Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFRGS · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritosO conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições
ambientais, é denominado
Questões do ENEM: Hereditariedade e diversidade da vida
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A herança dos grupos sanguíneosUFRGS · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosUm casal tem dois filhos. Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um dos filhos é doador universal e o outro, receptor universal.Considere as seguintes possibilidades em relação ao fenótipo dos pais.I - Um deles pode ser do grupo A; o outro, do grupo B.II - Um deles pode ser do grupo AB; o outro, do grupo O.
III- Os dois podem ser do grupo AB.Quais estão corretas?34164B0C-F9 Biologia
Herança ligada ao sexoUFRGS · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritosNo bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.1 - Autossômica
2 - Ligada ao X( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é4A5A93A2-F2 Biologia
Herança ligada ao sexoUniversidade do Vale do Paraíba · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritosA hemofilia é uma doença ligada ao X recessiva que provoca problemas na coagulação sanguínea dos indivíduos afetados. Os doentes necessitam tomar medicação constantemente e se submeterem com frequência a transfusões sanguíneas. Sabendo disso, assinale a resposta correta.D24327DA-E9 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosNo heredograma adiante, os indivíduos 3 e 5 são afetados por uma anomalia genética recessiva.
Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na qual a frequência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO:D237AFDB-E9 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro universitário FAG · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosAs células-tronco são capazes de originar vários tipos de tecidos, representando importante avanço no tratamento de doenças, pois, ao seremF8BB7429-E3 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Pernambucana de Saúde · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosA primeira Lei de Mendel é baseada na herança de uma linhagens puras, isto é, produzem descendentes com características que não variam de uma geração a outra. Considere a imagem a seguir.
Analise as afirmativas abaixo.1) Na geração F1, 100% dos indivíduos são de fenótipos dominantes.
2) Na geração F2, a proporção dos genótipos são 25% VV, 25% vv e 50% Vv.
3) A geração parental está em homozigose.
4) Na geração F2, 2:4 são indivíduos heterozigóticos.
5) Os gametas resultantes da geração parental são VV.Estão corretas, apenas:
21F52B03-E3 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade Pernambucana de Saúde · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosA cor dos élitros em uma espécie de besouro se deve a alelos múltiplos. Nessa espécie, os élitros podem ser azuis, verdes ou turquesa. Sabe-se que o alelo azul (A) é dominante sobre os demais, que o verde (Av ) é dominante apenas sobre o alelo para a cor turquesa, e que o alelo turquesa (t) é recessivo em relação aos demais. Qual a proporção dos fenótipos dos descendentes do cruzamento entre besouros com élitros azuis de genótipo At e besouros com élitros verdes de genótipo Av t?4B7E44B8-E3 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Católica de Pelotas · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosCaracterísticas mendelianas podem ser determinadas por loci em um cromossomo autossômico ou nos cromossomos sexuais X ou Y.Analise o padrão de herança abaixo:- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens;- geralmente pelo menos um dos pais é afetado;- mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens;- o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado;- para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não.O padrão de herança acima éF466C201-DD Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Presbiteriana Mackenzie · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosUm homem polidáctilo e não albino, filho de mãe albina, casa-se com uma mulher não polidáctila e albina. O primeiro filho desse casal é normal para ambos os caracteres e a mulher está grávida da segunda criança. A probabilidade dessa segunda criança ser polidáctila e albina é de2E6760F4-DB Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaEnsino Einstein · 2017FácilEntre para guardar nos favoritos• A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos2EC4A2CF-DB Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaInstituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Sul-rio-grandense - Rio Grande do Sul · 2017FácilEntre para guardar nos favoritosO albinismo do tipo I na espécie humana é condicionado por um alelo recessivo. Pessoas com genótipo (aa) são albinas, com pele, cabelos e olhos muito claros, em virtude da ausência do pigmento melanina. Pessoas com pelo menos um alelo A no genótipo (AA e Aa) têm pigmentação normal.Pedro e Lucia têm pigmentação normal e desejam ter um filho, mas são primos, e cada um deles possui um dos genitores albinos. A probabilidade de nascer uma criança albina é de276DD956-DB Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaInstituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Sul-rio-grandense - Rio Grande do Sul · 2017FácilEntre para guardar nos favoritosA cor do pelo de cachorros da raça Labrador é determinada pela interação gênica entre dois pares de alelos com epistasia recessiva. O alelo B determina cor preta, enquanto o bb, cor marrom. O gene e, quando em homozigose, impede a manifestação da cor, ficando o cachorro com pelagem caramelo. As cores preta ou marrom somente aparecem se o animal possuir o alelo E. Um labrador macho de cor marrom foi cruzado com uma fêmea caramelo, e tiveram filhotes de cor caramelo e preta. Os prováveis genótipos do macho e da fêmea são respectivamenteECE22653-DB Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Sudoeste da Bahia · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosLactoferrina é o nome de uma proteína encontrada no leite bovino e de diversos outros mamíferos, incluindo o humano. Ela desempenha múltiplas funções no organismo, mediando, desde o transporte de ferro até a defesa inata contra microrganismos invasores. Testes in vitro demonstraram que essa proteína é capaz de inibir, em até 80%, tanto a infecção do vírus zika quanto a do vírus chikungunya.
