Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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257 questões encontradas. Mostrando a página 8 de 13.

  • 0ED7F0B9-D5

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Centro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos
    Na figura abaixo, está representado um par de cromossomos com alguns alelos indicados. Considerando que alelos são variantes dos genes, é correto afirmar que cada qual:

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2016
    Escolha uma alternativa para a questão 0ed7f0b9-d5
  • 0ED515EA-D5

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Centro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos
    Nos Jogos Paralímpicos Rio 2016, o Brasil competiu no halterofilismo com uma atleta anã, com acondroplasia. Sabendo que esta é uma doença autossômica dominante, é correto afirmar que:
    Escolha uma alternativa para a questão 0ed515ea-d5
  • EA3E47DE-B3

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    IF-MT · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritos
    ALBINISMO É MAIS COMUM ENTRE A POPULAÇÃO NEGRA

    O albinismo é um problema genético que causa deficiência na produção de melanina. No Brasil, o transtorno é pouco frequente. Estima-se que haja de 10 mil a 12 mil albinos no país. A condição genética é mais prevalente em populações negras. Em algumas regiões da África, 1 em cada 2.000 pessoas é albina.
    (Disponível em:http://www1.folha.uol.com.br/ilustrada/2014/07/1489062-albinismo-e-mais-comum-entre-a-populacao-negra.shtml. Acessado em ago. 2016).
    Sobre o albinismo, assinale a afirmativa correta. seguir.

    Escolha uma alternativa para a questão ea3e47de-b3
  • D16F9EB2-B2

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Universidade Estadual do Norte do Paraná · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritos
    Para o cruzamento de plantas de trigo, foram escolhidos, na geração parental, indivíduos que produzem sementes vermelho-escuras (genéotipo AABB) e indivíduos que produzem sementes brancas (genótipo aabb). O resultado do cruzamento dos indivíduos parentais resultou em uma F1 com 100% de indivíduos que produziam sementes vermelhas (genótipo AaBb). Sabendo que se trata de um caso de herança poligênica (ou quantitativa), assinale a alternativa que apresenta, corretamente, as possíveis cores das sementes da geração F2 que resultou do cruzamento de indivíduos de genótipo AaBb.
    Escolha uma alternativa para a questão d16f9eb2-b2
  • A80126BA-B1

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    FATEC · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos
    A fenilcetonúria é uma enfermidade genética autossômica recessiva que gera acúmulo do aminoácido fenilalanina, trazendo prejuízos ao organismo. Imagine que, a fim de amenizar os efeitos da doença, uma empresa farmacêutica lance no mercado um medicamento chamado “Ex-EIM”. Esse produto afetaria o metabolismo das células somáticas, diminuindo a concentração corporal de fenilalanina.

    Escolha a alternativa que apresenta uma propaganda que divulgue corretamente a eficácia biológica do suposto medicamento.
    Escolha uma alternativa para a questão a80126ba-b1
  • 8A889A75-B0

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    UFGD · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos
    Dois genes alelos atuam na determinação da cor das pétalas de uma planta. O gene V (gene dominante que determina a cor vermelha) e o gene v (gene recessivo que determina a cor branca). Ao realizar alguns experimentos de cruzamentos entre plantas foram obtidos os resultados abaixo:

    Experimento Cruzamento Resultado do Cruzamento
    I ? x vv 100% vermelha
    II ? x vv 50% vermelha e 50% branca
    III ? x vv 100% branca
    IV ? x Vv 75% vermelha e 25 % branca

    Qual dos experimentos gerou genótipo homozigoto dominante?
    Escolha uma alternativa para a questão 8a889a75-b0
  • 8F95F6D2-1D

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    FGV · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritos
    A interação entre dois pares de alelos autossômicos com segregação independente condiciona uma determinada característica genética, com três fenótipos diferentes.

    Fenótipo X: presença de, pelo menos, um alelo dominante em cada par.

    Fenótipo Y: presença de, pelo menos, um alelo dominante no primeiro par e presença de dois alelos recessivos no segundo par.

