Questões do ENEM: Ciências da Natureza e Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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257 questões encontradas. Mostrando a página 2 de 13.

• D3870D14-74

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2023Entre para guardar nos favoritos

  Em moscas-das-frutas (Drosophila melanogaster), a cor cinza do corpo do inseto é determinada pelo alelo dominante P, e a cor preta pelo alelo recessivo p. A forma normal das asas da mosca é determinada pelo alelo dominante V, e as asas vestigiais pelo alelo recessivo v. Realizou-se um experimento em que fêmeas duplo-heterozigotas foram cruzadas com machos de corpo preto e asas vestigiais. A tabela mostra os resultados desses cruzamentos.

  
  

  

  
  

  Diante desses resultados, conclui-se que:

  Escolha uma alternativa para a questão d3870d14-74

  A

  o macho produziu 16% de espermatozoides contendo os alelos P e v.

  B

  os alelos recessivos p e v estão presentes em um mesmo óvulo recombinante.

  C

  a fêmea produziu 8% de óvulos contendo os alelos recessivos p e v.

  D

  os alelos P e V segregam-se independentemente durante a meiose.

  E

  os alelos P e V distam 16 unidades de recombinação um do outro.

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• 441BCDFB-03

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2023FácilEntre para guardar nos favoritos

  Considerando as leis de Mendel e alguns conceitos básicos de genética, analise as seguintes proposições:

  
  

  
  

  I. A lei da segregação dos fatores determina que uma característica se segrega durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta contenha apenas um fator, por isso, os gametas são puros em relação a cada um dos fatores.

  
  

  II. Dois indivíduos que tenham o mesmo genótipo podem apresentar diferenças fenotípicas.

  
  

  III. Denominam-se homozigoto dominante quando os dois alelos são dominantes, homozigoto recessivo quando os dois alelos são recessivos e heterozigoto quando um alelo é dominante e o outro é recessivo.

  
  

  IV. A cor da ervilha é um exemplo de dominância completa onde o alelo V determina a cor amarela e v a cor verde. Assim, a probabilidade de indivíduos heterozigotos originarem sementes amarelas é de 25%.

  
  

  
  

  É correto o que se afirma em

  Escolha uma alternativa para a questão 441bcdfb-03

  A

  I, II e IV apenas.

  B

  I, II e III apenas.

  C

  III e IV apenas.

  D

  I, II, III e IV.

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• D71EB6F4-C0

  Biologia

  Dinâmica de populaçõesPUC - RS · 2023MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em uma população em equilíbrio, na qual a metade dos indivíduos possui o genótipo “Aa” e a outra metade “aa”, a frequência do gene “A” corresponde a
  

  Escolha uma alternativa para a questão d71eb6f4-c0

  A

  1/2

  B

  1/3

  C

  1/4

  D

  1/6

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• DC43C00C-8B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNESP · 2022Entre para guardar nos favoritos

  Rio Claro, Araraquara e São José do Rio Preto, cidades paulistas às margens da rodovia Washington Luiz, possuem câmpus da Unesp. O mesmo acontece em relação às cidades de Botucatu, Bauru e Araçatuba, localizadas às margens da rodovia Marechal Rondon.

  
  

  
  

  O mapa apresenta a localização dessas cidades no estado de São Paulo.

  
  

  
  

  

  
  

  (www.google.com.br. Adaptado.)

  
  

  
  

  Considere que a rodovia Washington Luiz e a rodovia Marechal Rondon representam dois cromossomos não homólogos nas células da linhagem germinativa de um organismo diploide, que as cidades citadas ocupam loci gênicos ao longo desses cromossomos e que a distância entre essas cidades seja proporcional à distância em unidades de recombinação (UR), ou centimorgans. Os cromossomos homólogos àqueles representandos por cada uma dessas rodovias seriam os acostamentos que correm ao lado de cada uma delas.

  
  

  
  

  Nessa analogia,

  Escolha uma alternativa para a questão dc43c00c-8b

  A

   Botucatu, Bauru e Araçatuba são alelos de um mesmo gene, assim como Rio Claro, Araraquara e São José do Rio Preto são alelos de outro gene.

