Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 15 de 35.

• D9301FF3-D6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEscola Bahiana de Medicina e Saúde Pública · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Considerando-se a existência de um casal com o genótipo AB//ab X ab//ab e uma frequência de recombinação entre os locos A e B de 26%, pode-se afirmar que o percentual esperado de descendentes com o genótipo ab//ab é de

  Escolha uma alternativa para a questão d9301ff3-d6

  A

  13%

  B

  26%

  C

  37%

  D

  52%

  E

  74%

  Responder
• 1172CEDE-D6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEscola Bahiana de Medicina e Saúde Pública · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  
  

  LINHARES, Sérgio; GEWANDSZNAJDER, Fernando. Biologia hoje, v. III. São Paulo: Ática, 2013, p. 59.
  
  

  A imagem representa a localização de quatro pares de genes, Aa, Bb, Ee e Ff, expressando três características distintas, X, Y e Z, e distribuídos em oito cromossomos autossômicos diferentes.
  
  Considerando-se a informação da imagem e os conhecimentos pertinentes ao tema, é correto afirmar:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 1172cede-d6

  A

  As características X e Y são determinadas por uma herança do tipo ligação fatorial ou linkage.

  B

  Os pares de genes Ee e Ff determinam uma herança do tipo interação gênica por estarem envolvidos na expressão de uma mesma característica genética.

  C

  Os genes A e E estão ligados ao mesmo cromossomo e por isso determinam uma segregação independente entre eles.

  D

  Os genes Ee e Ff seguem a primeira lei de Mendel a qual afirma que cada característica genética é determinada por um par de fatores.

  E

  A característica Z segue a segunda lei de Mendel por apresentar dois pares de genes localizados na porção homóloga de X e Y.

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• 115E4B00-D6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaEscola Bahiana de Medicina e Saúde Pública · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A radiação ultravioleta foi a primeira fonte de mutação do DNA a ser estudada e, devido ao seu poder germicida, vem sendo amplamente empregada para causar danos letais em micro-organismos em condições laboratoriais. Ela é usada para matar bactérias e fungos, tornando o espaço de manipulação do material genético mais puro e esterilizado.
  

  VANZELA, André L. Laforga; SOUZA, Rogério Fernandes. Avanços da Biologia Celular e da Genética Molecular. São Paulo: Unesp, 2009, p.42.
  
  

  Considerando-se as vantagens mencionadas na utilização da radiação ultravioleta em ambientes de pesquisa, pode-se afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão 115e4b00-d6

  A

  A radiação ultravioleta, ao ser aplicada em seres contaminantes, aumenta a variabilidade genética dessas populações utilizadas nos experimentos genéticos.

  B

  Mutações cromossômicas, induzidas pela radiação ultravioleta, devem diminuir a resistência ambiental populacional e, com isso, ampliar o potencial biótico das espécies testadas nesses experimentos.

  C

  Exatamente por se tornar mais puro e esterilizado, o material genético manipulado pela radiação ultravioleta deve apresentar uma qualidade experimental superior se for comparado a qualquer outro material não manipulado.

  D

  As alterações moleculares induzidas nas bactérias e nos fungos pela exposição à radiação ultravioleta viabiliza um ambiente laboratorial mais adequado a experimentos por ser mais livre de seres contaminantes.

  E

  As mutações geradas pela exposição à radiação ultravioleta alteram a capacidade replicadora da molécula de DNA de codificar moléculas de proteínas.

  Responder
• BB9CE5E0-D5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  O melhoramento genético de rebanhos revolucionou a pecuária bovina no Brasil. Para atingir tais objetivos, foram utilizadas diferentes técnicas, por exemplo:

  
  

  
  

  1) fecundação in vitro de gametas obtidos de progenitores com características vantajosas.

  2) clonagem de animais de alto valor com vistas ao aumento de sua variabilidade genética.

  3) cruzamento entre raças distintas para agregar características de ambas.

  
  

  
  

  Está(ão) correta(s):

  Escolha uma alternativa para a questão bb9ce5e0-d5

  A

  1 e 3, apenas.

  B

  1 e 2, apenas.

  C

  2 e 3, apenas.

  D

  1, 2 e 3.

