Questões do ENEM: Mutações e alterações cromossômicas

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62 questões encontradas. Mostrando a página 3 de 4.

• F7E40816-A6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEMG · 2018FácilEntre para guardar nos favoritos

  Na espécie humana, as mutações denominadas cromossômicas, como a aneuploidia, são consequências de não disjunções na meiose e podem originar a

  Escolha uma alternativa para a questão f7e40816-a6

  A

  distrofia muscular de Duchenne.

  B

  hemofilia.

  C

  síndrome de Down.

  D

  adrenoleucodistrofia.

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• 3C9F8C78-B5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIF Sul - MG · 2017FácilEntre para guardar nos favoritos

  Os mamutes desapareceram quando já estavam feridos de morte há milênios

  
  

  Estudo observou que os mamutes insulares haviam acumulado muitas mutações daninhas em seu genoma que estavam interferindo na função dos genes. Graças a essas mudanças, os pesquisadores sabem que os mamutes tinham perdido muitos receptores olfativos, e outras mutações sugerem que o pelo que os protegia do frio tinha sido substituído por uma capa translúcida muito menos eficiente para cumprir sua função.

  
  

  Adaptado de Daniel Mediavilla – 03/02/2017. Disponível em<http://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/28/ciencia/1488285879_317551.html>

  
  

  As mutações em questão ocorreram:

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 3c9f8c78-b5

  A

  nas bases nitrogenadas do DNA

  B

  nas bases nitrogenadas do RNA

  C

  na desoxirribose

  D

  na ribose

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• 7891CEEF-B4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade de Pernambuco · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  

  A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. É um distúrbio causado por mutações específicas no gene do receptor 3 do fator de crescimento do fibroblasto (gene FGFR3). A ativação constitutiva desse gene inibe inadequadamente a proliferação de condrócitos na placa de crescimento, acarretando o encurtamento dos ossos longos, assim como a diferenciação anormal de outros ossos. Indivíduos acondroplásicos são heterozigóticos Dd, e pessoas normais são dd. O alelo D em homozigose leva à morte ainda no período embrionário. No mundo, a frequência do alelo D é baixa em relação ao alelo d. Pais normais podem gerar uma criança acondroplásica por mutação nova.

  Fontes: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/acondroplasia (Adaptado) https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-nanismo-ehereditario-21253.html

  
  

  Sobre isso, é CORRETO afirmar que
  

  Escolha uma alternativa para a questão 7891ceef-b4

  A

  a frequência do alelo d é maior que a do alelo D na população mundial, pois a ação da seleção natural sobre o alelo FGFR3 mutado não é suficiente para suplantar o surgimento de mutações recorrentes no mesmo sítio, nas populações humanas.

  B

  para que o indivíduo apresente o fenótipo normal, faz-se necessária a presença de dois alelos FGFR3 mutados, pois a inativação do gene inibe a proliferação dos condrócitos na placa de crescimento.

  C

  em relacionamentos nos quais um dos genitores é afetado por acondroplasia, o risco de recorrência em cada criança é de 25%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico dominante, visto haver mais homens acondroplásicos que mulheres.

  D

  em relacionamentos nos quais ambos os genitores apresentam estatura normal, a probabilidade de nascer uma criança de estatura normal é de 50%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico recessivo.

  E

  em relacionamentos, em que ambos os genitores são afetados por acondroplasia, a probabilidade de ocorrer um abortamento é de 25% por causa da letalidade, na qual os dois alelos FGFR3 mutados, DD, são necessários para causar a morte.

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• B0940A17-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2017MédioEntre para guardar nos favoritos

  

  Figura 3

  Fonte: https://www.youtube.com/watch?v=2B9unRdTvXw

  
  

  Na Figura 3 é mostrado um cariótipo. Analise as proposições em relação aos cariótipos e assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa.

  
  

  ( ) Pelo cariótipo apresentado, pode-se deduzir que o número haploide (n) desta espécie é igual a 23.

  ( ) Neste cariótipo são observados 23 pares de homólogos.

  ( ) Constata-se um caso de trissomia com translocação no par de número 22, neste cariótipo.

  ( ) Neste cariótipo o primeiro par de cromossomos homólogos é do tipo metacêntrico.

  ( ) Se este cariótipo fosse um indivíduo que apresentasse Mosaisismo poder-se-ia encontrar cariótipos diferentes.

  
  

  Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.
  

  Escolha uma alternativa para a questão b0940a17-b1

  A

  V – F – V – F – V

  B

  V – F – F – V – V

  C

  V – V – F – F – V

  D

  F – V – V – V – F

  E

  F – V – V – F – F

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• EC048BA9-FF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário Christus · 2016FácilEntre para guardar nos favoritos

  O idiograma ao lado está relacionado a um indivíduo com

  
  

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão ec048ba9-ff

  A

  Síndrome de Down, cujo cariótipo representativo é 45,X.

  B

  Síndrome de Klinefelter, cujo cariótipo representativo é 44,X.

  C

  Síndrome de Turner, cujo cariótipo representativo é 45,X.

  D

  Síndrome de Patau, cujo cariótipo representativo é 44,X.

  E

  Síndrome de Edwards, cujo cariótipo representativo é 45,X.

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• E0978FCA-FD

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos

  Doença de Tay-Sachs em humanos.

  
  

  Anomalias genéticas frequentemente causam problemas graves de saúde, podemos citar, por exemplo, a Doença de Tay-Sachs. A descoberta dessa anormalidade deve-se a dois médicos, Warren Tay e Bernard Sachs, que estudaram, em anos diferentes, alguns sintomas da doença que hoje leva os seus nomes. Esse distúrbio incurável é uma herança autossômica recessiva que leva a uma deficiência na enzima conhecida por hexosaminidase A. Essa doença tem ocorrência relativamente alta na população de judeus Ashkenazi (judeus da Europa Central e do Leste). A falta da hexosaminidase A faz com que o gangliosídeo GM2 (componente da membrana do neurônio) não seja hidrolisado, ficando assim acumulado no tecido nervoso. A consequência desse acúmulo é uma degeneração contínua desse tecido. (DOENÇA DE TAY SACHS..., 2016).

  
  

  A partir do texto acima e com os conhecimentos sobre hereditariedade, pode-se afirmar:
  

  Escolha uma alternativa para a questão e0978fca-fd

  A

  A homozigose, para a idiotia amaurótica infantil, é condição necessária para manifestação da doença.

  B

  Os alelos envolvidos no caráter observado não apresentam dominância completa.
  

  C

  Os recém-nascidos com Tay-Sachs são filhos de pais que expressam integralmente este caráter.

  D

  A permanência do gene da idiotia amaurótica infantil não depende da seleção natural.

  E

  O gene que condiciona essa doença está ligado ao sexo.

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• B9826391-E2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Católica de Pelotas · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Analise as afirmativas abaixo e marque a opção correta. I. Alterações cromossômicas numéricas são aquelas que afetam o número cromossômico normal característico da espécie. II. Euploidias são alterações cromossômicas numéricas que afetam todos os pares de cromossomos da célula. III.Aneuploidias são alterações cromossômicas estruturais que afetam pares de cromossomos, porém não todos.

  
  

  I. Alterações cromossômicas numéricas são aquelas que afetam o número cromossômico normal característico da espécie. II. Euploidias são alterações cromossômicas numéricas que afetam todos os pares de cromossomos da célula. III.Aneuploidias são alterações cromossômicas estruturais que afetam pares de cromossomos, porém não todos.

  II. Euploidias são alterações cromossômicas numéricas que afetam todos os pares de cromossomos da célula.

  III.Aneuploidias são alterações cromossômicas estruturais que afetam pares de cromossomos, porém não todos.

  Escolha uma alternativa para a questão b9826391-e2

  A

  Nenhuma está correta

  B

  I e III estão corretas.

  C

  Apenas uma está correta.

  D

  Todas estão corretas.

  E

  I e II estão corretas.

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• 48E52C92-B6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIF-RR · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos

  A Aneuploidia são alterações no número total de cromossomos da espécie, com redução ou acréscimo de um ou mais cromossomos, exceto:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 48e52c92-b6

  A

  monossomia;

  B

  nulissomia;

  C

  tripoidia;

  D

  tetrassomia;

  E

  trissomia.

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• 94FAE116-7F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2015MédioEntre para guardar nos favoritos

    A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em seqüência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
  
  A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 94fae116-7f

  A

  estrutural, do tipo deleção.

  B

  numérica, do tipo euploidia.

  C

  numérica, do tipo poliploidia.

  D

  estrutural, do tipo duplicação.

  E

  numérica, do tipo aneuploidia.

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• BC94994B-E0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2014DifícilEntre para guardar nos favoritos

  O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos nucléicos, a ocorrência de mutações e as consequentes mudanças do ciclo de vida da célula.

  Escolha uma alternativa para a questão bc94994b-e0

  A

  O DNA é constituído por códons, que determinam a sequência de bases do RNA mensageiro, necessária à formação dos anticódons, responsáveis pela produção das proteínas.

  B

  No caso de uma mutação acarretar a transformação de um códon em outro relacionado ao mesmo aminoácido, não haverá alteração na molécula protéica formada, nem no metabolismo celular.

  C

  A mutação altera a sequência de aminoácidos do DNA, acarretando alterações na seqüência de bases do RNA mensageiro e, consequentemente, na produção das proteínas.

  D

  As mutações atuam diretamente sobre as proteínas, provocando a desnaturação dessas moléculas e, consequentemente, a inativação delas.

  E

  Quando algumas proteínas são alteradas por mutações, suas funções no metabolismo celular passam a ser realizadas pelos aminoácidos.

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• 784FE89B-3D

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFGV · 2014DifícilEntre para guardar nos favoritos

  As células numeradas de 1 a 4 da figura representam gametas masculinos resultantes de uma divisão meiótica anômala em que não ocorreu disjunção dos cromossomos homólogos vermelhos na anáfase I. As células numeradas de 5 a 8 da figura representam gametas masculinos resultantes de outra divisão meiótica anômala em que não ocorreu a disjunção das cromátides vermelhas na anáfase II. Os cromossomos azuis representam o processo sem anomalias em todos os demais pares de cromossomos humanos.

  

  (www.uel.br. Adaptado)
  

  É correto afirmar que os gametas indicados pelos números
  

  Escolha uma alternativa para a questão 784fe89b-3d

  A

  1, 2 e 6, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 47 cromossomos, portadoras de uma nulissomia.

  B

  3, 4 e 5, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 48 cromossomos, portadoras de uma tetrassomia.

  C

  7 e 8, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 45 cromossomos, portadoras de uma monossomia.

  D

  1, 2 e 6, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 46 cromossomos, não portadoras de síndromes cromossômicas.

  E

  3, 4 e 5, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 47 cromossomos, portadoras de uma trissomia.

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• 98CC7E27-E0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2013DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Analise as assertivas a seguir:

  
  

  
  

  I - A mutação em células germinativas e somáticas é um dos elementos da variabilidade genética. Entretanto, em organismos de reprodução exclusivamente sexuada, a nova condição será compartilhada com a população somente quando ocorrer nas células somáticas.

  II - O evolucionismo está fundamentado em evidências, como o registro fóssil, as semelhanças anatômicas e a adaptação ao ambiente.

  III - A condição derivada e compartilhada das fanerógamas é a presença de semente, assim como para equinodermata e cordata a condição é a deuterostomia.

  
  

  
  

  Com respeito às três assertivas, é correto afirmar que:

  Escolha uma alternativa para a questão 98cc7e27-e0

  A

  apenas II e III são verdadeiras.

  B

  apenas II é verdadeira.

  C

  apenas I e II são verdadeiras.

  D

  apenas I e III são verdadeiras.

  E

  I, II e III são verdadeiras.

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• 137E10F4-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFT · 2013DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Cromatina sexual é o nome dado ao cromossomo X altamente condensado, formando um pequeno grânulo no núcleo de células somáticas de mamíferos que estão em interfase. Com relação a esse acontecimento nas células de mamíferos, é INCORRETO afirmar que:

  Escolha uma alternativa para a questão 137e10f4-b0

  A

  Mulheres com síndrome de Turner ou monossomia do cromossomo X não apresentam cromatina sexual.

  B

  Homens que apresentam mais de um cromossomo X em seu cariótipo não possuem cromatina sexual.

