Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaURCA · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos
(URCA/2022.2) Com relação ao processo conhecido
como crossing-over, podemos afirmar que:
Questões do ENEM: Hereditariedade e diversidade da vida
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3B567842-C0 FB4F64F8-B0 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Maranhão · 2022MédioEntre para guardar nos favoritosAnalise a experiência genética em evidência no Brasil, divulgada recentemente.Cientistas usam espécies silvestres no melhoramento genético da mandioca.Pesquisadores da Embrapa Mandioca e Fruticultura (BA) estão usando espécies silvestres de mandioca para promover o melhoramento genético da raiz. Nessas variedades pouco conhecidas, geralmente não comestíveis, são prospectados genes de interesse para a produção agrícola relacionados a características agronomicamente interessantes como produtividade, resistência a doenças e maior teor de amido (característica demandada pela indústria).O trabalho faz parte do chamado pré-melhoramento que visa a identificar características de interesse úteis em acessos pouco adaptados às condições de solo e clima local e disponibilizar esses genes em genótipos mais adaptados, com boas características agronômicas, para que sejam inseridos no programa de melhoramento.https://www.embrapa.br/busca-de-noticias/-/noticia/71689292/cientistas-usam-especies-silvestres-no-melhoramento-genetico-da-mandiocaPara que a experiência brasileira de inovação agrícola seja bem compreendida, é necessário conhecer conceitos básicos de genética para o entendimento do que é melhoramento genético e sua aplicação no setor agrícola. Considerando a experiência relatada, é correto afirmar que64D584A4-B0 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade Estadual do Maranhão · 2022MédioEntre para guardar nos favoritosNuma pessoa de visão normal, os raios de luz passam pela córnea, que é a primeira lente do olho, e quando chega à outra lente, a retina, eles se juntam, no mesmo ponto, para formar a imagem. No entanto, a pessoa míope tem o globo ocular mais “longo”, o que provoca a formação da imagem antes que a luz chegue até a retina, fazendo com que a pessoa tenha dificuldade de enxergar de longe. A miopia, bem como o albinismo, são exemplos clássicos de herança autossômica recessiva, enquadrando-se, assim, na Primeira Lei de Mendel, por se tratar de heranças com dominância completa, ou seja, o tipo de herança com que Mendel trabalhou e formulou sua primeira lei.Ministério da saúde. https://bvsms.saude.gov.br/miopia/Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?738710F6-A2 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2022DifícilEntre para guardar nos favoritosNa lei de Mendel, conhecida como lei da segregação independente, é postulado que37ED3B2A-9C Biologia
Herança ligada ao sexoUEMG · 2022MédioEntre para guardar nos favoritosConsiderando as características, os aspectos da hereditariedade e os conteúdos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.7B539B29-7A Biologia
Herança ligada ao sexoUERJ · 2022MédioEntre para guardar nos favoritosO ciclo de vida das abelhas é um exemplo de partenogênese, processo em que novos indivíduos podem nascer de óvulos não fecundados. Sabe-se que óvulos não fecundados são células que dão origem a indivíduos haploides (n), os machos; já óvulos fecundados dão origem a indivíduos diploides (2n), as fêmeas. O esquema a seguir representa a reprodução desses insetos.
Adaptado de brainly.com.br.Considere uma espécie de abelha que apresenta um cromossomo transmitido apenas por espermatozoides. Quando um desses espermatozoides fecunda um óvulo, todos os demais cromossomos paternos são destruídos, permanecendo somente os de origem materna.A longo prazo, o predomínio desse cromossomo é desvantajoso para a população de abelhas por formar apenas indivíduos do seguinte tipo:
9A80F2B5-7A Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2022DifícilEntre para guardar nos favoritosO heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular espinhal) em um menino, filho de um casal de primos.A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância, provocada pela morte de neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação no gene SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem AME (uma em cada 50 pessoas tem um alelo mutante).Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não há relação de parentesco com seu parceiro, a probabilidade de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em:
999D725B-7A Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2022MédioEntre para guardar nos favoritos“Para reduzir a dependência de fertilizantes importados para a agricultura, especialmente o nitrogênio, cientistas têm trabalhado no desenvolvimento de organismos geneticamente modificados que podem ser úteis no cultivo de plantações. Uma das propostas é transferir genes das bactérias fixadoras de nitrogênio para as organelas que mais se assemelham a esses microorganismos, viabilizando a fixação de nitrogênio diretamente do ar pelas plantas que não se associam a essas bactérias simbiontes”.Disponível em https://news.mit.edu/2020/. Adaptado.A modificação genética citada
8AF3FE7B-69 Biologia
Herança ligada ao sexoENEM · 2022MédioEntre para guardar nos favoritosNa figura está representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas.