  E

  2, apenas.

  Responder
• BB99F05B-D5

  Biologia

  Herança ligada ao sexoCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A figura abaixo mostra como decorre a herança genética da hemofilia.

  
  

  

  
  

  Considerando a figura acima e que a doença apresenta um padrão de herança recessivo ligado ao comossomo “X”, é correto afirmar:
  

  Escolha uma alternativa para a questão bb99f05b-d5

  A

  a chance do indivíduo 1 ter a doença é maior que 50%.

  B

  o indivíduo 2 é hemofílico.

  C

  o indivíduo 3 é saudável.

  D

  o indivíduo 4 é saudável, mas portador da doença.

  E

  a doença é mais comum em indivíduos do sexo feminino.

  Responder
• FE4FE4EE-D1

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUEA · 2018FácilEntre para guardar nos favoritos

  Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência do daltonismo consiste na identificação de números em imagens coloridas, como o ilustrado na figura.

  
  

  
  

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão fe4fe4ee-d1

  A

  alelos múltiplos.

  B

  ligada ao sexo.

  C

  dominância simples.

  D

  codominância.

  E

  epistasia.

  Responder
• 9CD1ED34-C5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEG · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em um conjunto de três organismos geneticamente modificados (OGMs), cada um produziu uma substância potencialmente tóxica. A suspeita dessa toxicidade surgiu ao se utilizar esses OGMs para a produção de ração para roedores, sendo que a concentração de cada substância correspondia a 25 mg por grama de ração e que cada animal de aproximadamente 300 g ingeriu ~15 g da ração. Sabendo-se que DL₅₀ (dose letal mediana) corresponde à dosagem aplicada a uma população de seres vivos que mata 50% desses indivíduos, os valores de DL₅₀ foram estabelecidos para as três substâncias tóxicas dos OGMs, como descrito no quadro a seguir.

  
  

  

  
  

  Pela interpretação desses dados, conclui-se que metade dos roedores foi a óbito ao consumir a ração composta por
  

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 9cd1ed34-c5

  A

  apenas PK-j5p

  B

  apenas QL-k6q

  C

  apenas RM-l7r

  D

  RM-l7r + QL-k6q

  E

  nenhuma das substâncias

  Responder
• 3E767DFB-C4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEG · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma empresa voltada à prestação de serviços na área de biotecnologia lançou recentemente um aplicativo para dispositivo móvel, denominado Allele Plant, destinado à compra de organismos geneticamente modificados (OGM). Ao transitar entre as telas, o usuário tem a oportunidade de escolher grãos com genótipos diversos do gene “agrotox”, que codifica a enzima agrotoxidase. Essa enzima tem a capacidade de metabolizar agrotóxicos pulverizados na lavoura para evitar pragas, tais como: cupins, formigas, gafanhotos, lagartas, moscas e mosquitos. Por esse mecanismo de ação, o produto do catabolismo pela agrotoxidase é uma substância aquosa e inócua.

  
  

  O genótipo selvagem do “agrotox” codifica a enzima de metabolismo rápido, sendo que a velocidade de metabolismo do agrotóxico pela planta é inversamente proporcional ao tamanho do alelo em pares de base (pb) e o alelo nulo correspondente à deleção total do alelo.

  
  

  As imagens a seguir mostram as telas exibidas pelo aplicativo Allele Plant durante o procedimento de compra: 

  
  

  

  
  

  Nas informações apresentadas nas telas e nas escolhas corretas a se fazer pelo usuário, o(s) alelo(s)
  

  Escolha uma alternativa para a questão 3e767dfb-c4

  A

  nulo confere proteção mais prolongada da lavoura contra pragas.

  B

  da agrotoxidase não interferem na proteção da lavoura contra pragas.

  C

  selvagem confere proteção mais prolongada da lavoura contra pragas.

  D

  de 100 pb confere proteção mais prolongada da lavoura contra pragas.

  E

  de 1.500 pb confere proteção mais prolongada da lavoura contra pragas.

  Responder
• 4EEABE8E-C2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  O esquema a seguir mostra o comportamento de dois genes não ligados em camundongos. O gene 1, com os alelos A e a e do gene 2, com os alelos B e b. O alelo A do gene 1 produz uma enzima que atua sobre um substrato (Proteína 1). O alelo B do gene 2, sobre um outro substrato (Proteína 2). Os genótipos recessivos não produzem as enzimas ativas. O esquema abaixo mostra os fenótipos possíveis: aguti, preto ou branco.

  
  

  

  
  

  Ao serem cruzados dois camundongos duplo heterozigotos para os genes A e B, nasceram 80 filhotes, desses espera-se que o número de filhotes com pelo branco seja
  

  Escolha uma alternativa para a questão 4eeabe8e-c2

  A

  30

  B

  15

  C

  45

  D

  20

  E

  10

  Responder
• 4EDDABA8-C2

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUDESC · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Texto e heredograma base para a questão

  
  

  A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutações nos genes das imunoglobulinas, que estão localizados nos cromossomos 2, 14 e 22. No entanto, essa doença pode ser ligada ao cromossomo X, pois a produção de anticorpos necessita não apenas de genes estruturais intactos para essas proteínas, mas também de células B que funcionem adequadamente, cujo desenvolvimento bem-sucedido deve exigir outras numerosas etapas geneticamente controladas. O heredograma abaixo mostra o padrão de segregação da imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X da família do paciente Pablo. 

  
  

  
  

  Desconsiderando o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações, nem erro de segregação, a probabilidade de o casal formado por Rafael e Helena ter um descendente normal (sem a imunodeficiência combinada grave ligada ao X), é de:

  Escolha uma alternativa para a questão 4eddaba8-c2

  A

  37,5%

  B

  75%

  C

  87,5%

  D

  25%

  E

  12,5%

  Responder
• 4EDAC4DF-C2

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUDESC · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Texto e heredograma base para a questão

  
  

  A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutações nos genes das imunoglobulinas, que estão localizados nos cromossomos 2, 14 e 22. No entanto, essa doença pode ser ligada ao cromossomo X, pois a produção de anticorpos necessita não apenas de genes estruturais intactos para essas proteínas, mas também de células B que funcionem adequadamente, cujo desenvolvimento bem-sucedido deve exigir outras numerosas etapas geneticamente controladas. O heredograma abaixo mostra o padrão de segregação da imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X da família do paciente Pablo. 

  
  

  
  

  Desconsidere o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações nem erro de segregação.

  
  

  Sobre o heredograma apresentado e os assuntos relacionados, analise as proposições.

  
  

  I. O alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X em homens não pode ser considerado dominante nem recessivo, pois eles têm apenas um cromossomo X.
  II. Maria possui um alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
  III. Pablo herdou da sua avó paterna o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
  IV. Aurora possui o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.

  
  

  Assinale a alternativa correta.

  Escolha uma alternativa para a questão 4edac4df-c2

  A

  Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.

  B

  Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.

  C

  Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.

  D

  Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.

  E

  Todas as afirmativas são verdadeiras.

  Responder
• 4EC37895-C2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Os cromossomos são os portadores do material genético - o DNA. São geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente constantes; se o fossem não havería evolução.
  Texto extraído de: Teoria da Evolução: De Darwin à Teoria Sintética', Freire-Maia, Newton;1988; São Paulo; p. 415. Editora da Universidade de São Paulo.

  
  

  Com base no texto, analise as proposições.

  
  

  I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies.
  II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes.
  III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
  IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas.
  V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.

  
  

  Assinale a alternativa correta.

  Escolha uma alternativa para a questão 4ec37895-c2

  A

  Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.

  B

  Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.

  C

  Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.

  D

  Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.

  E

  Todas as afirmativas são verdadeiras.

  Responder
• B5CB40D5-C2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Considere a Figura a seguir.

  
  

  

  
  

  Considerando o potencial terapêutico das células do cordão umbilical, identifica-se que 
  

  Escolha uma alternativa para a questão b5cb40d5-c2

  A

  a criopreservação de células do cordão umbilical de recém-nascidos é uma opção para a obtenção de células-tronco pluripotentes.

  B

  o potencial terapêutico das células do cordão umbilical se deve a sua capacidade de multiplicação lenta.

  C

  as células do cordão umbilical, para tratamento de doenças degenerativas, não são possíveis de serem utilizadas, pois elas não têm a capacidade de se diferenciar em células especializadas.