  C

  Mulheres heterozigóticas para o daltonismo podem apresentar um olho com visão normal e outro com daltonismo em resposta à inativação do cromossomo X.

  D

  Mulheres heterozigóticas para a hemofilia podem apresentar defeitos de coagulação devido à inativação do cromossomo X portador do alelo normal.

  E

  Homens com cariótipo normal não apresentam cromatina sexual.

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• 156CA486-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFT · 2013MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma criança apresenta em seu cariótipo três cromossomos sexuais, dois correspondem ao X e um ao Y. Podemos dizer que está criança:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 156ca486-b0

  A

  possui síndrome de Turner e é do sexo feminino

  B

  possui síndrome de Klinefelter e é do sexo masculino

  C

  possui síndrome de Turner e é do sexo masculino

  D

  possui síndrome de Down e é do sexo feminino

  E

  possui síndrome de Klinefelter e é do sexo feminino

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• 423CAB73-EA

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Luterana do Brasil · 2012DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A estabilidade do número e estrutura dos cromossomos é fundamental para que o desenvolvimento embriofetal ocorra de maneira correta. As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 40% dos abortos espontâneos e ocorrem a cada 1 de 160 nascimentos (0,7%). Com relação às alterações cromossômicas, assinale a alternativa correta.

  Escolha uma alternativa para a questão 423cab73-ea

  A

  A síndrome de Down é um exemplo de alteração cromossômica, que, na grande maioria dos casos, se deve à presença de um cromossomo 22 a mais.

  B

  As alterações do número de cromossomos ocorrem somente na gametogênese de mulheres de idade avançada.

  C

  Uma pessoa com cariótipo 47,XXY é fenotipicamente uma mulher, devido à presença de dois cromossomos X.

  D

  As alterações do número de cromossomos são causadas pela separação incorreta dos cromossomos homólogos na meiose II.

  E

  As alterações do número de cromossomos ocorrem em recém-nascidos de ambos os sexos.

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• 625CA3A3-3F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RS · 2012MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em relação ao cromossomo Y, citado acima, o único indivíduo que seria isento de manifestar características ligadas a ele seria um portador de Síndrome de
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 625ca3a3-3f

  A

  Down.

  B

  Edwards.

  C

  Klinefelter.

  D

  Patau.

  E

  Turner.

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• 09BA6A9E-12

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.
  
  
  
  
  
  O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 09ba6a9e-12

  A

  DNA; 8.

  B

  DNA; 24.

  C

  DNA; 12.

  D

  RNA; 8.

  E

  RNA; 24.

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• 2D9D86C7-A5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2011MédioEntre para guardar nos favoritos

  A mutação cromossômica cujo indivíduo mutante possui “n” cromossomos em suas células é do tipo
  

  Escolha uma alternativa para a questão 2d9d86c7-a5

  A

  aneuploidia e haploidia.

  B

  euploidia e monossomia.

  C

  euploidia e haploidia.

  D

  aneuploidia e monossomia.

  Responder
• B0612EE9-B7

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  Sabe-se que a herança da cor da plumagem de periquitos australianos é um caso de interação gênica condicionada por dois pares de alelos. Quando ambos os loci são dominantes então a cor é verde. Quando apenas um locus é recessivo a cor poderá ser azul ou amarela, dependendo de qual loci seja recessivo. Quando ambos os loci são recessivos a cor é branca. A progênie de um casal de periquitos, cuja coloração é amarela e azul, respectivamente, para macho e fêmea, expressa os quatro fenótipos coloridos, verde, azul, amarelo e branco. Podemos afirmar que o genótipo do casal é

  Escolha uma alternativa para a questão b0612ee9-b7

  A

  AaBb x AaBb. 

  B

  AABb x AaBB.

  C

  aaBb x Aabb. 

  D

  aaBB x AAbb. 

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• CE79DAB7-A6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2010MédioEntre para guardar nos favoritos

  São esperados dois corpúsculos de barr nas pessoas portadoras dos seguintes conjuntos cromossômicos:
  

  Escolha uma alternativa para a questão ce79dab7-a6

  A

  2AXYY (supermacho).

  B

  2AX0 (síndrome de Turner).

  C

  2AXXX (superfêmea).

  D

  2AXXY (síndrome de Klinefelter).

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