  B

  a distância, em UR, entre Rio Claro e Botucatu é menor que a distância, em UR, entre Bauru e São José do Rio Preto.

  C

  a probabilidade de permutação cromossômica entre os alelos de Botucatu e Araçatuba é maior que a probabilidade de permutação cromossômica entre os alelos de Rio Claro e Araraquara.

  D

  Araraquara e Bauru são alelos de um mesmo gene, e esse gene está localizado entre aquele cujos alelos são Botucatu e Rio Claro e outro cujos alelos são Araçatuba e São José do Rio Preto.

  E

  os genes Botucatu, Bauru e Araçatuba apresentam a mesma sequência de nucleotídeos, que é diferente daquela compartilhada pelos genes Rio Claro, Araraquara e São José do Rio Preto.

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• 08F537DC-7A

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosUFRGS · 2022Entre para guardar nos favoritos

  O padrão de expressão fenotípico dos sistemas ABO de grupos sanguíneos envolve codominância entre os alelos IA e IB e dominância completa, tanto de IA quanto de IB, sobre o alelo i. Considere um sistema G hipotético que possua padrão de expressão de dominância completa, em que o alelo G determine a presença do fator G (fator G+) na superfície das hemácias, e seja dominante sobre o alelo g (ausência do fator G, fator G-).

  
  

  
  

  Dado: Considere que os loci ABO e G estão em cromossomos diferentes.

  
  

  
  

  Em um cruzamento entre indivíduos IA IB G g e indivíduos IA i G g, a proporção fenotípica esperada para a prole será de

  Escolha uma alternativa para a questão 08f537dc-7a

  A

  6 grupo A fator G+; 3 grupo B fator G+; 3 grupo AB fator G+; 2 grupo A fator G-; 1 grupo AB fator G-; 1 grupo B fator G-. 

  B

  9 grupo A fator G+; 3 grupo B fator G+; 3 grupo AB fator G-; 1 grupo B fator G-.

  C

  8 grupo A fator G+; 3 grupo B fator G+; 3 grupo AB fator G+; 1 grupo AB fator G-; 1 grupo B fator G-.

  D

  9 grupo A fator G-; 3 grupo B fator G-; 3 grupo AB fator G+; 1 grupo B fator G+.

  E

  6 grupo A fator G-; 3 grupo B fator G-; 3 grupo AB fator G-; 2 grupo A fator G+; 1 grupo AB fator G+; 1 grupo B fator G+.

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• B34CCC11-75

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdades de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo · 2022Entre para guardar nos favoritos

  Um experimento foi realizado com roedores de fenótipos diferentes quanto ao comprimento dos pelos em que esses fenótipos eram determinados por um par de alelos autossômicos. Roedores de pelos curtos foram cruzados com roedores de pelos longos, obtendo-se a geração F1 composta exclusivamente por descendentes de pelos curtos. Os indivíduos dessa geração F1 foram entrecruzados e as fêmeas gestaram os indivíduos da geração F2. A proporção fenotípica esperada na geração F2 foi de

  Escolha uma alternativa para a questão b34ccc11-75

  A

  25% de roedores com pelos curtos e 75% com pelos longos.

  B

  50% de roedores com pelos curtos e 50% com pelos longos.

  C

  75% de roedores com pelos curtos e 25% com pelos longos.

  D

  100% de roedores com pelos longos.

  E

  100% de roedores com pelos curtos.

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• 93D75445-74

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2022Entre para guardar nos favoritos

  Em determinada espécie animal, sabia-se da existência de diferentes fenótipos quanto ao comprimento dos pelos. Havia animais com pelos curtos, pelos longos e pelos de comprimento intermediário. Quando se permitia o cruzamento entre animais de pelos curtos e animais de pelos longos, 100% da prole nascia com pelos de comprimento intermediário. Já no cruzamento de animais de pelos curtos entre si, 100% da prole nascia com pelos curtos. E no cruzamento de animais de pelos longos entre si, todos os filhotes nascidos tinham pelos longos. Esse tipo de herança genética é denominado          e pode-se deduzir que, se dois animais de pelos de comprimento intermediário forem cruzados entre si, em uma próxima ninhada a probabilidade de nascerem machos com           .