  D

  as células-tronco do cordão umbilical são geradas a partir da reprogramação de células adultas.

  E

  o neurônio, por ser uma célula altamente especializada, não pode ser gerado a partir de uma célula totipotente

  Responder
• 325A31BF-C2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaINSPER · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem (marrom).

  Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de

  Escolha uma alternativa para a questão 325a31bf-c2

  A

  1/8.

  B

  1/3.

  C

  1/4.

  D

  1/9.

  E

  1/6.

  Responder
• 325649D0-C2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaINSPER · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Não é de hoje que ouvimos falar sobre o suposto uso de hormônios para o desenvolvimento mais rápido dos frangos. Porém, a realidade não é bem essa, trata-se de um mito bastante popular. Com 40 dias de idade, estes animais podem alcançar até três quilos. Esse crescimento rápido é resultado, fundamentalmente, da intensa atividade de pesquisa nas áreas de genética, nutrição, sanidade e no conhecimento do manejo da produção destes animais.

  (http://abz.org.br. Adaptado)

  
  

  A explicação que o texto traz sobre o mito quanto à utilização de hormônios na avicultura se relaciona com
  

  Escolha uma alternativa para a questão 325649d0-c2

  A

  a teoria sintética da evolução capaz de induzir a formação de organismos mutantes cuja produtividade é maior.

  B

  o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados (transgênicos) para maior produtividade.

  C

  o processo de seleção artificial realizado desde as primeiras criações de aves, há muitos séculos.

  D

  os mecanismos evolutivos de seleção natural e especiação comprovados por Charles Darwin.

  E

  a aplicação do conhecimento obtido a partir da genética molecular e biotecnologia de microrganismos.

  Responder
• 2E19F5E7-BB

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade do Estado da Bahia · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Entre 1856 e 1863, Gregor Mendel conduziu experimentos de hibridização genética na ervilha Pisum sativum (e em abelhas), analisando mais de 28 mil plantas. Em 8 de fevereiro de 1865, teve oportunidade de apresentar seus resultados na Sociedade dos Naturalistas de Brunn, e o texto foi publicado no ano seguinte nos anais da Sociedade. Quem imaginaria que os segredos mais fundamentais da biologia estariam contidos em um artigo em alemão com o título insípido e hermético de “Experimentos sobre a hibridização de plantas”. (PENA, 2007, p. 99-0).

  A partir das conclusões precisas obtidas por Mendel e das repercussões na consolidação dos fundamentos da genética no seio da Biologia, é correto afirmar:

  Escolha uma alternativa para a questão 2e19f5e7-bb

  A

  Os experimentos mendelianos com monoibridismo permitiram identificar estruturas e processos que anteciparam os conceitos de gene como unidade hereditária e da meiose como processo segregador dos fatores mendelianos.

  B

  O enunciado da 1a lei de Mendel ou lei da pureza dos gametas propõe que genes não alelos devem agir e se segregar de forma independente, um em relação ao outro, durante a expressão de suas características genéticas.

  C

  A presença de gerações longas e um número pequeno de descendentes em relação ao ciclo de vida das ervilhas-decheiro favoreceram o reconhecimento de padrões hereditários durante os experimentos realizados por Mendel.

  D

  O cruzamento de variedades puras na geração parental (P) produziu uma descendência na F1, que apresentava indivíduos com ambos os fenótipos dos progenitores mostrando a expressão de uma herança codominante para os genes envolvidos.

  E

  O uso das abelhas, Apis mellífera, como a principal espécie utilizada nos experimentos mendelianos influenciou negativamente os pesquisadores da época em sua capacidade de compreender os postulados propostos como conclusão dessas pesquisas.

  Responder
• 3E7C73C3-B6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri de Minas Gerais · 2018Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  A cor da pelagem do porquinho-da-índia pode ser preta ou branca. A cor preta é determinada pelo alelo dominante e a branca pelo alelo recessivo.

