Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosA possibilidade de um casal com fenótipo mulato médio que possui genótipo AaBb ter filhos com o mesmo
fenótipo deles é:
Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Hereditariedade e diversidade da vida
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B081FAAB-B1 B07D8839-B1 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosUm exemplo clássico da Herança Quantitativa é a cor da pele em seres humanos, embora este não seja o único caso deste tipo de herança. Apesar de serem utilizadas letras maiúsculas e minúsculas para identificar os genes e seus alelos, esta maneira de escrever não indica que exista dominância e recessividade entre os alelos, conforme se pode deduzir pela observação dos resultados fenotípicos, mostrados no quadro abaixo.Genótipos FenótiposAABB NegroAaBB ou AABb Mulato escuroAaBb ou aaBB ou AAbb Mulato médioAabb ou aaBb Mulato claroAabb BrancoAnalise as proposições com relação à Herança Quantitativa.I. O efeito dos alelos e dos genes é aditivo, ou seja, o efeito de um soma-se ao efeito do outro.II. Os fatores ambientais podem influenciar no fenótipo, neste tipo de herança.III. A distribuição dos fenótipos neste tipo de herança é contínua, ou seja, não existem apenas um, dois ou três tipos de fenótipos, existindo muitos intermediários.IV. Este tipo de herança tem ligação com o sexo, pois os genes estão localizados nos cromossomos X e Y.Assinale a alternativa correta.
B06537A3-B1 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosSe um casal tiver cinco filhos, a possibilidade de serem dois do mesmo sexo e três de outro é:77D66CBC-B1 Biologia
Herança ligada ao sexoUniversidade Estadual do Norte do Paraná · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosO daltonismo é uma característica genética ligada ao cromossomo X.Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o que pode ser afirmado sobre os pais de uma mulher que apresenta essa característica.E423DE12-B0 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosNo incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas morreram e centenas ficaram feridas, embora os corpos das vítimas fatais ficassem queimados e irreconhecíveis, foi possível preparar, a partir de fragmentos de tecidos, amostras de DNA nuclear e DNA mitocondrial de todas vítimas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam dois filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não morreu no incêndio. Usando a análise de DNA para a determinação da paternidade dos filhos, assinale a afirmação correta:7ECE9546-AF Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritosNo heredograma abaixo, os indivíduos com uma determinada condição genética estão marcados em preto. Os círculos representam o sexo feminino, e os quadrados, o sexo masculino.
A partir da análise deste heredograma, verifica-se que a condição genética é compatível com o seguinte padrão de herança:
3E5B8284-AF Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritosAs possíveis cores na pelagem dos cães da raça Labrador Retrivier são resultantes de um processo de interação gênica epistásica entre dois loci autossômicos: B, responsável pela produção de melanina, e E, responsável pela deposição do pigmento nos pelos. O quadro abaixo apresenta os possíveis genótipos para cada fenótipo.
Fenótipo Pelagem Preta Pelagem Chocolate Pelagem Amarela
Genótipo BBEE bbEE BBee
BBEe bbEe Bbee
BbEE bbee
BbEe
Considere as afirmativas abaixo.
I - O cruzamento entre cães de cor amarela e cães de cor chocolate não gerará prole de cor preta.
II - O cruzamento entre cães de cor preta poderá gerar prole com as três colorações.
III - O cruzamento entre cães de cor amarela só poderá gerar prole de cor amarela.
IV - O cruzamento entre cães de cor chocolate poderá gerar prole de cor preta e chocolate.
Está correto o que se afirma em
4338D2B8-ED Biologia
CâncerUEL · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosLeia o texto a seguir.Durante muito tempo, a morte celular foi considerada um processo passivo de caráter degenerativo. Entretanto, estudos demonstraram que organismos multicelulares são capazes de induzi-la de maneira programada e em resposta a estímulos intracelulares ou extracelulares, como, por exemplo, ativando a apoptose. Esse fenômeno biológico, além de desempenhar um papel importante no controle de diversos processos vitais, está associado a inúmeras doenças, como o câncer.(Adaptado de: GRIVICICH, I.; REGNER, A.; ROCHA, A. B. Morte Celular por Apoptose. Revista Brasileira de Cancerologia. 2007, 53(3), p. 335.)Com base no texto e nos conhecimentos sobre a apoptose, atribua (V) verdadeiro ou (F) falso às afirmativas a seguir.( ) A apoptose ocorre quando a célula, por sofrer um dano externo, rompe suas membranas e derrama o seu conteúdo enzimático nas células vizinhas.( ) Durante a apoptose, ocorre a destruição das células por ação enzimática nas suas estruturas internas.( ) A apoptose é ativa nos tecidos embrionários, enquanto que, nos tecidos adultos, tal processo é geneticamente desativado.( ) A proteína p53 desencadeia a apoptose de células que apresentam danos, no seu DNA, os quais não podem ser reparados.( ) Destruição do citoesqueleto, da membrana celular e da cromatina são características da apoptose.Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.44F7F3E7-DD Biologia
A herança dos grupos sanguíneosUFGD · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosLeia o texto a seguir.