Entre mulheres heterozigotas para doenças determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa inativação tem como consequência a ocorrência de
8AD6A399-69 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaENEM · 2022DifícilEntre para guardar nos favoritosEntre as diversas técnicas para diagnóstico da covid-19, destaca-se o teste genético. Considerando as diferentes variantes e cargas virais, um exemplo é a PCR, reação efetuada por uma enzima do tipo polimerase. Essa técnica permite identificar, com confiabilidade, o material genético do SARS-CoV-2, um virus de RNA. Para comprovação da infecção por esse coronavírus, são coletadas amostras de secreções do indivíduo. Uma etapa que antecede a reação de PCR precisa ser realizada para permitir a amplificação do material genético do virus.
Essa etapa deve ser realizada para
E13C2821-7A Biologia
CâncerUniversidade de Vassouras · 2022DifícilEntre para guardar nos favoritosAlcaloides como a vimblastina e a vincristina apresentam atividade contra diversos tipos de câncer e são extraídos da planta Catharanthus roseus, popularmente conhecida como vinca. Essas substâncias exercem seus efeitos sobre as células cancerígenas, ligando-se às proteínas dos microtúbulos e impedindo sua associação com outras moléculas iguais.
A interação dos alcaloides da vinca com as proteínas dos microtúbulos leva à morte das células pela interrupção do seguinte processo metabólico:
E12C8691-7A Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUniversidade de Vassouras · 2022FácilEntre para guardar nos favoritosAdmita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia teve um filho com a doença.
A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a doença e que também não tenha possibilidade de transmitir o gene anômalo aos descendentes, é igual a:
E11C1A5A-7A Biologia
Herança ligada ao sexoUniversidade de Vassouras · 2022FácilEntre para guardar nos favoritosA síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC.
An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.
Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.
O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:
2270B4FF-8B Biologia
Herança ligada ao sexoUNESP · 2021Entre para guardar nos favoritosA figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
(https://brasilescola.uol.com.br)Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica.O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são:22691C4D-8B Biologia
GametogêneseUNESP · 2021Entre para guardar nos favoritosDescobri um mês depois do parto que minhas gêmeas têm síndrome de DownAinda no início da gestação, o casal Ellen e Willians foi surpreendido com a notícia: eram gêmeos idênticos (univitelinos), duas meninas. Um exame posterior ao parto surpreendeu novamente os pais: as duas crianças tinham síndrome de Down.O nascimento das meninas é considerado um fato raro. Isso porque estudos apontam que, aproximadamente, um a cada 700 ou 800 partos no Brasil é de uma criança com síndrome de Down. Especialistas acreditam que menos de 0,5% dos nascimentos de crianças com essa síndrome seja de gêmeos — desses, apenas um terço são univitelinos.(www.bbc.com. Adaptado.)A condição cromossômica das células somáticas das meninas é caracterizada como uma trissomia do cromossomo 21, uma aneuploidia resultante de eventos biológicos específicos. Um desses eventos éBD287DA3-04 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUFGD · 2021MédioEntre para guardar nos favoritosLeia o diálogo, a seguir, extraído da obra Comédias para se ler na escola, de Luís Fernando Veríssimo.SEXA– Pai…– Hmmm?– Como é o feminino de sexo?– O quê?– O feminino de sexo.– Não tem.– Sexo não tem feminino?– Não.– Só tem o sexo masculino?– É. Quer dizer, não. Existem dois sexos. Masculino e Feminino.– E como é o feminino de sexo?– Não tem feminino. Sexo é sempre masculino.– Mas tu mesmo disse que tem sexo masculino e feminino.– O sexo pode ser masculino ou feminino. A palavra “sexo” é masculina. O sexo masculino, o sexo feminino.– Não devia ser “a sexa”?VERÍSSIMO, Luís Fernando. Comédias para se ler na escola. Rio de Janeiro: Objetiva, 2001.Considerando o texto analisado e a diversidade da vida, assinale a alternativa correta.CB0D4D97-68 Biologia
CâncerExame Nacional para Certificação de Competências de Jovens e Adultos · 2021Muito fácilEntre para guardar nos favoritosO excesso de exposição solar causa doenças na pele que se desenvolvem devido aos danos que a radiação ultravioleta causa ao DNA dessas células. No Brasil, verifica-se um aumento da mortalidade decorrente desse tipo de exposição solar.CHIARELLI-NETO, O.; BAPTISTA, M. S. Fotobioquímica da pele.Ciência Hoje, n. 324, abr. 2015 (adaptado).Essa exposição excessiva pode induzir na pele o surgimento de0BBAB41B-77 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2021FácilEntre para guardar nos favoritosNo que concerne aos genes letais, é correto dizer que0BA1E31F-77 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUECE · 2021MédioEntre para guardar nos favoritosConsiderando a Segunda Lei de Mendel, assinale a afirmação verdadeira.D8216569-73 Biologia
Hereditariedade e diversidade da vidaUSP · 2021FácilEntre para guardar nos favoritosO esquema a seguir representa o aparecimento de bactérias mutantes em uma colônia e o resultado de sua exposição a quatro diferentes condições de cultura:
Disponível em https://edepot.wur.nl/376546/. Adaptado.
Assinale a alternativa com a relação correta entre as mutações e as condições de cultura.