  
  

  Considerando o cruzamento entre um macho e uma fêmea heterozigotos, ASSINALE a alternativa que indica a probabilidade de nascimentos de descendentes com pelagem branca, a partir desse cruzamento:

  Escolha uma alternativa para a questão 3e7c73c3-b6

  A

  0%

  B

  25%

  C

  50%

  D

  75%

  Responder
• 6127F801-B6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIFN-MG · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Os padrões de herança genética podem ser de caráter autossômico ou sexual. O heredograma a seguir (FIGURA 01) ilustra uma herança com dominância completa.

  
  

  
  

  (Disponível em:<https://www.grupoescolar.com/pesquisa/heredograma.html>Acesso em: 19/09/2018)

  
  

  Considerando o tema abordado e a genealogia anterior, marque a alternativa correta.
  
  

  Escolha uma alternativa para a questão 6127f801-b6

  A

  O genótipo dos indivíduos 3 e 4 não podem ser determinados pela ausência dos pais no heredograma.

  B

  A herança representada é autossômica dominante e o genótipo do indivíduo 2 é homozigoto recessivo.

  C

  A probabilidade do casal 7-8 ter um outro filho normal é de 1/2.

  D

  A probabilidade do casal 4-5 ter uma outra criança do sexo feminino afetada é de 1/4.

  Responder
• A4B2DF5F-B5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal de Juiz de Fora - MG · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  As técnicas de engenharia genética tornaram possível introduzir um gene de uma espécie em outra, gerando organismos chamados transgênicos. Um exemplo clássico é uma variedade transgênica de soja que recebeu um gene que confere resistência a determinados herbicidas, possibilitando que o agricultor elimine outras plantas competidoras e aumente a produtividade da lavoura. Por outro lado, o excesso de herbicidas nas lavouras pode implicar em eutrofização e poluição do ambiente, o que vem gerando polêmica sobre o uso de certos transgênicos para alimentação. Sobre organismos transgênicos, assinale a alternativa CORRETA:

  Escolha uma alternativa para a questão a4b2df5f-b5

  A

  A manipulação genética de plantas é mais complexa do que de animais, uma vez que é relativamente difícil obter uma planta completa a partir de uma única célula geneticamente transformada.

  B

  Animais transgênicos são produzidos pela injeção de RNA previamente clonado a partir de uma espécie em ovos de outras espécies.

  C

  A soja transgênica, objeto de grande polêmica em diversas partes do mundo, foi produzida por meio de eletroforese de proteínas.

  D

  Para a produção de um mamífero transgênico é necessário fazer a fecundação in vitro e posteriormente implantar o embrião no útero de uma fêmea em período fértil.

  E

  É possível produzir uma planta transgênica através do bombardeamento das células vegetais com minúsculas partículas de metal com RNA aderido em sua superfície.

  Responder
• A4AF192C-B5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal de Juiz de Fora - MG · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  O jornal Folha de São Paulo, em junho deste ano, publicou uma notícia com a seguinte manchete: “Polícia federal usa bituca de cigarro e DNA para apurar ataque de facção”. A notícia tratava do uso da genética molecular para identificar criminosos por meio de identificação de DNAs presentes na cena de um crime. Sobre esse assunto é CORRETO afirmar que:

  Escolha uma alternativa para a questão a4af192c-b5

  A

  As mutações e a mitose (que embaralha as diferentes combinações genéticas) são os processos responsáveis pela geração de variabilidade genética na espécie humana, o que permite identificar cada pessoa como sendo única.

  B

  Nós possuímos variabilidade genética, como, por exemplo, temos um número de cromossomos diferentes, o que permite, em uma análise genética de DNA presente na cena de um crime, identificar um criminoso.

  C

  A identificação de pessoas por meio de análise de DNA baseia-se no uso de enzimas de restrição, que são moléculas capazes de sequenciar o DNA, assim demonstrando de quem é o DNA presente na cena de um crime.

  D

  Na eletroforese, os fragmentos de DNA maiores, por serem mais pesados, correm em uma maior velocidade ao longo do gel e se depositam, portanto, mais proximamente ao polo positivo no final do processo.

  E

  A eletroforese de fragmentos de DNA é um dos métodos utilizados para identificar pessoas. O uso de enzimas de restrição para cortar o DNA gera um padrão de fragmentos que é característico de cada pessoa (impressão digital molecular).

  Responder