Questões do ENEM: Hereditariedade e diversidade da vida
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683 questões encontradas. Mostrando a página 21 de 35.
7F771C33-FF No Brasil, a cada ano, nascem 3,5 mil crianças com anemia falciforme. A doença falciforme é caracterizada por uma alteração sanguínea que causa anemia crônica, dores generalizadas e icterícia, atingindo, principalmente, pessoas de origem africana.A anemia falciforme é expressa a partir do alelo Hbs, que, no indivíduo, possui um efeito7F70F807-FF Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritos
O cariótipo representa o conjunto de cromossomos de uma célula diploide (2n) de um organismo. Ele pode ser apresentado por meio das formas dos cromossomos (cariograma) ou através de sua ordenação (ideograma). Sua análise permite observar o número, a forma e o tamanho dos cromossomos de um indivíduo.Analisando-se o ideograma destacado, é possível afirmar queEC048BA9-FF Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário Christus · 2016FácilEntre para guardar nos favoritosO idiograma ao lado está relacionado a um indivíduo com

E0978FCA-FD Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosDoença de Tay-Sachs em humanos.Anomalias genéticas frequentemente causam problemas graves de saúde, podemos citar, por exemplo, a Doença de Tay-Sachs. A descoberta dessa anormalidade deve-se a dois médicos, Warren Tay e Bernard Sachs, que estudaram, em anos diferentes, alguns sintomas da doença que hoje leva os seus nomes. Esse distúrbio incurável é uma herança autossômica recessiva que leva a uma deficiência na enzima conhecida por hexosaminidase A. Essa doença tem ocorrência relativamente alta na população de judeus Ashkenazi (judeus da Europa Central e do Leste). A falta da hexosaminidase A faz com que o gangliosídeo GM2 (componente da membrana do neurônio) não seja hidrolisado, ficando assim acumulado no tecido nervoso. A consequência desse acúmulo é uma degeneração contínua desse tecido. (DOENÇA DE TAY SACHS..., 2016).A partir do texto acima e com os conhecimentos sobre hereditariedade, pode-se afirmar:
E086A420-FD Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2016MédioEntre para guardar nos favoritos
Observando-se o heredograma em destaque de uma determinada família, a possibilidade do indivíduo 8 ser heterozigoto é de
4F4AD0B7-FA Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade de Pernambuco · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosLeia o texto a seguir:Atualmente, o gene considerado como o mais confiável para discriminar se um atleta tem mais força ou resistência é o ACTN3, apelidado gene da velocidade. Localizado no cromossomo 11, o ACTN3 é responsável pela produção da proteína alfa actinina 3, ativada exclusivamente em fibras musculares de contração rápida. Uma alteração em uma única base nitrogenada faz que esse gene possa apresentar duas formas na população humana: a versão “normal”, funcional, denominada R, que produz alfa actinina 3; e a variante alterada, chamada X, em que a tal proteína não é sintetizada. O gene ACTN3 assim como a eritropoietina (EPO), hormônio do crescimento humano (hGH), inibidor de genes da miostatina, endorfina, encefalina, leptina, dentre outros, são possíveis alvos primários do doping genético em humanos, por meio de terapia gênica in vivo, na qual o processo de transgenia ocorre dentro do indivíduo, ou ex vivo, no qual parte do engenheiramento genético ocorre fora do corpo, e parte, dentro.Fontes: disponível em: e BAIRROS, A. V.; PREVEDELLO, A. A.; MORAES, L. L. S. Doping genético e possíveis metodologias de detecção. Rev. Bras. Ciênc. Esporte, Florianópolis, v.33, n.4, p.1055-1069, out./dez. 2011. Disponível em:< http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-32892011000400017>Sobre ele, é CORRETO afirmar que4F4749A6-FA Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade de Pernambuco · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosUm pesquisador está buscando descobrir se pares de genes alelos, que atuam em duas características para cor (colorido - B e incolor - b) e aspecto (liso - R e rugoso - r) do grão do milho, se situam em pares de cromossomos homólogos ou no mesmo cromossomo (Linkage). Ele efetuou o cruzamento de um duplo-heterozigoto com um duplo-recessivo, ou seja,
Assinale a alternativa que resulta na CORRETA F1.
4F42FAEF-FA Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade de Pernambuco · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritosObserve o texto e a figura a seguir:
Para a formação dos músculos esqueléticos, é necessária a ativação, proliferação e diferenciação de linhagens de células miogênicas. Esses três processos dependem da expressão e atividade de genes, conhecidos como fatores de regulação miogênica (MRFs), responsáveis por transformar células não musculares em musculares. Os MRFs (MyoD, Miogenina, Myf5 e o MRF4) são produzidos por genes reguladores, que funcionam como fatores de transcrição e que inibem ou ativam os demais genes da via de diferenciação. A miostatina, proteína codificada pelo gene MSTN, é a principal responsável pela inibição da hiperplasia muscular nos animais adultos. Quando a miostatina não é expressa (ver figura), Pax3 e MyoD continuam atuando e promovem a miogênese, cujo resultado, principalmente em bovinos, é um fenótipo denominado “dupla musculatura”. A ausência de expressão dessa proteína ocorre, especialmente, quando há uma mutação em seu gene.

