Questões do ENEM: Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
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257 questões encontradas. Mostrando a página 13 de 13.
0D191513-48 Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é deC648ECAF-A6 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2010FácilEntre para guardar nos favoritosSabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante enquanto o albinismo é determinado por um gene recessivo. Ambas as características são expressas por alelos que se situam em pares de cromossomos homólogos diferentes. A probabilidade de um casal normal e sensível ao PTC, ambos heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho, independente do sexo, sensível e albino é47E24F4D-A6 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2010MédioEntre para guardar nos favoritosO gado Gir apresenta-se com pelagem vermelha e com pelagem branca. Quando se cruza um macho vermelho com fêmeas brancas, toda a progênie é chitada (coloração vermelha com pintas brancas). Podemos afirmar corretamente que a frequência fenotípica esperada do cruzamento entre um indivíduo chitado e um branco é1051A218-73 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2010MédioEntre para guardar nos favoritosAnalise o heredograma abaixo.
Assinale a alternativa correta quanto à primeira lei de Mendel.518950AD-E7 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Feira de Santana · 2009DifícilEntre para guardar nos favoritosMendel elaborou os princípios básicos da herança em plantas durante um período de aproximadamente nove anos. Seu trabalho culminou com uma aula pública em 1865 e um detalhado documento publicado em 1866. O artigo de Mendel apareceu em uma revista que era recebida por 120 bibliotecas, e ele mandou cópias para vários professores importantes. Entretanto, sua teoria não foi aceita. De fato, ela foi ignorada [...]. (PURVES, 2006, p. 177)Um dos motivos considerado como crucial para que o trabalho de Mendel tivesse sido ignorado pelos cientistas da época foiBEC72B4F-E1 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Católica de Pelotas · 2009FácilEntre para guardar nos favoritosA fibrose cística é uma doença hereditária caracterizada por abundante secreção de muco nas vias aéreas, bloqueando a passagem do ar para os pulmões. Sabese que é determinada por um gene autossômico recessivo. De acordo com o texto, podemos deduzir que essa doença80609F26-DF Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUEPB · 2009DifícilEntre para guardar nos favoritosSuponhamos que o jerimum ou abóbora, fruto que faz parte do hábito alimentar do brasileiro com diferentes denominações, apresente variação de massa entre 1 kg e 3 kg, com intervalos de 250 g entre cada valor. Do cruzamento entre heterozigotos, qual a proporção de indivíduos heterozigotos esperada?E2B46166-D9 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Pará · 2009MédioEntre para guardar nos favoritosA distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de pai doente e mãe portadora:5941A3D0-FE Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2009FácilEntre para guardar nos favoritosNuma espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores43C86458-5A Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFG · 2009MédioEntre para guardar nos favoritosNo homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é8C25192F-59 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFMG · 2009MédioEntre para guardar nos favoritosEm aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afrmar que a análise de heredogramas pode750A6568-BC Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2009Muito fácilEntre para guardar nos favoritos
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaramC48260BD-E1 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Católica de Pelotas · 2008MédioEntre para guardar nos favoritosObserve o anúncio abaixo:

Amar é isso. Logo na primeira semana de vida do neném, tirar uma gotinha do pezinho dele. Depois fazer o teste para fenilcetonúria. Pense nisso. Fazer o teste do pezinho é muito fácil e rápido. Pode ser na própria maternidade ou no posto de saúde.
O importante é que você não deixe de fazer. Pois é melhor uma gotinha agora do que lágrimas de sangue depois.Leia as afirmativas abaixo com relação à fenilcetonúria.
I. É uma doença do metabolismo, portanto genética, transmitida pelos pais.
II. Crianças com fenilcetonúria são aparentemente normais ao nascer; no entanto, se a doença não for diagnosticada e tratada, alguns sintomas se desenvolvem aos poucos, como por exemplo: vômitos, irritabilidade, tônus muscular aumentado e reflexos musculares mais intensos, entre outros.
III. Não é uma doença genética.
IV. Nos indivíduos normais a dosagem de fenilalalina no sangue é de 1mg/100ml e em indivíduos com fenilcetonúria é de 30mg/100ml podendo chegar a 80mg/100ml de sangue.
V. É uma doença que só ocorre em indivíduos do sexo feminino.A(s) resposta(s) correta(s) é(são):
40814A87-DF Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNIR · 2008MédioEntre para guardar nos favoritosEm um teste de paternidade, são analisados, nos genes, determinados alelos para a comparação entre prole e progenitores. Em caso positivo, os alelos homólogosEBB940E1-4B Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFRN · 2008MédioEntre para guardar nos favoritosDo cruzamento entre duas variedades de uma planta, um agrônomo obteve, em F1, descendentes que produzem uma fruta com maior quantidade de polpa, maior vigor, longevidade, produtividade e alta resistência a pragas.
Considerando-se que essas características foram determinadas pelo conjunto de pares de genes Aa BB Cc Dd ee e que todos eles apresentam segregação independente, o número de tipos diferentes de gametas que essa planta pode produzir é:2E05DD56-A9 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFSCAR · 2007MédioEntre para guardar nos favoritosSuponha uma espécie de planta cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A determinação genética da coloração é dada por um gene, cujo alelo que determina a cor vermelha é dominante sobre o alelo que determina a cor branca. Um geneticista quer saber se um representante dessa espécie de planta, que produz flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico para esse caráter. Para resolver a questão, decide promover a polinização dessa planta com outra que produza flores brancas porque,3C0800EE-4B Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNIFESP · 2007MédioEntre para guardar nos favoritosUma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente,