Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Hereditariedade e diversidade da vida

Resultados

683 questões encontradas. Mostrando a página 25 de 35.

• AA46A029-AB

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaINSPER · 2015MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um casal realizou aconselhamento genético e descobriu que a mulher, de fenótipo normal, possuía um gene para uma doença autossômica recessiva e o homem, também de fenótipo normal, apresentava genótipo homozigótico para o mesmo gene. Após ter uma criança do sexo masculino normal e não portadora do gene para a referida doença, o casal perguntou ao médico qual seria a probabilidade de que o segundo filho fosse uma criança do sexo feminino, portadora do gene para a doença. O médico informou que a probabilidade era igual a

  Escolha uma alternativa para a questão aa46a029-ab

  A

  100%.

  B

  75%.

  C

  50%.

  D

  25%.

  E

  0%.

  Responder
• E36C8BCF-E6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaIF-BA · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Considere o heredrograma abaixo no qual os indivíduos representados por símbolos escuros apresentam um certo caráter em estudo.

  
  

  
  

  
  

  Sobre o heredrograma acima escolha a alternativa correta:
  

  Escolha uma alternativa para a questão e36c8bcf-e6

  A

  O caráter em questão é dominante.

  B

  Os indivíduos escuros são todos eles heterozigotos.

  C

  Os indivíduos 7 e 8 são heterozigotos e a probabilidade de terem outra criança com o mesmo caráter da primeira filha é de 25%.

  D

  A probabilidade do indivíduo 5 ter um gen recessivo é de 50%

  E

  O indivíduo 8 tem um gen recessivo herdado seguramente de seu pai.

  Responder
• C84D1516-E3

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.

  
  

  
  

  
  

  Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:

  Escolha uma alternativa para a questão c84d1516-e3

  A

  apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.

  B

  a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.

  C

  a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.

  D

  não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.

  E

  o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.

  Responder
• DFE8B760-E3

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Católica de Pelotas · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um casal apresenta genótipos diferentes, tendo o homem dois alelos iguais e a mulher dois alelos diferentes para o mesmo gene. Os termos que indicam o significado correspondente aos genótipos desse casal são, respectivamente,

  Escolha uma alternativa para a questão dfe8b760-e3

  A

  recessivo e dominante.

  B

  heterozigoto e homozigoto.

  C

  dominante e recessivo.

  D

  homozigoto e heterozigoto.

  E

  homólogo e heterólogo.

  Responder
• DFE5BC77-E3

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUniversidade Católica de Pelotas · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Com relação ao sistema sanguíneo ABO, uma criança, que foi gerada a partir de um homem com fenótipo AB e uma mulher O, não pode ter os fenótipos.

  Escolha uma alternativa para a questão dfe5bc77-e3

  A

  AB e O.

  B

  A e B.

  C

  A e O.

  D

  B e O.

  E

  A e AB.

  Responder
• B83F4D7D-E1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Pedro e Ana estão pensando em ter um filho. Pedro tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal. Seus pais não são albinos, porém Pedro tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma característica. Já Ana tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de Ana também têm pigmentação normal.

  
  

  Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Pedro e Ana terem um filho albino?

  Escolha uma alternativa para a questão b83f4d7d-e1

  A

  O fenótipo da irmã de Pedro e o genótipo do avô de Ana.

  B

  O genótipo da tia de Pedro e o genótipo do irmão de Ana.

  C

  O fenótipo do irmão de Pedro e o fenótipo da irmã de Ana.

  D

  O genótipo do primo de Pedro e o fenótipo da mãe de Ana.

  E

  O fenótipo do pai de Pedro e o genótipo do pai de Ana.

  Responder
• BC94994B-E0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2014DifícilEntre para guardar nos favoritos

  O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos nucléicos, a ocorrência de mutações e as consequentes mudanças do ciclo de vida da célula.

  Escolha uma alternativa para a questão bc94994b-e0

  A

  O DNA é constituído por códons, que determinam a sequência de bases do RNA mensageiro, necessária à formação dos anticódons, responsáveis pela produção das proteínas.

  B

  No caso de uma mutação acarretar a transformação de um códon em outro relacionado ao mesmo aminoácido, não haverá alteração na molécula protéica formada, nem no metabolismo celular.