    Fenótipo Z: presença de dois alelos recessivos no primeiro par e presença de, pelo menos, um alelo dominante no segundo par.

    Indivíduos duplo recessivos são inviáveis e morrem ainda na fase embrionária.

    A partir do cruzamento entre parentais cujos genótipos são Aabb e aaBb, a probabilidade de nascimento de indivíduos caracterizados pelos fenótipos X, Y e Z, respectivamente, é
    Escolha uma alternativa para a questão 8f95f6d2-1d
  • 228117DB-30

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    PUC - Campinas · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos
    Um homem tem surdez congênita devido a um alelo recessivo em homozigose no gene A. Ele se casou com uma mulher com surdez congênita de herança autossômica recessiva devido a um alelo recessivo no gene B. O filho do casal nasceu com audição normal. O genótipo dessa criança é
    Escolha uma alternativa para a questão 228117db-30
  • D1BDDA2B-E4

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    PUC-GO · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos

    TEXTO 8

                                                 IX

    Horas depois, teve Rubião um pensamento horrível. Podiam crer que ele próprio incitara o amigo à viagem, para o fim de o matar mais depressa, e entrar na posse do legado, se é que realmente estava incluso no testamento. Sentiu remorsos. Por que não empregou todas as forças, para contê-lo? Viu o cadáver do Quincas Borba, pálido, hediondo, fitando nele um olhar vingativo; resolveu, se acaso o fatal desfecho se desse em viagem, abrir mão do legado.

    Pela sua parte o cão vivia farejando, ganindo, querendo fugir; não podia dormir quieto, levantava-se muitas vezes, à noite, percorria a casa, e tornava ao seu canto. De manhã, Rubião chamava-o à cama, e o cão acudia alegre; imaginava que era o próprio dono; via depois que não era, mas aceitava as carícias, e fazia-lhe outras, como se Rubião tivesse de levar as suas ao amigo, ou trazê-lo para ali. Demais, havia-se-lhe afeiçoado também, e para ele era a ponte que o ligava à existência anterior. Não comeu durante os primeiros dias. Suportando menos a sede, Rubião pôde alcançar que bebesse leite; foi a única alimentação por algum tempo. Mais tarde, passava as horas, calado, triste, enrolado em si mesmo, ou então com o corpo estendido e a cabeça entre as mãos.

    Quando o médico voltou, ficou espantado da temeridade do doente; deviam tê-lo impedido de sair; a morte era certa.

    — Certa?

    — Mais tarde ou mais cedo. Levou o tal cachorro?

    — Não, senhor, está comigo; pediu que cuidasse dele, e chorou, olhe que chorou que foi um nunca acabar. Verdade é, disse ainda Rubião para defender o enfermo, verdade é que o cachorro merece a estima do dono; parece gente.

    O médico tirou o largo chapéu de palha para concertar a fita; depois sorriu. Gente? Com que então parecia gente? Rubião insistia, depois explicava; não era gente como a outra gente, mas tinha coisas de sentimento, e até de juízo. Olhe, ia contar-lhe uma...

    — Não, homem, não, logo, logo, vou a um doente de erisipela... Se vierem cartas dele, e não forem reservadas, desejo vê-las, ouviu? E lembranças ao cachorro, concluiu saindo.

    Algumas pessoas começaram a mofar do Rubião e da singular incumbência de guardar um cão em vez de ser o cão que o guardasse a ele. Vinha a risota, choviam as alcunhas. Em que havia de dar o professor! sentinela de cachorro! Rubião tinha medo da opinião pública. Com efeito, parecia-lhe ridículo; fugia aos olhos estranhos, olhava com fastio para o animal, dava-se ao diabo, arrenegava da vida. Não tivesse a esperança de um legado, pequeno que fosse. Era impossível que lhe não deixasse uma lembrança.

    (ASSIS, Machado de. Quincas Borba. São Paulo: Ática, 2011. p. 30-31.)