  
  

  
  

  As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:

  Escolha uma alternativa para a questão 93d75445-74

  A

  dominância incompleta – pelos de comprimento intermediário será de 1/4.

  B

  dominância completa – pelos longos será de 1/8.

  C

  dominância completa – pelos curtos será de 1/2.

  D

  dominância incompleta – pelos de comprimento intermediário será de 1/2.

  E

  codominância – pelos curtos será de 1/4.

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• FAB8AF21-73

  Biologia

  Herança ligada ao sexoFaculdade Evangélica Mackenzie do Paraná · 2022Entre para guardar nos favoritos

  O heredograma a seguir mostra a herança da hemocromatose em uma família. A doença, de herança autossômica, caracteriza-se pelo acúmulo de ferro em órgãos como o fígado, o coração e o pâncreas, podendo ocasionar lesão nos tecidos e insuficiência funcional.

  
  

  

  
  

  Em relação à herança da hemocromatose, assinale a afirmativa correta. 

  Escolha uma alternativa para a questão fab8af21-73

  A

  100 % da prole de I – II será normal, porém heterozigota.

  B

  Trata-se de uma doença causada por gene dominante. 

  C

  A probabilidade do casal I – II ter filhos doentes é de 1/3.

  D

  A mãe de II é obrigatoriamente homozigota recessiva.

  E

  As mulheres filhas de I – II serão sempre doentes. 

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• 8772ADB4-0B

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUFPR · 2022DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A cor da pele em humanos é uma característica quantitativa, constituindo um traço adaptativo, cuja variação possui relação com o território ocupado e com o tempo em que isso se deu. Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

  Escolha uma alternativa para a questão 8772adb4-0b

  A

  Considerando a distribuição de uma característica quantitativa em uma população, a maioria dos indivíduos irá se concentrar nos extremos de uma curva normal e poucos indivíduos irão se concentrar no centro da curva.

  B

  Fenótipos quantitativos variam muito em uma população devido à interação de recessividade e dominância entre um par de alelos de um gene que controla a característica.

  C

  A grande variação fenotípica das características quantitativas se deve em parte a uma base genética poligênica.0000

  D

  Em uma população, as características qualitativas em comparação às quantitativas são as mais frequentes, já que as características podem ser facilmente distinguidas em classes, como por exemplo a estatura dos indivíduos. 

  E

  As características quantitativas possuem padrões de herança definidos, que podem ser obtidos a partir de cruzamentos mendelianos.

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• FB4F64F8-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Maranhão · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos

  Analise a experiência genética em evidência no Brasil, divulgada recentemente.

  
  

  Cientistas usam espécies silvestres no melhoramento genético da mandioca.

  
  

  Pesquisadores da Embrapa Mandioca e Fruticultura (BA) estão usando espécies silvestres de mandioca para promover o melhoramento genético da raiz. Nessas variedades pouco conhecidas, geralmente não comestíveis, são prospectados genes de interesse para a produção agrícola relacionados a características agronomicamente interessantes como produtividade, resistência a doenças e maior teor de amido (característica demandada pela indústria).

  
  

  O trabalho faz parte do chamado pré-melhoramento que visa a identificar características de interesse úteis em acessos pouco adaptados às condições de solo e clima local e disponibilizar esses genes em genótipos mais adaptados, com boas características agronômicas, para que sejam inseridos no programa de melhoramento.

  
  

  https://www.embrapa.br/busca-de-noticias/-/noticia/71689292/cientistas-usam-especies-silvestres-no-melhoramento-genetico-da-mandioca

  
  

  Para que a experiência brasileira de inovação agrícola seja bem compreendida, é necessário conhecer conceitos básicos de genética para o entendimento do que é melhoramento genético e sua aplicação no setor agrícola. Considerando a experiência relatada, é correto afirmar que

  Escolha uma alternativa para a questão fb4f64f8-b0

  A

   genótipo é a expressão dos genes em interação com o ambiente

  B

  gene é a região do DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA.

