Questões do ENEM: Hereditariedade e diversidade da vida
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683 questões encontradas. Mostrando a página 23 de 35.
CBB7DB4B-B6 Uma população de besouros está em equilíbrio para um determinado locus gênico A, apresentando, para o alelo A, frequência igual a 0,7; e, para o alelo a, frequência igual a 0,3. As frequências para os genótipos AA, Aa e aa são, respectivamente, as seguintes:5164050F-37 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaPUC - RS · 2016MédioEntre para guardar nos favoritosA Fibrose Cística é um distúrbio autossômico recessivo que se manifesta quando o indivíduo herda dois alelosnão funcionais do gene CFTR. Segundo o heredograma abaixo, qual a probabilidade de o indivíduo III.4 ter adoença?
CF3E7CEB-29 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNESP · 2016FácilEntre para guardar nos favoritosNa cobra do milharal, os alelos A/a e B/b regulam a coloração da pele. O pigmento preto é determinado pelo alelo dominante A, enquanto o alelo recessivo a não produz esse pigmento. O pigmento laranja é determinado pelo alelo dominante B, enquanto o alelo b não produz esse pigmento. A cobra selvagem produz os pigmentos preto e laranja. Cobras pretas produzem apenas pigmento preto. Cobras laranja produzem apenas pigmento laranja. Existem ainda cobras albinas, que não produzem os dois pigmentos. As figuras apresentam os quatro fenótipos possíveis de coloração da pele.

Assinale a alternativa na qual os genótipos representam, respectivamente, uma cobra selvagem e uma cobra albina.
B4565634-06 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNICENTRO · 2015FácilEntre para guardar nos favoritosNo trigo, há dois genes, A e B, ambos dominantes, localizados em cromossomos diferentes e responsáveis pela cor da semente. Quando estão juntos, condicionam o caráter colorido. Todas as demais combinações genéticas resultam na semente com casca incolor. Duas linhagens incolores e puras foram cruzadas, resultando em F1 todos os descendentes coloridos.Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o genótipo de F1.B4531624-06 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosUNICENTRO · 2015FácilEntre para guardar nos favoritosUm indivíduo faleceu devido a uma transfusão sanguínea. O pai desse indivíduo pertencia ao grupo sanguíneo A homozigoto e a mãe, ao grupo AB.Com base nessas informações, considere as afirmativas a seguir.I. O sangue que provocou a morte do indivíduo pode ser do grupo O.II. O sangue que provocou a morte do indivíduo pode ser do grupo A.III. O sangue que provocou a morte do indivíduo pode ser do grupo B.IV. O sangue que provocou a morte do indivíduo pode ser do grupo AB.Assinale a alternativa correta.42102201-F7 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUNEMAT · 2015FácilEntre para guardar nos favoritosO mundo seria muito mais simples se todas as características dos organismos se restringissem às dominantes ou recessivas. No entanto, ele é muito mais rico em variações e estados intermediários. Em 1905, o geneticista William Bateson e colaboradores descobriram a segregação independente de pares de alelos que codificam a forma da crista nas galinhas. Eles descreveram quatro fenótipos de crista e os alelos relacionados a eles: rosa (R), ervilha (E), noz (ER) e simples (eerr).A partir do exposto acima, assinale a alternativa correta.80B43316-01 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário Christus · 2015MédioEntre para guardar nos favoritos“RATOS CEGOS VOLTAM A ENXERGAR”
“Cientistas da Universidade de Santa Bárbara (Estados Unidos) e da University Colllege of London (Reino Unido) conseguiram reprogramar células epiteliais (células que revestem as superfícies internas e externas do corpo) para transformar-se em células-tronco iguais às embrionárias. A partir daí, produziram células da retina e, com isso, propiciaram a cura da cegueira congênita em cobaias.”
Guia do estudante, curso preparatório ENEM – 2010.
Com base no assunto do texto e em seus conhecimentos do assunto abordado, pode-se afirmar que
80A1B1E4-01 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro Universitário Christus · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosUma proteína comum, presente tanto na corrente sanguínea quanto nas células cerebrais, pode ser a pista que faltava para prever ou combater, de forma decisiva, o mal de Alzheimer, doença neurodegenerativa que se caracteriza pelo acúmulo de placas da proteína beta-amiloide no cérebro. Quando a doença se manifesta, por volta dos 65 anos, ela começa a causar destruição maciça dos neurônios, até que o paciente morre. A descoberta, feita por cientistas da Faculdade de Medicina da USP, aponta novos caminhos na luta contra essa doença incurável, que afeta 1,2 milhão de pessoas (principalmente idosos) no Brasil. A molécula vilã – ou melhor, heroína, já que é na ausência dela que o mal de Alzheimer prospera – responde pelo nome de fosfolipase A2. Trata-se de uma enzima que atua na membrana celular e que, segundo estudos recentes, ajuda a “quebrar” uma proteína que poderia gerar a beta-amiloide, de forma a impedir o surgimento da molécula daninha.
Folha de São Paulo, 12/03/2002, com adaptações.
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto ter três crianças: duas normais e uma com genótipo favorável ao mal de Alzheimer?
807AB1A7-01 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosCentro Universitário Christus · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosPara evitar a hemólise significativa em transfusões sanguíneas, entre outros problemas, deve-se verificar o fator Rh das pessoas envolvidas: pessoas com fator Rh– não podem receber sangue Rh+ ; por sua vez, pessoas com Rh+ podem receber sangue Rh– e Rh+ . O quadro seguinte indica fenótipos e genótipos em relação ao fator Rh.