Sobre esse contexto, é CORRETO afirmar que
97BB2CA5-E6 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosEscola Superior de Administração, Marketing e Comunicação · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosTrês amigos, designados por A, B e C, se apresentaram em um hospital para fazer doação de sangue para um colega em comum, internado. O exame de sangue do paciente indica que seu tipo sanguíneo é B Rh positivo e a análise do sangue dos possíveis doadores, feita no hospital, revelou os resultados abaixo:Dentre os amigos A, B e C, pode(m) doar sangue para o colega internado:
B9826391-E2 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Católica de Pelotas · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritosAnalise as afirmativas abaixo e marque a opção correta. I. Alterações cromossômicas numéricas são aquelas que afetam o número cromossômico normal característico da espécie. II. Euploidias são alterações cromossômicas numéricas que afetam todos os pares de cromossomos da célula. III.Aneuploidias são alterações cromossômicas estruturais que afetam pares de cromossomos, porém não todos.I. Alterações cromossômicas numéricas são aquelas que afetam o número cromossômico normal característico da espécie. II. Euploidias são alterações cromossômicas numéricas que afetam todos os pares de cromossomos da célula. III.Aneuploidias são alterações cromossômicas estruturais que afetam pares de cromossomos, porém não todos.II. Euploidias são alterações cromossômicas numéricas que afetam todos os pares de cromossomos da célula.III.Aneuploidias são alterações cromossômicas estruturais que afetam pares de cromossomos, porém não todos.2A3D96E0-E0 Biologia
Herança ligada ao sexoCentro universitário FAG · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosUm casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar queDB3886B0-E0 Biologia
Herança ligada ao sexoCentro universitário FAG · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritosUm casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que6864BE63-DD Biologia
A herança dos grupos sanguíneosUniversidade Presbiteriana Mackenzie · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosUma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A casa-se com um homem receptor universal que teve eritroblastose fetal ao nascer. O casal tem uma filha pertencente ao tipo sanguíneo B e que também teve eritroblastose fetal. A probabilidade desse casal ter uma criança com o mesmo fenótipo da mãe é deF075B0E7-D9 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosInstituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Sul-rio-grandense - Rio Grande do Sul · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosUm homem de tipo sanguíneo A Rh+ e uma mulher AB Rh-, gostariam de saber a probabilidade de terem um filho (independente do sexo) com o mesmo genótipo do pai. A mãe do homem é O Rh-.Assinale a alternativa correta.0EDB175A-D5 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritosDentre os argumentos contra o consumo de alimentos transgênicos, está a possível perda ou alteração do patrimônio genético de plantas e sementes. Além disso, é possível afirmar que:1) a resistência de plantas transgênicas às pragas agrícolas seria maléfica para a manutenção da biodiversidade de espécies de insetos.2) o uso contínuo de sementes transgênicas aumentaria a resistência de outras espécies de plantas, por um mecanismo de seleção natural.3) a presença de sementes transgênicas em solos, com variedades da mesma espécie de planta selvagem, poderia levar à extinção dessas últimas.Está(ão) correta(s):0ED7F0B9-D5 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosNa figura abaixo, está representado um par de cromossomos com alguns alelos indicados. Considerando que alelos são variantes dos genes, é correto afirmar que cada qual:
0ED515EA-D5 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosNos Jogos Paralímpicos Rio 2016, o Brasil competiu no halterofilismo com uma atleta anã, com acondroplasia. Sabendo que esta é uma doença autossômica dominante, é correto afirmar que:48E52C92-B6 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaIF-RR · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosA Aneuploidia são alterações no número total de cromossomos da espécie, com redução ou acréscimo de um ou mais cromossomos, exceto:
9E338B3A-B5 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaInstituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sudeste de Minas Gerais · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritosUma população de 200 camelos foi estudada na África durante cinco anos. Nesta, foram registrados durante o período: 10 nascimentos, 22 mortes, 12 indivíduos imigraram e 28 emigraram. Considerando a referida população, avalie as opções, a seguir, e assinale a alternativa CORRETA.9E302C93-B5 Biologia
Herança ligada ao sexoInstituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sudeste de Minas Gerais · 2016DifícilEntre para guardar nos favoritosAs características herdadas e repassadas a cada geração são estudadas na genética. Sobre o daltonismo, marque a alternativa INCORRETA.