  C

  alelo dominante é aquele que se expressa em homozigose. 

  D

  lócus gênico é o trecho de DNA que determina a produção de uma proteína.

  E

  mutações são correções do material genético que ocorrem em células germinativas.  

  Responder
• 64D584A4-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Maranhão · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos

  Numa pessoa de visão normal, os raios de luz passam pela córnea, que é a primeira lente do olho, e quando chega à outra lente, a retina, eles se juntam, no mesmo ponto, para formar a imagem. No entanto, a pessoa míope tem o globo ocular mais “longo”, o que provoca a formação da imagem antes que a luz chegue até a retina, fazendo com que a pessoa tenha dificuldade de enxergar de longe. A miopia, bem como o albinismo, são exemplos clássicos de herança autossômica recessiva, enquadrando-se, assim, na Primeira Lei de Mendel, por se tratar de heranças com dominância completa, ou seja, o tipo de herança com que Mendel trabalhou e formulou sua primeira lei.

  
  

  Ministério da saúde. https://bvsms.saude.gov.br/miopia/

  
  

  Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?

  Escolha uma alternativa para a questão 64d584a4-b0

  A

   1/8

  B

   1/2

  C

   1/4

  D

   1/3

  E

   1/5

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• 738710F6-A2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2022DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Na lei de Mendel, conhecida como lei da segregação independente, é postulado que 

  Escolha uma alternativa para a questão 738710f6-a2

  A

  cada característica do indivíduo é determinada por dois fatores (genes), que se separam na formação dos gametas e, após a fecundação, o fator de um indivíduo se une ao de outro.

  B

  as diferenças de uma característica do indivíduo são herdadas independentemente das diferenças em outras características. 

  C

  os fatores que determinam uma característica hereditária segregam-se durante a formação dos gametas, por isso os gametas são puros em relação a cada um dos fatores. 

  D

  as ervilhas da geração F1 amarelas carregavam o fator A, que se manifestou, sendo nomeado de dominante, mas o fator b, que não se manifestou na F1, foi denominado de recessivo. 

  Responder
• 7B539B29-7A

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUERJ · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos

  O ciclo de vida das abelhas é um exemplo de partenogênese, processo em que novos indivíduos podem nascer de óvulos não fecundados. Sabe-se que óvulos não fecundados são células que dão origem a indivíduos haploides (n), os machos; já óvulos fecundados dão origem a indivíduos diploides (2n), as fêmeas. O esquema a seguir representa a reprodução desses insetos.  

  
  

  
  

  
  

  
  

  Adaptado de brainly.com.br.

  
  

  Considere uma espécie de abelha que apresenta um cromossomo transmitido apenas por espermatozoides. Quando um desses espermatozoides fecunda um óvulo, todos os demais cromossomos paternos são destruídos, permanecendo somente os de origem materna.

  
  

  A longo prazo, o predomínio desse cromossomo é desvantajoso para a população de abelhas por formar apenas indivíduos do seguinte tipo:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 7b539b29-7a

  A

  machos

  B

  diploides

  C

  operárias

  D

  homozigotos

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• 9A80F2B5-7A

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2022DifícilEntre para guardar nos favoritos

  O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular espinhal) em um menino, filho de um casal de primos.  

  
  

  
  

  A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância, provocada pela morte de neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação no gene SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem AME (uma em cada 50 pessoas tem um alelo mutante).

  Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não há relação de parentesco com seu parceiro, a probabilidade de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em: 
  

  Escolha uma alternativa para a questão 9a80f2b5-7a

  A

  50

  B

  100

  C

  200

  D

  300

  E

  600

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• 999D725B-7A

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos

  “Para reduzir a dependência de fertilizantes importados para a agricultura, especialmente o nitrogênio, cientistas têm trabalhado no desenvolvimento de organismos geneticamente modificados que podem ser úteis no cultivo de plantações. Uma das propostas é transferir genes das bactérias fixadoras de nitrogênio para as organelas que mais se assemelham a esses microorganismos, viabilizando a fixação de nitrogênio diretamente do ar pelas plantas que não se associam a essas bactérias simbiontes”. 

