Questões do ENEM: Hereditariedade e diversidade da vida

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683 questões encontradas. Mostrando a página 16 de 35.

• A4A78061-B5

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Federal de Juiz de Fora - MG · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  A determinação de paternidade pelo DNA foi introduzida no Brasil trinta anos atrás, em 1988, com a contribuição do Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais. Desde então o procedimento alavancou uma verdadeira revolução judicial e social, agilizando a solução de milhares de casos de determinação de paternidade e permitindo a solução de problemas de paternidade na esfera extrajudicial, no seio das famílias.

  (PENA, Sérgio. Considerações bioéticas sobre a determinação da paternidade pelo DNA. Minas Faz Ciência, edição especial Bioética, nov. 2018.)

  
  

  Marque a alternativa INCORRETA sobre características hereditárias e testes genômicos:

  Escolha uma alternativa para a questão a4a78061-b5

  A

  O teste de paternidade é possível a partir de análises comparativas entre o DNA nuclear da mãe, do filho e do suposto pai.

  B

  O teste de paternidade compara os alelos do filho aos do suposto pai, sendo que, para a confirmação da paternidade, todos os alelos do filho devem corresponder aos do suposto pai.

  C

  O teste de maternidade é 100% confiável, já que o DNA mitocondrial do ser humano é herdado apenas do genitor feminino.

  D

  O teste de paternidade pressupõe que a constituição genética do filho é gerada a partir de metade dos cromossomos da mãe e metade dos cromossomos do pai.

  E

  A determinação da paternidade constitui uma aplicação prática das informações sobre a variabilidade genética humana obtidas através do Projeto Genoma Humano.

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• B7693467-B4

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Montes Claros - MG · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A Lipomatose Simétrica Benigna (BSL) é uma síndrome rara (1:25.000) que afeta pessoas entre 30-60 anos de idade. O heredograma abaixo está relacionado a essa síndrome. Observe-o.

  
  

  
  

  Fonte: Anais Brasileiros de Dermatologia, 2016, 91(6), p. 840-841.

  
  

  
  

  Considerando o heredograma apresentado, assinale a alternativa correspondente ao indivíduo que justifica a herança autossômica dominante.
  

  Escolha uma alternativa para a questão b7693467-b4

  A

  II-4.

  B

  III-6.

  C

  III-12.

  D

  IV-5.

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• 3AC59B12-B2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFATEC · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Atualmente existem exames pré-natais não invasivos capazes de detectar anomalias cromossômicas nos embriões humanos a partir da décima semana de gestação apenas com a análise de uma amostra de sangue materno, do qual é recolhido DNA fetal diluído.

  
  

  Suponha que uma mulher tenha se submetido a um desses exames durante a gravidez, e que o resultado do laboratório tenha indicado que o feto tem exatamente um par de cromossomos 13, exatamente um par de cromossomos 18, exatamente um par de cromossomos 21, apenas um cromossomo X e nenhum cromossomo Y.

  
  

  Contando apenas com esses dados, o laudo do exame deve ser o de que o bebê, quando nascer, apresentará sexo biológico

  Escolha uma alternativa para a questão 3ac59b12-b2

  A

  feminino e síndrome de Turner.

  B

  feminino e síndrome de Klinefelter.

  C

  masculino e síndrome de Edwards.

  D

  masculino e síndrome de Down.

  E

  masculino e síndrome de Patau.

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• 3ABE6CF6-B2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaFATEC · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Leia o texto para responder

  à questão.

  
  

  Entre os diferentes sistemas pecuários, a produção de carne de frango tem um impacto ambiental relativamente baixo. Isso se deve, em parte, à seleção artificial nas últimas décadas, que teve como um objetivo aumentar a eficiência do uso de energia e acelerar as taxas de crescimento desses animais. Como resultado do aumento da taxa de crescimento e outros fatores, as aves passaram a atingir o peso de abate mais cedo. Isso reduziu o uso de recursos para a criação dessas aves principalmente porque, com períodos de crescimento mais curtos, menos energia é necessária para a manutenção das funções corporais. Essa eficiência energética melhorada reduziu consideravelmente o consumo de ração e, pelo menos em relação a esse aspecto, melhorou a sustentabilidade ambiental da produção de frangos de corte.

  
  

  TALLENTIRE, C. W.; LEINOREN, I; KYRIAZAKIS, I. Artificial selection for improved energy effciency is reaching its limits in broiler chickens. Scientific Reports, v. 8, n. 1168, p. 1, 2018. Adaptado.
  