  C

  A mutação altera a sequência de aminoácidos do DNA, acarretando alterações na seqüência de bases do RNA mensageiro e, consequentemente, na produção das proteínas.

  D

  As mutações atuam diretamente sobre as proteínas, provocando a desnaturação dessas moléculas e, consequentemente, a inativação delas.

  E

  Quando algumas proteínas são alteradas por mutações, suas funções no metabolismo celular passam a ser realizadas pelos aminoácidos.

  Responder
• AE97E60E-E0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Mauro e Maria estão pensando em ter um filho. Mauro tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal. Seus pais não são albinos, porém Mauro tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de Maria também têm pigmentação normal.

  Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Mauro e Maria terem um filho albino?

  Escolha uma alternativa para a questão ae97e60e-e0

  A

  O fenótipo da irmã de Mauro e o genótipo do avô de Maria.

  B

  O genótipo da tia de Mauro e o genótipo do irmão de Maria.

  C

  O fenótipo do irmão de Mauro e o fenótipo da irmã de Maria.

  D

  O genótipo do primo de Mauro e o fenótipo da mãe de Maria.

  E

  O fenótipo do pai de Mauro e o genótipo do pai de Maria.

  Responder
• 5E174597-DC

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUniversidade Presbiteriana Mackenzie · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A teve uma criança pertencente ao tipo B que sofreu eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é receptor universal e também teve eritroblastose fetal. A probabilidade desse casal ter uma criança com o mesmo genótipo da mãe é de

  Escolha uma alternativa para a questão 5e174597-dc

  A

  1/2.

  B

  1/8.

  C

  3/4.

  D

  1/4.

  E

  0.

  Responder
• 6DE9BEFF-D9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Santa Marcelina · 2014FácilEntre para guardar nos favoritos

  A alcaptonúria é uma doença autossômica recessiva rara que afeta o metabolismo do aminoácido tirosina, provocando o acúmulo de um de seus subprodutos. A doença se caracteriza por artrite aguda e produção de urina que escurece em contato com o ar, entre outros sintomas.

  Uma mulher com alcaptonúria está grávida. O pai da criança tem fenótipo normal, porém seu pai, o avô paterno da criança, também apresenta alcaptonúria. A probabilidade de o filho gerado apresentar a doença e, apresentando a doença, os alimentos que ele deve evitar consumir para amenizar os sintomas são, respectivamente,

  Escolha uma alternativa para a questão 6de9beff-d9

  A

  50% e alimentos ricos em carboidratos.

  B

  25% e alimentos ricos em carboidratos.

  C

  25% e alimentos ricos em proteínas.

  D

  50% e alimentos ricos em proteínas.

  E

  75% e alimentos ricos em carboidratos.

  Responder
• ABA2FB8B-D6

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2014DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.

  
  

  

  
  

  Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que
  

  
  

  
  

  Escolha uma alternativa para a questão aba2fb8b-d6

  A

  os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.

  B

  os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.

  C

  nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.

  D

  nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.

  E

  trata-se de uma característica homozigota e dominante.

  Responder
• 60702829-B9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  Se uma determinada mutação maléfica ao humano é expressa por um gene recessivo ligado ao cromossoma X, a chance de uma mulher portadora dessa mutação, ao casar com homem não afetado, ter filhos afetados é de

  Escolha uma alternativa para a questão 60702829-b9

  A

  100%.

  B

  75%.

  C

  25%.

  D

  50%.

  Responder
• 606C4CB9-B9

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2014FácilEntre para guardar nos favoritos

  Ao se demonstrar a 1ª Lei de Mendel usando o caráter TEXTURA DAS ERVILHAS (lisa L, dominante; rugosa r recessiva) para estabelecer a probabilidade de todos os descendentes serem híbridos, tem-se que realizar o seguinte cruzamento:

  Escolha uma alternativa para a questão 606c4cb9-b9

  A

  LL x ll.

  B

  LL x LL.

  C

  Ll x ll.

  D

  Ll x Ll.

  Responder
• C04C2FC5-B8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2014FácilEntre para guardar nos favoritos

  A probabilidade de um casal ter quatro filhos, sendo o segundo filho do sexo masculino e os demais do sexo feminino é de

  Escolha uma alternativa para a questão c04c2fc5-b8

  A

  1/16.