  
  

  Disponível em https://news.mit.edu/2020/. Adaptado. 

  
  

  A modificação genética citada
  

  Escolha uma alternativa para a questão 999d725b-7a

  A

  criará uma nova espécie de planta resistente a herbicidas.  

  B

  será realizada nos plastos ou mitocôndrias das plantas. 

  C

  permitirá que bactérias fixadoras de nitrogênio se tornem mais eficientes.

  D

  fará com que as células bacterianas sejam incorporadas nos tecidos das plantas.  

  E

  gerará riscos para o consumo humano pela possibilidade de ingestão de genes de bactérias. 

  Responder
• E12C8691-7A

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade de Vassouras · 2022FácilEntre para guardar nos favoritos

  Admita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia teve um filho com a doença.

  
  

  A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a doença e que também não tenha possibilidade de transmitir o gene anômalo aos descendentes, é igual a:

  Escolha uma alternativa para a questão e12c8691-7a

  A

  0,25

  B

  0,5

  C

  0,75

  D

  1,0 

  Responder
• 2270B4FF-8B

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUNESP · 2021Entre para guardar nos favoritos

  A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).

  
  

  
  

  

  
  

  
  

  (https://brasilescola.uol.com.br)

  
  

  
  

  Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica.

  
  

  O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são:

  Escolha uma alternativa para a questão 2270b4ff-8b

  A

  autossômica dominante e 50%.

  B

  autossômica dominante e 25%.

  C

  ligada ao sexo dominante e 50%.

  D

  ligada ao sexo recessiva e 25%.

  E

  autossômica recessiva e 25%.

  Responder
• 0BA1E31F-77

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2021MédioEntre para guardar nos favoritos

  Considerando a Segunda Lei de Mendel, assinale a afirmação verdadeira.

  Escolha uma alternativa para a questão 0ba1e31f-77

  A

  Cópias de genes diferentes segregam de maneira independente. 

  B

  Características intermediárias manifestam-se quando dois fatores são encontrados em um indivíduo.

  C

  Os híbridos possuem o fator dominante, que é encoberto pelo fator recessivo. 

  D

  Cada característica é determinada por duas cópias de um gene herdado. 

  Responder
• AD077443-57

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2021Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

      A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

  
  

  ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

  
  

  Essa é uma doença hereditária de caráter

  Escolha uma alternativa para a questão ad077443-57

  A

  recessivo.

  B

  dominante.

  C

  codominante.

  D

  poligênico.

  E

  polialélico.

  Responder
• D8D1CF37-05

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC-MINAS · 2021MédioEntre para guardar nos favoritos

  O padrão de determinação do sexo em galináceos como os mostrados no esquema segue um padrão invertido em relação ao humano, pois os machos são homogaméticos (ZZ) e as fêmeas são heterogaméticas (ZW). O padrão da plumagem desses animais é condicionado por um gene presente em Z e ausente em W. O alelo dominante (ZB) é determinante do fenótipo dito carijó (barrado), enquanto a ausência de dominância produz indivíduos não barrados.

  
  

  
  

  
  

  Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:
  

  Escolha uma alternativa para a questão d8d1cf37-05

  A

  Na geração F2.B, é possível separar machos de fêmeas com base no fenótipo, sempre barrado para os machos e não barrado para as fêmeas.

  B

  Na geração F2.A, é esperado que metade dos descendentes apresentem fenótipo barrado independentemente do sexo dos indivíduos.

  C

  Machos barrados descendentes de fêmeas barradas podem ser homozigotos ou heterozigotos para o alelo determinante do caráter.

  D

  Todos os descendentes machos de fêmeas barradas apresentarão o mesmo fenótipo da mãe e todas as fêmeas descendentes de galos não barrados terão o mesmo padrão paterno.

  Responder