  Assinale a alternativa em que a relação entre a consequência ambiental e a técnica descritas no texto é feita corretamente.

  Escolha uma alternativa para a questão 3abe6cf6-b2

  A

  O melhoramento genético feito nas aves mais fracas permitiu a criação de indivíduos que passaram a ter envelhecimento acelerado, o que diminuiu os lucros dos pecuaristas.

  B

  O desenvolvimento de aves transgênicas em laboratório foi importante para que elas se tornassem mais imunes a doenças, necessitando de menos comida e gerando mais lucro.

  C

  A necessidade de obtenção de animais economicamente mais viáveis fez com que as aves crescessem mais rápido a cada geração, o que acabou aumentando a população aviária.

  D

  A diminuição das populações de aves de corte devido ao consumo humano provocou uma pressão seletiva nas aves que, para não serem extintas, passaram a crescer mais rápido.

  E

  O cruzamento entre as aves de maior eficiência metabólica e fisiológica na população, ao longo de algumas gerações, resultou em indivíduos que podem ser criados com menor custo.

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• B8D9653E-B1

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosFATEC · 2018DifícilEntre para guardar nos favoritos

  Em um caso hipotético, apenas dois homens, um do grupo sanguíneo B (genótipo IB_) e outro do grupo sanguíneo A (genótipo IA_), podem ser o pai biológico de uma menina do grupo O (genótipo ii).

  
  

  Nesse cenário, seria possível determinar com segurança a paternidade se um dos homens
  

  Escolha uma alternativa para a questão b8d9653e-b1

  A

  tivesse ou o pai ou a mãe do grupo O.

  B

  tivesse o pai e a mãe, ambos do grupo AB.

  C

  fosse pai de um menino do grupo O.

  D

  fosse pai de um menino do grupo A.

  E

  fosse pai de um menino do grupo B.

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• BC8551D1-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUDESC · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Diferentemente dos répteis em que a possibilidade de nascer macho ou fêmea é dependente da temperatura, nos mamíferos e nas aves a probabilidade do nascimento de um macho ou de uma fêmea é estatisticamente igual.

  
  

  A probabilidade de um casal de mamíferos ter em uma ninhada seis filhotes com o mesmo sexo é:

  Escolha uma alternativa para a questão bc8551d1-b0

  A

  1,56%

  B

  12,5%

  C

  31,5%

  D

  6,25 %

  E

  3,12%

  Responder
• 9B5F243A-B0

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A figura abaixo apresenta um heredograma de uma família, com os tipos sanguíneos de cada indivíduo.

  

  Se o casal II-1 tiver um segundo filho, quais as possibilidades de tipo sanguíneo para essa criança?
  

  Escolha uma alternativa para a questão 9b5f243a-b0

  A

  A ou B

  B

  A ou AB

  C

  B ou AB

  D

  A, B ou AB

  E

  A, AB ou O

  Responder
• 61CDFF01-B0

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosPUC - SP · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em humanos, o alelo dominante D determina Rh positivo, enquanto o alelo recessivo é responsável pelo Rh negativo. Suponha que em determinada população, que se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência do alelo d seja 0,3. Nesse caso, considerando que a população seja composta por 10.000 indivíduos, o número de pessoas com Rh positivo será

  Escolha uma alternativa para a questão 61cdff01-b0

  A

  9.100

  B

  7.000

  C

  6.520

  D

  3.000

  Responder
• 25C95EB8-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNEMAT · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  “A anemia falciforme é a doença hereditária mais comum no mundo e no nosso país. [...] Os genes determinam, nas pessoas, a cor dos olhos, dos cabelos, da pele, a altura, etc. Com a hemoglobina não é diferente. Se uma pessoa receber, do pai, um gene com mutação para produzir a hemoglobina S e, da mãe, outro gene com a mesma característica, tal pessoa nascerá com um par de genes com a mutação e, assim, terá anemia falciforme. Se uma pessoa receber somente um gene com a mutação, seja do pai ou da mãe, e o outro gene sem a mutação, ela nascerá somente com o traço falciforme. O portador de traço falciforme não tem doença e não precisa de tratamento especializado. Ele deve ser bem informado sobre isso e saber que, se tiver filhos com outro portador de traço falciforme, poderá gerar uma criança com anemia falciforme, ou com traço, ou sem nada. Vejamos, em cada gestação, o que pode acontecer:”

  
  

  

  BRASIL. Manual de Anemia Falciforme para a população.

  MINISTÉRIO DA SAÚDE. 2007.

  O texto-base explica, para pessoas leigas emgenética, como se dá a hereditariedade da anemia falciforme.