  B

  4/16.

  C

  3/4.

  D

  1/4.

  Responder
• C0494503-B8

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUECE · 2014FácilEntre para guardar nos favoritos

  Se um cientista deseja escrever um artigo sobre o mecanismo de transferência de genes, e o gene em questão é o que expressa uma anomalia denominada hemofilia, o tipo de herança que ele deve estudar para esse feito é a herança

  Escolha uma alternativa para a questão c0494503-b8

  A

  diíbrida.

  B

  quantitativa.

  C

  autossômica.

  D

  ligada ao sexo.

  Responder
• D87BCB36-B8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2014FácilEntre para guardar nos favoritos

  A probabilidade de heterozigotos a partir de um cruzamento entre indivíduos heterozigotos é de

  Escolha uma alternativa para a questão d87bcb36-b8

  A

  100%.

  B

  50%.

  C

  25%.

  D

  75%.

  Responder
• D86F435E-B8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2014DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A cada nascimento de um ser humano a probabilidade de ser do sexo feminino ou do sexo masculino é representada corretamente pela seguinte porcentagem:
  

  Escolha uma alternativa para a questão d86f435e-b8

  A

  100%.

  B

  75%.

  C

  25%.

  D

  50%.

  Responder
• D86613A6-B8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2014FácilEntre para guardar nos favoritos

  A pedra fundamental para a relação funcional entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por William Bateson. O estudo do metabolismo da fenilalanina está inserido nesse contexto científico e pessoas que apresentam a fenilcetonúria, ou PKU (de phenyl ketonura) são aquelas acompanhadas de grave retardamento mental e físico. Pessoas com genótipo PP não conseguem produzir a enzima fenilalanina-hidroxilase, o que resulta no acúmulo de fenilalanina no sangue e, por conseguinte, o quadro clínico citado (BURNS; BOTTINO, 1991). Ao ser diagnosticado um bebbê com PKU, o procedimento correto a ser feito é
  

  Escolha uma alternativa para a questão d86613a6-b8

  A

  suprir o bebê com fenilalanina exógena.

  B

  induzir a excreção da phenyl ketonura.

  C

  submeter o bebê a uma dieta pobre em fenilalanina.

  D

  submeter o bebê a uma dieta rica em fenilalanina.

  Responder
• AB79921C-B4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFundação Educacional Inaciana Padre Sabóia de Medeiros · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  As chamadas “Leis de Mendel” foram postuladas a partir dos estudos do monge Gregor Mendel, no século XIX. Na Primeira Lei, características fenotípicas de ervilhas (tais como as cores verde e amarela, as cascas lisas ou rugosas etc.) são atribuídas a pares de alelos que se combinam entre si seguindo proporções matemáticas observáveis e, portanto, previsíveis. Considerando-se um cruzamento de ervilhas envolvendo uma única característica (casca), o que se espera obter de ervilhas homozigotas recessivas com ervilhas heterozigotas?

  Escolha uma alternativa para a questão ab79921c-b4

  A

  25% de ervilhas com fenótipo expresso pelos alelos recessivos e 75% de ervilhas expressas pela heterozigose.

  B

  50% de ervilhas com fenótipo expresso pelos alelos recessivos e 50% de ervilhas expressas pela heterozigose.

  C

  75% de ervilhas com fenótipo expresso pelos alelos recessivos e 25% de ervilhas expressas pela heterozigose.

  D

  100% de ervilhas expressas pela heterozigose.

  E

  100% de ervilhas com fenótipo expresso pelos alelos recessivos.

  Responder
• 098D1DF3-B1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFATEC · 2014MédioEntre para guardar nos favoritos

  

  
  

  O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que apresentam a característica e os claros indivíduos que não a possuem.

  
  

  Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos
  

  Escolha uma alternativa para a questão 098d1df3-b1

  A

  1, 2, 4, 6, 7 e 8.

  B

  1, 2, 3, 4, 6 e 7.

  C

  1, 2, 6, 7 e 8.

  D

  3, 5 e 9.

  E

  3 e 9.

  Responder