenótipo mulato-médio, cujos produtos resultantes da divisão meiótica são apresentados na figura a seguir, que proporções fenotípicas são esperadas para os descendentes?
38A7BDF2-B0 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2011MédioEntre para guardar nos favoritosEm suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância econômica, uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando prejuízos por morte súbita e condenação de carcaças. Essa sensibilidade é provocada pela homozigose do gene h, e os animais afetados não podem ser identificados morfologicamente, até que a doença se manifeste, antes de atingirem a maturidade sexual. Um criador cruzou um macho e uma fêmea de genótipos desconhecidos e obteve um filhote que manifestou a doença. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois filhotes. Temeroso de perder também estes animais, o criador quer saber qual a probabilidade de ambos os filhotes serem afetados. Assinale a resposta correta.71D31014-27 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RS · 2011DifícilEntre para guardar nos favoritosConsiderando que os padrões de herança mendelianos podem ser estudados em humanos por meio de árvores genealógicas, observe a genealogia da família abaixo.
Pela observação realizada, conclui- se que a característica fenotípica que está sendo analisada é resultante de um alelo _________. O aspecto da árvore genealógica que não deixa dúvidas quanto a esta interpretação é o fato de que _________.