  
  

  Considerando a explicação e a terminologiatécnica específica da genética, assinale a alternativacorreta.
  

  Escolha uma alternativa para a questão 25c95eb8-af

  A

  As letras A e S do esquema representam genes para hemoglobinas A e S, respectivamente.

  B

  Caso o casal da explicação contida no texto-base venha a ter mais um filho AA, as probabilidades de nascimento de futuros filhos com genótipos AA (25%), AS (50%) e SS (25%) não serão mais mantidas, uma vez que a herança é específica para cada prole.

  C

  A letra S do esquema representa um gene dominante, porque os indivíduos AS apresentam traço falciforme.

  D

  A anemia falciforme é dada pelo genótipo, expresso pelos fenótipos SS.

  E

  O caso ilustrado é de codominância ou de ausência de dominância entre os alelos A e S.

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• 30450FB0-AF

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RJ · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A engenharia genética utiliza várias metodologias para geração de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs), dentre elas a inserção de um transgene no genoma nuclear através da tecnologia do DNA recombinante. Devido ao seu potencial biotecnológico, leveduras e plantas estão entre os alvos principais de pesquisadores para geração de OGMs. Levando em consideração seus conhecimentos acerca da estrutura celular de leveduras e plantas, que organelas também poderiam ser utilizadas para a inserção de transgenes?

  Escolha uma alternativa para a questão 30450fb0-af

  A

  peroxissomo e complexo de golgi

  B

  retículo endoplasmático e mitocôndria

  C

  lisossomo e cloroplasto

  D

  mitocôndria e cloroplasto

  E

  retículo endoplasmático e complexo de golgi

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• D4572C6A-3F

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUEL · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A síndrome de Down, que afeta um em cada mil recém-nascidos, não é uma doença, mas a mais comum das alterações cromossomiais. Trata-se de uma condição genética que vem acompanhada de algumas peculiaridades para as quais os pais devem estar atentos desde o nascimento da criança. A pessoa com síndrome de Down faz parte do universo da diversidade humana e tem muito a contribuir com desenvolvimento de uma sociedade inclusiva.

  
  

  Assinale a alternativa que representa, corretamente, um cariótipo de portador da Síndrome de Down.

  Escolha uma alternativa para a questão d4572c6a-3f

  A

  45, X.

  B

  46, XX.

  C

  47, XXY.

  D

  47, XY +21.

  E

  47, XY+18.

  Responder
• 5B45A6C2-0E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Em pacientes portadores de astrocitoma pilocítico, um tipo de tumor cerebral, o gene BRAF se quebra e parte dele se funde a outro gene, o KIAA1549. Para detectar essa alteração cromossômica, foi desenvolvida uma sonda que é um fragmento de DNA que contém partículas fluorescentes capazes de reagir com os genes BRAF e KIAA1549 fazendo cada um deles emitir uma cor diferente. Em uma célula normal, como os dois genes estão em regiões distintas do genoma, as duas cores aparecem separadamente. Já quando há a fusão dos dois genes, as cores aparecem sobrepostas.

  Disponível em: http://agencia.fapesp.br. Acesso em: 3 out. 2015.

  
  

  A alteração cromossômica presente nos pacientes com astrocitoma pilocítico é classificada como

  Escolha uma alternativa para a questão 5b45a6c2-0e

  A

  estrutural do tipo deleção.

  B

  numérica do tipo euploidia.

  C

  estrutural do tipo duplicação.

  D

  numérica do tipo aneuploidia.

  E

  estrutural do tipo translocação.

  Responder
• 5B219AB2-0E

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.

  
  

  A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia da transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas

  Escolha uma alternativa para a questão 5b219ab2-0e

  A

  híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.

  B

  híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.

  C

  de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.

  D

  de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.

  E

  de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.

  Responder
• FFDD37CF-0A

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNESP · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Um homem de genótipo AaBb em arranjo cis teve um filho com uma mulher duplo-homozigótica dominante para estes genes autossômicos. O gene A está distante 8 unidades de recombinação (UR) de B.

  
  

  Há menor probabilidade de o genótipo dessa criança ser

  Escolha uma alternativa para a questão ffdd37cf-0a

  A

  AaBB ou AaBb.
  

  B

  AABB ou AABb.
  

  C

  AABB ou AaBB.
  

  D

  AABb ou AaBb.
  

  E

  AABb ou AaBB.
  

  Responder
• 1A4A617C-FA

  Biologia

  Herança ligada ao sexoUECE · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo.