    O Texto 8 faz menção a cão, fiel companheiro do ser humano desde os tempos mais remotos. Considere uma determinada raça de cachorros, em que o alelo para pelos negros seja dominante sobre o alelo para pelos brancos e o alelo que determina a cor café dos olhos seja dominante sobre o alelo para olhos azuis. Uma cadela negra com olhos azuis gera oito filhotes com as seguintes características: dois de pelos negros e olhos café, dois de pelos negros e olhos azuis, dois de pelos brancos e olhos café e dois de pelos brancos e olhos azuis. Analise as alternativas a seguir e marque dentre elas aquela que apresenta o fenótipo de cachorro com maior probabilidade de ser o pai dos filhotes:
    Escolha uma alternativa para a questão d1bdda2b-e4
  • 47FF8969-B7

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    PUC - PR · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos

    Leia o texto a seguir.

       Brasileiros descobrem mudança genética ligada ao câncer

    Diagnóstico precoce da mutação permite prevenção e tratamento mais efetivos

    Uma mutação genética que favorece o aparecimento do câncer de mama foi descoberta por pesquisadores do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz). Dois genes estão comprovadamente relacionados ao câncer de mama: o brca1, no cromossomo 13, e o brca2, no cromossomo 17 (eles foram batizados em função do nome em inglês da doença -- breast cancer ). Ambos são supressores de multiplicação celular, ou seja, contêm informações para sintetizar proteínas que bloqueiam a reprodução das células.

    As células humanas contêm duas cópias de cada gene, chamadas de alelos. Para que o câncer de mama apareça, as duas cópias do gene brca1 ou do brca2 devem apresentar mutação. Mesmo que uma mulher nasça com apenas um dos alelos alterado, ela corre o risco de desenvolver a doença, pois a outra cópia pode sofrer mutação pela ação de fatores ambientais, como consumo de álcool, nicotina ou outras substâncias cancerígenas.

    Fonte: http://cienciahoje.uol.com.br/noticias/medicina-e-saude/brasileiros-descobrem-mudanca-genetica-ligada-ao/?searchterm=genetica Acesso: 02 de maio de 2016. 

    A mutação que possibilita a manifestação do câncer de mama é caracterizada por ser uma herança
    Escolha uma alternativa para a questão 47ff8969-b7
  • 2F603B63-B6

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    PUC - RJ · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos

    Em uma determinada população humana, o locus A está em equilíbrio.

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2016

    Considerando a tabela acima, marque a opção que corresponde à frequência do alelo A e à frequência de heterozigotos, repectivamente.

    Escolha uma alternativa para a questão 2f603b63-b6
  • CBB7DB4B-B6

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    PUC - RJ · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos
    Uma população de besouros está em equilíbrio para um determinado locus gênico A, apresentando, para o alelo A, frequência igual a 0,7; e, para o alelo a, frequência igual a 0,3. As frequências para os genótipos AA, Aa e aa são, respectivamente, as seguintes: 
    Escolha uma alternativa para a questão cbb7db4b-b6
  • 5164050F-37

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    PUC - RS · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos
    A Fibrose Cística é um distúrbio autossômico recessivo que se manifesta quando o indivíduo herda dois alelos
    não funcionais do gene CFTR. Segundo o heredograma abaixo, qual a probabilidade de o indivíduo III.4 ter a
    doença?

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2016
    Escolha uma alternativa para a questão 5164050f-37
  • CF3E7CEB-29

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    UNESP · 2016FácilEntre para guardar nos favoritos

    Na cobra do milharal, os alelos A/a e B/b regulam a coloração da pele. O pigmento preto é determinado pelo alelo dominante A, enquanto o alelo recessivo a não produz esse pigmento. O pigmento laranja é determinado pelo alelo dominante B, enquanto o alelo b não produz esse pigmento. A cobra selvagem produz os pigmentos preto e laranja. Cobras pretas produzem apenas pigmento preto. Cobras laranja produzem apenas pigmento laranja. Existem ainda cobras albinas, que não produzem os dois pigmentos. As figuras apresentam os quatro fenótipos possíveis de coloração da pele.

