Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Hereditariedade e diversidade da vida
Use os filtros para chegar às questões que interessam. Cada resultado abre em uma página própria com enunciado, alternativas e gabarito.
- Filtrando por
- Ciências da NaturezaRemover este filtro
- Hereditariedade e diversidade da vidaRemover este filtro
- Limpar tudo
Resultados
683 questões encontradas. Mostrando a página 2 de 35.
4348A25D-2D Por mais que o status de emergência global por covid-19 tenha sido encerrado, o vírus SARS-CoV-2 continua em ação, infectando pessoas e sofrendo mutações. Uma das novas variantes, a nimbus ou NB.1.8.1, tem se destacado por levar a um incômodo sintoma: uma forte dor de garganta descrita por médicos como se uma “lâmina de barbear” estivesse no local.(https://veja.abril.com.br, 17.06.2025. Adaptado.)Novas variantes virais que afetam os seres humanos surgem porque93A0FA0B-23 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFUVEST · 2025Muito fácilEntre para guardar nos favoritosApós a confirmação da primeira morte humana por gripe aviária nos Estados Unidos, surge a dúvida sobre a possibilidade de uma nova pandemia. Embora os vírus da gripe aviária ataquem principalmente aves, eles também podem infectar outros animais, incluindo humanos. Infecções humanas com vírus da gripe aviária são raras e, normalmente, não se transmitem de pessoa para pessoa.Os cientistas concordam que mudanças-chave na sequência genética do vírus seriam necessárias para iniciar uma pandemia. Cada vez que um vírus infecta uma célula e novas unidades virais são produzidas, erros podem ocorrer. Ocasionalmente, há uma mudança genética que ajuda o vírus a se tornar melhor em infectar células. Assim, essa versão do vírus pode superar outras, infectando novos hospedeiros ou novos tipos de hospedeiros.Disponível em https://www.cnnbrasil.com.br/. Adaptado.Com base no texto, as mutações no vírus da gripe aviária938DA7FE-23 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFUVEST · 2025MédioEntre para guardar nos favoritosEm abril de 2025, uma empresa de biotecnologia anunciou que havia criado lobos com características de lobos-gigantes, ou dire-wolves, uma espécie extinta há milhares de anos. Para isso, a empresa obteve o genoma de lobos-gigantes e o comparou com o genoma de lobos modernos. Com base nesta comparação, foram feitas 20 modificações em 14 genes do genoma do lobo moderno, utilizando tecnologias de edição gênica. Em seguida, o núcleo de uma célula de lobo moderno contendo o DNA editado foi inserido em óvulos anucleados de cachorras. Por fim, os óvulos foram inseminados em cachorras, possibilitando a gestação. O resultado foi o nascimento de três filhotes, dois machos e uma fêmea, que possuem pelagem branca e espessa, além de um tamanho corporal maior, lembrando o fenótipo esperado de um lobo-gigante.
Disponível em: https://colossal.com/.Se, no futuro, a empresa resolver acasalar estes filhotes, espera-se que a prole seja parecida comF8EEEFAC-13 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Ciências Médicas de Maricá (FACMAR) · 2025FácilEntre para guardar nos favoritosEm plantas de feijão, a cor da flor e a forma da vagem são determinadas por dois pares de genes localizados em cromossomos diferentes. O gene R determina a cor da flor roxa, enquanto seu alelo recessivo r, a cor branca. O gene I determina a forma da vagem inflada, e seu alelo recessivo i, a forma rugosa.No cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambas as características (RrIi), a probabilidade de obtermos descendentes com flores roxas e vagens rugosas é de:B052EABF-00 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNESP · 2025DifícilEntre para guardar nos favoritosConsidere que uma mulher tenha se casado com um homem que seja meio-irmão da meia-irmã dela. O casal formado não tem grau de parentesco consanguíneo e gerou uma filha. O heredograma ilustra o grau de parentesco desses indivíduos.