  
  

  ( ) A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação sanguínea apresentada pelos hemofílicos pode levar à morte e segue a herança ligada ao sexo.

  ( ) Mulheres do genótipo X^hX^h e homens do genótipo X^hY são hemofílicos; portanto, a hemofilia segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y.

  ( ) Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a prole do sexo masculino.

  ( ) As filhas de uma mulher hemofílica são hemofílicas, pois herdam um alelo selvagem da mãe.

  
  

  Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
  

  Escolha uma alternativa para a questão 1a4a617c-fa

  A

  V, V, V, F.

  B

  F, V, F, V.

  C

  V, F, V, F.

  D

  F, F, F, V.

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• D0D6F743-F2

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.

  
  

  

  
  

  O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
  

  Escolha uma alternativa para a questão d0d6f743-f2

  A

  1/100

  B

  1/200

  C

  1/1.000

  D

  1/25.000

  E

  1/40.000

  Responder
• D92C860E-F1

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaUNICAMP · 2018MédioEntre para guardar nos favoritos

  A "maravilha" (Mirabilis jalapa) é uma planta ornamental que pode apresentar três tipos de fenótipo: plantas com ramos verde-escuro, plantas com ramos brancos e plantas mescladas. Plantas mescladas possuem ramos verdeescuro, ramos brancos e ramos variegados. Como mostra a figura a seguir, todas as células de ramos verde-escuro possuem cloroplastos normais (com clorofila). Todas as células de ramos brancos possuem cloroplastos mutantes (sem clorofila). Ramos variegados contêm células com cloroplastos normais, células com cloroplastos mutantes e células com ambos os tipos de cloroplasto.

  
  

  
  
  

  (Disponível em http://www.chegg.com/homework-help/.)

  
  

  Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas dos óvulos. A progênie resultante da fertilização de óvulos de flores presentes em um ramo variegado com pólen proveniente de flores de um ramo verde-escuro conterá
  

  Escolha uma alternativa para a questão d92c860e-f1

  A

  apenas plantas com ramos de folhas brancas.

  B

  plantas dos três tipos fenotípicos.

  C

  apenas plantas mescladas.

  D

  apenas plantas com ramos de folhas verde-escuro.

  Responder
• 98ED1FF5-E8

  Biologia

  Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2018FácilEntre para guardar nos favoritos

  Considere, em um fragmento ambiental, uma árvore matriz com frutos (M) e outras cinco que produziram flores e são apenas doadoras de pólen (DP1, DP2, DP3, DP4 e DP5). Foi excluída a capacidade de autopolinização das árvores. Os genótipos da matriz, da semente (S1) e das prováveis fontes de pólen foram obtidos pela análise de dois locos (loco A e loco B) de marcadores de DNA, conforme a figura.

  
  

  

  
  

  A progênie S1 recebeu o pólen de qual doadora?
  

  Escolha uma alternativa para a questão 98ed1ff5-e8

  A

  DP1

  B

  DP2

  C

  DP3

  D

  DP4

  E

  DP5

  Responder
• 988DE671-E8

  Biologia

  CâncerENEM · 2018FácilEntre para guardar nos favoritos

  No ciclo celular atuam moléculas reguladoras. Dentre elas, a proteína p53 é ativada em resposta a mutações no DNA, evitando a progressão do ciclo até que os danos sejam reparados, ou induzindo a célula à autodestruição.

  ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. Porto Alegre: Artmed, 2011 (adaptado).

  
  

  A ausência dessa proteína poderá favorecer a

  Escolha uma alternativa para a questão 988de671-e8

  A

  redução da síntese de DNA, acelerando o ciclo celular.

  B

  saída imediata do ciclo celular, antecipando a proteção do DNA.

  C

  ativação de outras proteínas reguladoras, induzindo a apoptose.

  D

  manutenção da estabilidade genética, favorecendo a longevidade.

  E

  proliferação celular exagerada, resultando na formação de um tumor.

  Responder
• 115A0DEA-CC

  Biologia

  A herança dos grupos sanguíneosIF-RR · 2018Muito fácilEntre para guardar nos favoritos

  Uma pessoa de sangue A+ possui?

  Escolha uma alternativa para a questão 115a0dea-cc

  A

  aglutinogênio A, aglutinina Anti–B e o fator Rh

  B

  aglutinogênio Anti-A, aglutinina B e o fator Rh

  C

  aglutinogênio A, aglutinina Anti –B e aglutinogênio H

  D

  aglutinogênio A, aglutinina Anti –B e aglutinina Anti-D

  E

  aglutinogênio B, aglutinina Anti–D e o fator Rh

  Responder