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2016

    Assinale a alternativa na qual os genótipos representam, respectivamente, uma cobra selvagem e uma cobra albina.

    Escolha uma alternativa para a questão cf3e7ceb-29
  • B4565634-06

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    UNICENTRO · 2015FácilEntre para guardar nos favoritos
    No trigo, há dois genes, A e B, ambos dominantes, localizados em cromossomos diferentes e responsáveis pela cor da semente. Quando estão juntos, condicionam o caráter colorido. Todas as demais combinações genéticas resultam na semente com casca incolor. Duas linhagens incolores e puras foram cruzadas, resultando em F1 todos os descendentes coloridos.

    Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o genótipo de F1.
    Escolha uma alternativa para a questão b4565634-06
  • 42102201-F7

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    UNEMAT · 2015FácilEntre para guardar nos favoritos
    O mundo seria muito mais simples se todas as características dos organismos se restringissem às dominantes ou recessivas. No entanto, ele é muito mais rico em variações e estados intermediários. Em 1905, o geneticista William Bateson e colaboradores descobriram a segregação independente de pares de alelos que codificam a forma da crista nas galinhas. Eles descreveram quatro fenótipos de crista e os alelos relacionados a eles: rosa (R), ervilha (E), noz (ER) e simples (eerr).

    A partir do exposto acima, assinale a alternativa correta.
    Escolha uma alternativa para a questão 42102201-f7
  • 80A1B1E4-01

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Centro Universitário Christus · 2015MédioEntre para guardar nos favoritos

    Uma proteína comum, presente tanto na corrente sanguínea quanto nas células cerebrais, pode ser a pista que faltava para prever ou combater, de forma decisiva, o mal de Alzheimer, doença neurodegenerativa que se caracteriza pelo acúmulo de placas da proteína beta-amiloide no cérebro. Quando a doença se manifesta, por volta dos 65 anos, ela começa a causar destruição maciça dos neurônios, até que o paciente morre. A descoberta, feita por cientistas da Faculdade de Medicina da USP, aponta novos caminhos na luta contra essa doença incurável, que afeta 1,2 milhão de pessoas (principalmente idosos) no Brasil. A molécula vilã – ou melhor, heroína, já que é na ausência dela que o mal de Alzheimer prospera – responde pelo nome de fosfolipase A2. Trata-se de uma enzima que atua na membrana celular e que, segundo estudos recentes, ajuda a “quebrar” uma proteína que poderia gerar a beta-amiloide, de forma a impedir o surgimento da molécula daninha.

    Folha de São Paulo, 12/03/2002, com adaptações.


    Qual a probabilidade de um casal heterozigoto ter três crianças: duas normais e uma com genótipo favorável ao mal de Alzheimer?

    Escolha uma alternativa para a questão 80a1b1e4-01
  • BB9CF8F7-E2

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Universidade Católica de Pelotas · 2015DifícilEntre para guardar nos favoritos
    Na espécie humana, a determinação do padrão de herança das características depende de um levantamento do histórico das famílias. Isso permite saber se uma dada característica é ou não hereditária e de que modo ela é herdada. Com relação à figura, marque a opção correta.

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2015


    I. O heredograma consiste em representar, usando símbolos, as relações de parentesco entre os indivíduos de uma família. Cada indivíduo é representado por um símbolo que indica as suas características particulares e sua relação de parentesco com os demais.
    II. Esse heredograma pertence a uma família que possui uma doença, cujo padrão de herança é autossômico recessivo, pois, em todas as gerações, existem indivíduos doentes.
    III.Esse heredograma pode representar um padrão de herança ligado ao X dominante.
    Escolha uma alternativa para a questão bb9cf8f7-e2
  • D83113CA-D8

    Biologia

    Hereditariedade e diversidade da vida
    Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2015MédioEntre para guardar nos favoritos
    A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e um irmão com essa distrofia, casa-se com Pedro. A genealogia ilustra essas informações.

    Imagem da questão de Biologia, da prova de 2015

    A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de
    Escolha uma alternativa para a questão d83113ca-d8