Se as moléculas de DNA mitocondrial das pessoas do heredograma fossem comparadas umas às outras, os indivíduos que apresentariam moléculas idênticas entre si correspondem a:B518D45E-F9 Biologia
Herança ligada ao sexoFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná · 2025DifícilEntre para guardar nos favoritosA Síndrome de Klinefelter é um exemplo de aneuploidia sexual. Pessoas com essa síndrome têm órgãos sexuais masculinos, mas os testículos são anormalmente pequenos. Algum aumento de seios e outras características femininas no corpo são comuns.Um homem com visão normal, filho de um homem daltônico, e sua esposa, uma mulher, heterozigota para daltonismo, têm um filho daltônico com síndrome de Kleinefelter.O erro de divisão celular que resultou em um zigoto com este cariótipo pode ter ocorrido pela0D7B2EAC-DF Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCEDERJ · 2025FácilEntre para guardar nos favoritosA Síndrome de Klinefelter ocorre quando um indivíduo apresenta no cariótipo76AB639B-CD Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaQualin - Faculdade de Saúde · 2025MédioEntre para guardar nos favoritosEm uma população de 1.000 indivíduos, 90 apresentam um fenótipo recessivo determinado por um único par de alelos autossômicos.Considerando-se que essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, assinale a alternativa que apresenta corretamente as frequências genotípicas esperadas para os três genótipos possíveis: homozigoto dominante (AA), heterozigoto (Aa) e homozigoto recessivo (aa).76906F41-CD Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaQualin - Faculdade de Saúde · 2025MédioEntre para guardar nos favoritosPesquisadores utilizam camundongos geneticamente modificados como modelo para uma doença neurodegenerativa humana. A mutação responsável pela resistência à doença é dominante, mas ainda não foi possível determinar se os indivíduos resistentes utilizados na linhagem experimental são homozigotos ou heterozigotos para o alelo de resistência. A presença de indivíduos suscetíveis entre os descendentes inviabilizaria seu uso como linhagem estável para experimentos. Com base nos conhecimentos de genética mendeliana, assinale a estratégia mais adequada para confirmar se os camundongos resistentes são homozigotos dominantes.C64D77CD-CC Biologia
A herança dos grupos sanguíneosEscola Superior de ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória · 2025MédioEntre para guardar nos favoritosExame de tipagem sanguínea: o que é e como funcionaO exame de tipagem sanguínea é um procedimento simples e rápido realizado em laboratórios de análises clínicas para determinar a qual grupo sanguíneo e fator Rh uma pessoa pertence.No laboratório, a amostra de sangue é submetida a uma série de testes. Inicialmente, o sangue é misturado com soros que contêm anticorpos anti‑A, anti‑B e anti‑Rh. A reação desses anticorpos com os glóbulos vermelhos do sangue indica o tipo sanguíneo. As metodologias automatizadas em gel tipagem, utilizadas principalmente em banco de sangue, também são reconhecidas por sua alta precisão, eficiência e padronização.Disponível em: https://www.tribunapr.com.br/saude-e-bem-estar/metade-das-pessoas-menosinstruidas-nao-sabe-proprio-tipo-sanguineo/. Acesso em: 4 ago. 2025.Considere que Carlos, interessado em saber seu tipo sanguíneo, realiza o exame de tipagem sanguínea e, no laboratório, a técnica responsável pela interpretação do resultado depara‑se apenas com a aglutinação dos glóbulos vermelhos quando foi colocado o anti‑Rh.Sobre o resultado do exame e o tipo sanguíneo de Carlos, conclui‑se que ele éC64086DB-CC Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaEscola Superior de ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória · 2025MédioEntre para guardar nos favoritosINSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir para responder à questão.Os bebês com DNA de 3 ‘pais’ nascidos sem doença hereditáriaOito bebês nasceram no Reino Unido usando material genético de três pessoas para prevenir condições causadas por mitocôndrias com alterações genéticas. Estas condições normalmente são transmitidas da mãe para o filho. A técnica é legalizada no país há uma década, mas agora temos a primeira evidência de que está levando ao nascimento de crianças livres de doenças mitocondriais incuráveis. Na técnica, os óvulos tanto da mãe quanto da doadora são fecundados em laboratório com o esperma do pai. Os embriões desenvolvem‑se até que o DNA do espermatozoide e do óvulo formem um par de estruturas chamadas pró‑núcleos. Os pró‑núcleos são removidos de ambos os embriões, e o DNA dos pais é colocado dentro do embrião da doadora repleto de mitocôndrias saudáveis.Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/articles/czdve9rvy66o. Acesso em: 3 ago. 2025 (adaptado).As crianças provenientes dessa técnica apresentarão DNA3001EB44-C4 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário das Faculdades Associadas de Ensino · 2025FácilEntre para guardar nos favoritosDurante um ultrassom morfológico de primeiro trimestre gestacional, um radiologista desconfiou da possibilidade de o feto apresentar síndrome de Down, uma trissomia do cromossomo 21. Com isso, solicitou um exame genético, no qual foi confirmada sua hipótese. Esse tipo de alteração genética ocorre devido a:3DEF5F8E-C4 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Municipal Professor Franco Montoro - São Paulo · 2025FácilEntre para guardar nos favoritosPesquisadores utilizaram a tecnologia CRISPR-Cas9 para corrigir uma mutação genética em células humanas cultivadas in vitro. Para isso, foi projetado um RNA-guia (gRNA) específico.Com base no mecanismo de ação dessa técnica, assinale a alternativa correta:43B5F68E-68 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUEG · 2025FácilEntre para guardar nos favoritosA Síndrome de Down é uma alteração genética, descrita inicialmente em 1866 pelo médico Langdon Down. As etiologias dessa síndrome podem envolver um tipo de aneuploidia do cromossomo 21 ou uma mutação cromossômica estrutural, que são, respectivamente,72DB503F-4A Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2025FácilEntre para guardar nos favoritosOs casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de ambos os pais compartilharem os mesmos alelos com seus descendentes. Essa proximidade genética eleva a probabilidade de os filhos herdarem os mesmos alelos recessivos de ambos os pais e, assim, manifestarem doenças que seriam menos prováveis em uniões entre indivíduos não consanguíneos.