Pode-se classificar em cinco os métodos de verificação dos caracteres hereditários existentes nas células sanguíneas, para fins de exclusão de paternidade, quais sejam: determinação de marcadores eritrocitários; séricos e enzimáticos; cromossômicos; leucocitários e de DNA. Tais exames constituem grande contribuição às ações de investigação de paternidade. O famoso sistema ABO foi descoberto no ano de 1900 por Karl Landsteiner, apresentando quatro tipos sanguíneos A, B, O e AB, sendo o mais comum o tipo O. A partir de então, esse sistema passou a integrar o caderno processual das ações investigatórias, sendo comumente conhecido por “exame de sangue”. E na grande maioria das vezes seus resultados se prestam para excluir a paternidade.
No que se refere à herança dessas características, este sistema é determinado por alelos múltiplos, ou seja, existem mais de dois lócus diferentes para o mesmo gene, embora no mesmo genótipo só se apresentem dois deles ao mesmo tempo e como sempre um herdado do pai e outro da mãe. Assim, existem 3 alelos: I a, I b, i, capazes de ocuparem dois a dois um certo lócus gênico.
Machado, C. P. A prova nas ações de investigação de paternidade. 2006. Disponível em:<http://www3.pucrs.br/pucrs/files/ uni/poa/direito /graduacao/tcc/tcc2/trabalhos2006_2/cristina.pdf> Acesso em: 21 set. 2017.
Considerando essas informações, assinale a alternativa correta.
DBFF78FF-CB Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosOs genes letais foram identificados, em 1905, pelo geneticista francês Lucien Cuénot. A acondroplasia é uma forma de nanismo humano condicionada por um alelo dominante D que prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam a acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais são homozigotas recessivas. Assinale a opção que corresponde ao genótipo em que o gene é considerado letal.
22973DD8-B4 Biologia
Herança ligada ao sexoCEDERJ · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosPedro possui cariótipo 47, XXY (síndrome de Klinefelter), e é portador do gene para daltonismo das cores vermelho-verde, embora possua visão colorida normal. Seu irmão Antônio possui cariótipo normal 46, XY, e é daltônico para as cores vermelho-verde. Os irmãos possuem pais com visão colorida normal e cariótipo normal com 46 cromossomos. O daltonismo para as cores vermelho-verde é um distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X.
A opção que esclarece corretamente a condição de daltonismo de algum dos membros dessa família é:
DBD7EC50-A6 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFU-MG · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosEm relação aos graus de dominância em Genética, são feitas as seguintes afirmativas:I. Nos cruzamentos clássicos das ervilhas de Mendel, a descendência F1 sempre se assemelha a uma das variedades progenitoras, pois um alelo em um par mostra completa dominância sobre o outro.II. No cruzamento entre plantas bocas-de-leão de cor vermelha com plantas de cor branca, todos os híbridos F1 têm flores cor-de-rosa. O intercruzamento dos híbridos F1 produz descendência F2 com proporção fenotípica de três vermelhas para uma branca, clássico exemplo de dominância incompleta.III. No grupo sanguíneo humano MN, indivíduos heterozigotos exibem os fenótipos M e N, pois as duas moléculas estão presentes, caracterizando um exemplo de codominância.IV. No cruzamento de ervilhas duplamente heterozigotas para a cor e a textura da semente, a proporção fenotípica será 9:3:3:1.Assinale a alternativa que apresenta apenas afirmativas corretas.E3D419F8-38 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosPara um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental com genótipos AA ou Aa tem conchas dextrógiras; já a prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental aa tem conchas levógiras.
Se óvulos de um molusco Aa forem fertilizados por espermatozoides de um molusco aa, as probabilidades de ocorrência de indivíduos Aa dextrógiros, Aa levógiros, aa dextrógiros e aa levógiros na prole resultante são, respectivamente,
E3D0B06D-38 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2017FácilEntre para guardar nos favoritosAssinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas definições a seguir.
(i) ____________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo.
(ii) _____________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de um produto gênico.
(iii) _____________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco gênico.
(iv) _____________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA.
7C44E6B1-2D Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritosO heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
33E856F3-1B Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNESP · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosAs figuras representam células de duas espécies animais, 1 e 2. Na célula da espécie 1, dois genes, que determinam duas diferentes características, estão presentes no mesmo cromossomo. Na célula da espécie 2, esses dois genes estão presentes em cromossomos diferentes.
Tendo por base a formação de gametas nessas espécies, e sem que se considere a permutação (crossing-over), constata-se a Primeira Lei de Mendel
823EE496-E5 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosEm relação à herança, assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir.
( ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigotos.
( ) Quando ocorre a codominância, os heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo de um dos homozigotos.
( ) Alelos letais causam a morte de seus portadores e são considerados: dominante, quando apenas um está presente; ou recessivo, quando os dois estão presentes.
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o gene determina a expressão de mais de uma característica.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
338720DF-D4 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2017FácilEntre para guardar nos favoritosNos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
33761C69-D4 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosA surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas
47F2D3BE-04 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosConsidere as seguintes informações sobre as espécies e os processos de especiação.I - As espécies, de acordo com o conceito biológico, são constituídas por grupos de populações naturais que se intercruzam de maneira real ou potencial e que estão reprodutivamente isolados de outros grupos.II - As aneuploidias podem dar origem a novas espécies vegetais, sem a necessidade de isolamento geográfico.III- Uma radiação adaptativa tem grandes chances de ocorrer em ambientes onde exista uma série de recursos subutilizados.Quais estão corretas?