Os pesquisadores observaram que esse forte bloqueio se deve à ação da proteína tanto sobre a ligação dos vírus à superfície da célula hospedeira quanto sobre a replicação do material genético viral. Além disso, demonstraram que, mesmo na concentração de maior atividade antiviral, a molécula não resultou em efeitos colaterais tóxicos para as células testadas.
O efeito inibitório dual da lactoferrina sugere que os vírus zika e chikungunya compartilham etapas comuns em seus ciclos de replicação nas células hospedeiras, que podem ser utilizadas como alvos em futuras terapias antivirais. (CARVALHO 2016).Após a análise das informações contidas no texto e com os conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
4E8D3807-D8 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosEnsino Einstein · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosEm humanos, a definição dos tipos sanguíneos do sistema ABO depende da ação conjunta do loco H e do loco ABO. O alelo dominante H é responsável pela síntese do chamado antígeno H, enquanto que essa produção não ocorre por ação do alelo recessivo h, muito raro na população. Os alelos IA e IB, por sua vez, são responsáveis pela conversão do antígeno H em aglutinógenos A e B, respectivamente, enquanto o alelo recessivo i não atua nessa conversão.
Considerando que na tipagem sanguínea se identifica a presença apenas de aglutinógenos A e B, e não do antígeno H, é possível que uma pessoa de sangue tipo O tenha genótipos diferentes, tais como
98DF77B0-D7 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosO quadro ilustra um experimento que utilizou ervilhas de cheiro, em que as plantas parentais (P) eram de linhagens puras.
P ervilha lisa e amarela (P1) x ervilha rugosa e verde (P2)
F1 100% ervilha lisa e amarela
F1 x P2 ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e verde
F2 25% ervilha lisa e amarela
25% ervilha lisa e verde
25% ervilha rugosa e amarela
25% ervilha rugosa e verde
Os resultados obtidos em F2 permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas
98CC6F1B-D7 Biologia
CâncerFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2017DifícilEntre para guardar nos favoritosPor causa de um câncer, um homem de 40 anos foi submetido a uma prostatectomia radical, ou seja, a retirada total da próstata. A ausência da próstata pode afetar a reprodução humana natural porque essa glândula9CFB863A-D5 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosObserve o heredograma abaixo para o albinismo tipo 1 e a anemia falciforme.
Sabendo-se que essas doenças apresentam herança autossômica recessiva, assinale a alternativa correta.
034B9EA9-D5 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosPesquisadores utilizaram uma técnica de terapia genética para corrigir um erro numa base nitrogenada dentre os três bilhões de nucleotídeos do genoma humano, a fim de curar um embrião da talassemia beta, uma doença que afeta o sistema sanguíneo e pode levar à morte. Nesse contexto, é correto afirmar que o procedimento realizado foi destinado à correção de uma:C4400E40-CA Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Sudoeste da Bahia · 2017MédioEntre para guardar nos favoritosO albinismo é uma característica recessiva em que o portador do genótipo para esse fenótipo é desprovido da capacidade de sintetizar melanina.
Supondo-se que um casal normal para o albinismo pretenda ter quatro filhos, a possibilidade de dois serem normais e um albino, dos três restantes, é de