O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com
72D0E2C2-4A Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2025MédioEntre para guardar nos favoritosA trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) é uma síndrome genética rara caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra. Ao invés de ter dois autossomos número 13, como ocorre na maioria da população, o indivíduo com essa síndrome genética apresenta três cópias, o que causa diversas alterações de desenvolvimento e de saúde, como malformação congênita.
(https://nav.dasa.com.br. Adaptado.)
A presença da terceira cópia do autossomo 13 no genoma dos indivíduos com síndrome de Patau é decorrente de
27C08E09-32 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosUFU-MG · 2025FácilEntre para guardar nos favoritosEm aulas práticas de Ciências, pensando em eliminar a exposição de estudantes da Educação Básica ao risco biológico, professores/as têm utilizado a produção de sangue e soro artificiais. A precipitação da caseína do leite é empregada para simular a aglutinação que ocorre durante uma tipagem sanguínea. A formação de grumos macroscópicos muito se assemelha ao resultado obtido pelo método laboratorial. A figura a seguir, apresenta um exemplo de elaboração de quatro kits que simulam o diagnóstico do sistema ABO baseado na reação de precipitação da caseína do leite.
CEZAR-DE-MELO, P. F. T.; GONÇALVES, P. R. Nos passos de Karl Landsteiner: incompatibilidades transfusionais e grupos sanguíneos através do ensino por investigação. Genética na escola, v.15, n.2, p. 180-193, 2020. (Adaptado).Qual o Kit que apresenta o resultado do tipo sanguíneo AB?C1CF74C1-8D Biologia
Dinâmica de populaçõesUSP · 2024Entre para guardar nos favoritosAumenta nos hospitais brasileiros a presença de bactérias resistentes a antibióticos“A disseminação de bactérias resistentes a antibióticos é um pesadelo mundial. Ela avança rapidamente e representa uma ameaça a uma das maiores conquistas da medicina moderna: a capacidade de eliminar infecções. Sem antibióticos eficientes, fica quase impossível realizar cirurgias, transplantes e outros tratamentos em segurança.Expostas à concentração adequada dos antibióticos e por tempo suficiente, as bactérias facilmente morrem. Se a dosagem e duração do tratamento forem inferiores ao necessário para aniquilá-las, uma parte pode sobreviver e se multiplicar, acumulando alterações no material genético que lhes permitem escapar à ação dos fármacos.As bactérias estão em todos os lugares: na água, no solo, no ar e nas superfícies, inclusive no nosso corpo. Com o uso intensivo de antibióticos na saúde humana e na produção de alimentos, as bactérias são continuamente expostas a esses fármacos. Esse contato favorece a seleção das variedades resistentes.”Revista Pesquisa FAPESP – Janeiro/2024 (Adaptado).O gráfico a seguir ilustra o crescimento de uma espécie de bactéria em meio de cultura, com e sem antibiótico. Foram testados três antibióticos diferentes (1, 2 e 3).
Considerando o texto e o gráfico, sobre a resistência de bactérias a antibióticos, é correto afirmar:D480C4AC-75 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2024Entre para guardar nos favoritosAs mutações geram variabilidade genética nas populações. As variações mais favoráveis são selecionadas e podem conferir características adaptativas às espécies. Uma nova mutação genética será perpetuada na espécie se ocorrer em célulasD47999A8-75 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2024Entre para guardar nos favoritosEm relação ao sistema ABO de grupos sanguíneos, o primeiro filho de um casal apresenta sangue tipo O. Seu pai apresenta sangue tipo A e sua mãe, sangue tipo B. Os genótipos do pai e da mãe desse menino são, respectivamente,