Um casal, a mulher com Rh+ e o marido com Rh– , tem três filhos e duas filhas. Desconhecendo-se o grupo sanguíneo dos filhos, numa situação de urgência que exija transfusão de sangue, pode-se considerar que, por medida de segurança, no que se refere ao fator Rh,
C4FA866D-E3 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosCentro universitário FAG · 2015FácilEntre para guardar nos favoritosConsidere as informações a seguir.
A incompatibilidade entre os grupos sanguíneos humanos deve-se a reações imunológicas entre anticorpos presentes no plasma sanguíneo (aglutininas) e glicoproteínas presentes nas superfícies dos eritrócitos (aglutinogênios). Assim, o sistema ABO apresenta dois tipos de aglutinogênios denominados A e B e, dois tipos de aglutininas, anti-A e anti-B. Analise o quadro que se segue.

Marque a alternativa que preenche corretamente o quadro anterior.
B54A13C2-E3 Biologia
A herança dos grupos sanguíneosFaculdade Pernambucana de Saúde · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosMariana (fator Rh+), mãe de João (fator Rh-), descobre que está grávida do segundo filho. Considerando o risco de eritroblastose fetal, Mariana procura seu médico para tirar dúvidas e descobre que:BB9CF8F7-E2 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Católica de Pelotas · 2015DifícilEntre para guardar nos favoritosNa espécie humana, a determinação do padrão de herança das características depende de um levantamento do histórico das famílias. Isso permite saber se uma dada característica é ou não hereditária e de que modo ela é herdada. Com relação à figura, marque a opção correta.
I. O heredograma consiste em representar, usando símbolos, as relações de parentesco entre os indivíduos de uma família. Cada indivíduo é representado por um símbolo que indica as suas características particulares e sua relação de parentesco com os demais.II. Esse heredograma pertence a uma família que possui uma doença, cujo padrão de herança é autossômico recessivo, pois, em todas as gerações, existem indivíduos doentes.III.Esse heredograma pode representar um padrão de herança ligado ao X dominante.
03DE88C2-DE Biologia
Herança ligada ao sexoCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosEm seres humanos uma forma do daltonismo caracteriza-se pela cegueira para as cores vermelha e verde, sendo esta uma doença recessiva ligada ao sexo. Em um casal em que a mulher é heterozigota para essa forma de daltonismo, e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e daltônica é:B2ADA962-DD Biologia
Herança ligada ao sexoUniversidade Presbiteriana Mackenzie · 2015DifícilEntre para guardar nos favoritosNos últimos anos, a taxa do gene para hemofilia tem aumentado muito nas populações humanas. Os hemofílicos, no passado, frequentemente não chegavam à idade de reprodução, já que para eles qualquer ferimento maior poderia ser fatal. Hoje, porém, os hemofílicos recebem o fator VIII, retirado do sangue de pessoas normais, que favorece a coagulação. Assim, a probabilidade de sobrevivência dos hemofílicos aumentou muito; também se elevaram as chances de constituírem família, transmitindo seus genes paras os descendentes.
Podemos afirmar que os avanços da medicinaB2A1D049-DD Biologia
A herança dos grupos sanguíneosUniversidade Presbiteriana Mackenzie · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosUma mulher pertencente ao tipo sanguíneo AB, Rh+ tem uma criança pertencente ao tipo B, Rh-. A criança necessitou de uma transfusão sanguínea, quando teve de fazer uma cirurgia, mas nenhum dos pais pôde ser doador. Assinale a alternativa correta.13B73E17-DC Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosA engenharia genética possibilitou grandes avanços para a medicina, com destaque para produção de organismos transgênicos capazes de produzir proteínas com atividades biológicas diversas. Considerando a figura abaixo, analise o processo de produção de tais proteínas:
Sobre este processo, é correto concluir:
13B23004-DC Biologia
A herança dos grupos sanguíneosCentro de Estudos Superiores de Maceió - Centro Universitário · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosLucas, que pertence ao grupo sanguíneo A, é filho de Joana, que apresenta grupo sanguíneo O. Lucas casa-se com Paula, que é do grupo B e filha de João, que apresenta grupo sanguíneo O. Qual a probabilidade de que Lucas e Paula tenham um filho do grupo sanguíneo B?F688F946-D8 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual de Roraima · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosAs descobertas de que a informação genética pode ser transferida de célula para célula e que genes “estranhos” podem operar em diversas células hospedeiras fomentou diferentes estudos que visam o melhoramento genético. De qualquer modo, um organismo que recebe genes de outra espécie é definido como? Assinale a alternativa CORRETAD83113CA-D8 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosA distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e um irmão com essa distrofia, casa-se com Pedro. A genealogia ilustra essas informações.
A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de
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Hereditariedade e diversidade da vidaFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto · 2015MédioEntre para guardar nos favoritosAnalise a figura, que mostra o cariótipo de uma pessoa.
(www.downsyndromeaction.org)Considerando apenas o cariótipo obtido, é correto afirmar que a análise corresponde a