Química
- Transformações Químicas
- Prova de 2025
- UNESP
- Dificuldade: Médio
- Com imagem
- Código da questão: B06939D8-00

Disciplina · Ciências da Natureza
Questões de Química, da área de Ciências da Natureza, com gabarito em cada página.










Analise as seguintes afirmações referentes ao estudo da Química Orgânica:
(1) Em 1828, Friedrich Wӧhler sintetizou em laboratório, e sem a intervenção de qualquer organismo vivo, uma substância orgânica, derrubando assim a teoria da Força Vital.
(2) A isomeria é um importante fenômeno que ocorre na Química, em que dois ou mais compostos apresentam a mesma fórmula molecular. Quando apresentam essa condição, os compostos são chamados de isômeros, sendo um fenômeno que somente pode ocorrer na Química Orgânica.
(3) A Química Orgânica é a área que estuda as substâncias que têm átomos de carbono em sua composição.
(4) Uma substância orgânica de cadeia fechada, saturada, com um carbono terciário que tem cadeia com cinco átomos de carbono, apresenta fórmula molecular igual a C5H14.
Está(ão) correta(s) apenas:
Considere a seguinte reação química hipotética, que ocorre em fase gasosa:
2X(g) + W(g) → Y(g) + Z(g).
Um reator de volume fixo e temperatura constante foi alimentado com 36 atm de uma mistura gasosa composta de X, W e uma substância inerte I, na proporção molar X:W:I igual a 3:2:1. Assinale a alternativa que apresenta a pressão interna no reator (em atm) quando 75% do reagente W forem consumidos.
A reação abaixo, entre haloalcanos e um nucleófilo (Nu), depende de fatores como a estrutura dos grupos ligados ao carbono sp3 do haloalcano, as características do solvente, a estabilidade do haleto no solvente, entre outros. Considerando essa reação, avalie as afirmações a seguir.
R1R2R3C–X + Nu → R1R2R3C–Nu + X−
I. Comparando dois possíveis haloalcanos para essa reação, (CH3)H2C–I é mais suscetível a formar um carbocátion do tipo R1R2R3C+ do que o (C3H7)3C–I.
II. Entre haloalcanos do tipo (CH3)3C–X, a tendência de se formar um carbocátion do tipo (CH3)3C+ em um solvente polar aumenta na ordem (CH3)3C–F > (CH3)3C–Cl > (CH3)3C–Br > (CH3)3C–I.
III. O carbocátion (C3H7)3C+, formado a partir do haloalcano, é suscetível ao ataque de nucleófilo, resultando em enantiômero puro como produto da reação.
Das afirmativas acima, está(ão) CORRETA(S)